SCIP
— On l’obtient, par l’action du méthylxanthate de potassium sur l’iodure de méthyle, sous forme d’un liquide peu coloré, très réfringent, bouillant à 167-168°; densité à 18° = 1,176.
L’ammoniaque alcoolique le convertit en méthyl.xanthogénamide et méthylmercaptan.
Sous l’influence de la potasse alcoolique, il donne naissance à de l’ethylthiocarbonate de potassium; l’alcool éthylique prend part à la réaction.
Méthylxanthate d’éthyle,
r(ls OCII3 SC2IP.
— Il se forme par l’action de l’iodure ou du bromure d’éthyle sur le méthylxanthate do potassium ;
cs<°T + c*ipi = ki + cs'2cSk
Liquide ressemblant à l’éther xanthique ordinaire. Il bout à 184°; densité à 18° = 1,12.
L’ammoniaque alcoolique le dédouble en mercaptan et métylxanthogénamide,
rçX OC IP i . m SC2H5 "r Az"3
= es;
ïzIP +C*IPSH.
La potasse alcoolique le transforme, l’alcool intervenant, en éthylthiocarbonate de potassium.
Éthylxanthate de méthyle,
res' O CMP SCIP.
— C’est le produit de l’action de l’iodure de méthyle sur le xanthate de potassium. Il bout à 184°; densité à 18° == 1,129.
L’ammoniaque alcoolique le transforme en xanthogénamide et méthylmercaptan. La potasse alcoolique produit de l’éthylthiocarbonate de potassium.
Cet éther doit être identique avec le produit obtenu par Chancel par la distillation d’un mélange de xanthate et d’éthylsulfate de potassium, malgré la différence des points d’ébullition (Chancel indique 175° pour son éther) [Salomon et Manitz, Méin- cit .].
Êthtjlxan thaïe d’éthyle,
rn^ O CW ^ S CW.
— Cet éther, découvert par Zeise et décrit par Debus, peut être préparé facilement,, par la réaction du bromure d’éthyle sur le xanthate de potassium. Il bout à 200°; densité à 19° = 1,085.
Traité en vase clos, à 120-140°, par l’ammoniaque aqueuse, il donne du sulfocyanate d’ammonium, de l’alcool et du mercaptan :
r o cm « . 0 .
C S ■n S C2 II* "1“ 2 Az
= AzCSAzH* + CW. OH + CW. SII
[Salomon, Journ. prakt.Chem. (2), t. VI, p. 433; Bull. Soc. chim., t. XIX, p. 501J.
Butylxanthate d'éthyle,
rQ ^ OC4 H9 ^ S C« Il«.
— L’iodure d’éthyle agit à 100° sur l’isobutylxanthate de potassium. Le produit, séparé par l’eau, forme un liquide jaune d’une odeur désagréable et d’une saveur anisée, bouillant à 227-228°; densité à 17° = 1,003.
Butylxanthate de butyle,
CS
