CH*)*C.OH-CH*-C = (C II

L’oxydation do l’isodibutylène et de l’isodibutol, effectuée par un mélange do dichromate et d’acide sulfurique dilué, fournit de l’acétone et de l’acide triméthylacétique ; la formule de l’isodibutylène serait donc, d’après Boutlerow,

(C 113)3 C = CII-C(C H 3)3, il résulterait de la réaction de l’acide sulfoconjuguô du triméthylcarbinol sur le butylène dans lequel vient se substituer le radical C= (CH3)3 du triméthylcarbinol.

Isotributylène, C18!!2*. — Il s’obtient en chauffant pendant vingt heures à 100° en vase clos l’iodure de triméthylcarbinol saturé de butylène (15 grammes dissolvent 7 à 8 litres) avec de j l’oxyde de zinc, de la magnésie, ou mieux de la j chaux [Julie Lermontoff, Deutsch. chem. Ge- j sellsch., 1878, p. 1256]. La chaux seule et le butylène ne réagissent pas. On trouve dans les tubes un mélange d’isodibutylène et d’isotributy- j lène, qui bout à 177-178°. Ôn trouverait proba- j blemcnt aussi l’isotributylène parmi les produits de polymérisation de l’isobutylène par l’acide sulfurique^ j.A. Le Bel.

BUTYLEXES-GLYCOLS. — lisse séparent en deux groupes, suivant qu’ils dérivent du butane normal ou de l’isobutane.

Du butane normal,

CH»-CH3-CI1*-CH3 dérivent quatre glycols qui sont :

Le butylglycol biprimaire,