II. Thiocarbonates
Éthïlthiocarbonate de potassiüm,
CO
/OC*HS
'''SK
— Ce sel est entièrement identique avec le composé obtenu par Debus dans l’action de la potasse alcoolique sur le xanthate d’éthyle. Il prend naissance, en vertu d’une transformation intramoléculaire, à la place du composé
CS
x OC* II3 ''OK >
qui devrait se former normalement.
— Cet éther se forme par l’action du bromure d’éthyle sur le sel précédent. On le prépare en faisant réagir du chlorocarbonate d’éthyle sur l’éthylsulfhydrate de sodium (produit par l’action du sodium sur l’éthylmercaptan mélangé avec 2 fois son volume d’éther absolu) :
cor?,C2H5 +
\ Cl
SC
Na
rr. / OC*H3 . w — GG \SC*H3 "f* NaG1,
Le produit de la réaction est étendu de 2 fois son volume d’eau pour dissoudre le chlorure de sodium. L’éther formé surnage; on le dossèche et on le purifie par la distillation fractionnée.
Liquide incolore, très réfringent, bouillant vers 156", d’une odeur particulière rappelant les fruits pourris et d’une saveur aromatique.
CARBONE. — ft26 — CARBONE.
Il est insoluble clans l’eau, très soluble dans l’alcool et l’éther. Densité à 18° = 1,0285.
La potasse alcoolique le décompose rapide* ment :
C°C S + 2K01I = CO(OK)2 -f- C*H«SH -f CUD O II.
L’ammoniaque alcoolique le transforme au bout de 4 à ü jours en uréthano et mercaptan :
rn/ OC*H« , .
S C2 II8 "f AzII3
= co<?zh*HS+ gui», s il
L’eau réagit à 100° avec formation d’acide carbonique, de mercaptan et d’alcool:
r ç\S , TTJQ
l'u\ SC2 II5 + 11 u = CO2 + CUIS S II GUI» OII.
Toutes ces réactions démontrent que l’éthylthiocarbonate d’éthyle, ainsi que le sel potassique qui lui donne naissance, ont bien la constitution qui leur est assignée par leurs formules {Salomon, Journ. pralet. Chem. (2), t. VI, p. 433: Bull. Soc. cliim., t. XIX, p. 561].
Éthylthiocarbonate de butyle (sulféthyldioxycarbonate de butyle),
