KC

L’ammoniaque alcoolique le transforme en sulfure d’ammonium etsulfocarbamate d’éthyle (xanthogènamide). La potasse alcoolique ledédoubleen xanthate de potassium et éthylsuifocarbonate de potassium [VVelde, Deutsch. chem. Gesellsch-, 1876, p. 1044; Bull. Soc. chim., t. XXVIII, p. 771.

Dixanthyle (l) (dioxyrulfocarbonate d’éthyle, disulfure éthylsulfocarbonique) :

S-CS-OCW

S-CS-OCW.

— On prépare facilement ce corps, découvert par Desains, en traitant avec précaution le xanthate de potassium par l’acide azotique :

2CS ' g£2H5 + 2 II Az O3

= (S-CS-OCW)2 + 2KAz03 + II2 et

H2 + HAzO3 = AzO2 -f H2 O

[Küpfer, Zeitschr. Chem., 1866, p. 67 ; Bull. Soc. chim., t. VI, p. 335] .

Hofmann indique le mode opératoire suivant : On dissout du xanthate de potassium brut (la bouillie cristalline qui se forme lorsqu’on mélange une solution alcoolique concentrée de potasse avec la quantité calculée de sulfure de carbone) dans deux fois son poids d’eau, et on fait passer un courant rapide de chlore à travers la solution additionnée d’un peu d’iode. La mise en liberté d’iode indique le moment où le chlore n’est plus absorbé. La solution laisse déposer bientôt le dixanthyle à l’état d’une huile, qui, lavée à l’eau et séchee, ne tarde pas à se concréter;

Le dixanthyle s’est formé dans cette réaction suivant l’équation

KS-CS-OCW KS-CS-OCW S-CS-OCW — S-CS-OCW