S CUIS ^ O CUIS

— On l’obtient en ajoutant, goutte à goutte, du chloroxycarbonate de butyle à du sulféthylate de sodium bien refroidi. On chauffe au bainmarie pour enlever l’excès de chloroxycarbonate et on sépare le produit de la réaction par addition d’eau.

Liquide incolore, très réfringent, d’une odeur qui rappelle à la fois le mercaptan et le carbonate d’éthyle, bouillant à 190-195°. Densité à 10° = 0,9939.

Traité par la potasse alcoolique, il donne du mercaptan et des aiguilles soyeuses constituant probablement du butylcarbonate de potassium. Chauffé avec un excès de potasse, il se dédouble en éther butylique et en carbonate de potassium. L’ammoniaque alcoolique, à 100°, fournit du mercaptan et du carbamate de butyle :

C°C oc*H» + AzI13 = C2H6SH + CO<A7(”j[9

Butylthiocarbonate d’éthyle (sulfuobtyldioxy- ■carbonate d’éthyle),

COc

O C2 Iis.

— C’est le produit de l’action du sulfobutylate de potassium sur le chloroxycarbonate d’éthyle. Il bout à 190-193°; densité a 10° = 0,9938. La potasse et l’ammoniaque donnent lieu à une action inverse de celle qu’ils exercent sur l’éther précédent. Le sulfhydrate de potassium, en solution alcoolique, donne, à 100°, du mercaptan butylique :

C0<0CMI5 + 2KSH + 2H5°

= C* II9 . S H + C2H».OH -f 2 lia s -f K2 CO3

[Mylius, Deutsch. chem. Gesellsch., 1873, p; 312; Bull. Soc. chim-, t. XX, p. 2751.

Chlorure d’éthylthiocarbonyle (chlorure de carbonylsulféthyle),

— Ce chlorure se forme, par une réaction tout

a fait analogue à celle qui donne naissance à l’ctherchlorocarbonique, lorsqu’on traite l’éthylmercaptan par l’oxychlorure de carbone :

COCl« + C*H*.SH = C0^^1G*H* + HCl.

Le gaz phosgène se dissout dans le mercaptan, mais ne commence à réagir qu’après quelques heures; il se manifeste alors un dégagement d’acide chlorhydrique qui continue jusqu’au lendemain. Le nouveau corps est isolé par la distillation. C’est un liquide incolore, très réfringent, bouillant à 136°, qui possède une odeur rappelant vaguement le mercaptan, en même temps qu’elle excite fortement le larmoiement. Densité à 16" = 1,184.

La potasse alcoolique le transforme en éthylthiocarbonate d’éthyle :

CCKciClHS + K OC* II5

— fO^ SC *11* ,

— ocsH5

Le sulféthylate de sodium le convertit en dithiocarbonate d’éthyle :

CO + NaSC*H5

= C0C SC*H8 + NaCL

L’ammoniaque aqueuse ou alcoolique donne un produit cristallisé exempt de soufre. L’ammoniaque gazeuse produit du thiocarbamato d’éthyle :

c°^crii5+Azii3=Go

^ SC2H° \ AzII2

+ HCl

[Salomon, Journ. prakt. Chem. (2), t. VII, p. 252; Bull. Soc. cliim., t. XXI, p. 348].

Éthylthiocarbonate d ’ éthylène (éther disulféthylène-dicarbonique) :