C H* - C H. O H -C II. O II -C IP

— Ce glycol a été étudié par de Luyncs, il est décrit à l’article Bijtyi.gi.ycol, t. I. p. 678.

Bromure de diéthylidène,

CH3- CH Br-C IIBr-C IP.

Ce corps est la dibromhydrine du glycol précédent, et s’obtient en traitant le diéthylidène ou butylène d’érythrite par le brome, il bout à 158°, il est décrit à l’article Bromdre de butylène, t. I, p. 678. Traité parle sodium, il régénère le diéthylidène.

Chlorhydrine, CII3-CIIC1-CII.0II-CH3. — Lieben [Inn. Cliem. Pharm., t. CLI, p. 121, et Bull. Soc. cliim., t. XII, p. 376], l’a préparée en faisant réagir l’acide hypochloreux sur le diéthylidène obtenu par l’iodure butylique secondaire et la potasse alcoolique. Le produit brut de la réaction est traité par l’acide sulfureux et distillé; il se sépare une huile insoluble dans l’eau (chlorure de butylène), la chlorhydrine reste dissoute dans l’eau, on la sépare par rectification. On peut aussi ajouter du carbonate de potassium, neutraliser par l’acide nitrique et extraire par l’éther. La chlorhydrine traitée par l’amalgame de sodium fournit l’alcool secondaire.

ISO BUTYLÈNES-GLYCOLS. ;

Isobutylène-glycol biprimaire