CH2-S-CS.OC2H

àH2-S-CS.OCW.

— Ce composé se forme par l’action du bromure d’éthylène sur le xanthate de potassium en solution alcoolique. Par l’addition d’eau, il se sépare une huile qui ne tarde pas à se concréter. On purifie les cristaux, en les exprimant dans du papier buvard et en les faisant cristalliser dans l’éther.

Le xanthate d’éthylène est en aiguilles longues et soyeuses. Par une cristallisation lente, on l’obtient en tables volumineuses, très réfringentes, appartenant au système rhombique, fusibles à 42°, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther.

La potasse alcoolique le transforme en xanthate de potassium, oxyde d’éthylène et eau :

= CS

C2H4(S.CS.OC2H5)2 -f 2KOH SK n' + CW O + II 2 O.

L’ammoniaque alcoolique le dédouble en sulfocarbainate d’éthyle et disulfhydrate d’éthylène [Welde, Journ. prakt. Chem. (2), t. XV, p. 43J.

Elhylxanthate de xanthélhyle (disulfodicarbothionate d’éthyle),

^ O CW ^ S.CS.OCW.

— L’éther chloroxycarbonique réagit facilement sur le xanthate de potassium, en donnant naissance à un corps cristallisant dans l’alcool en magnifiques aiguilles jaunes, ou en cristaux volumineux appartenant au système hexagonal, fusibles à 55°; c’est l’éthylxanthate de xanthéthyle :

O CW , OCW

3CS

\SK

opq^OCsHs i n r\ S t) C’

— N. S. CS. OCW + lu\OK