IV. Dithiocarbonates

Dithiocarbonate d'éthyle (carbonyle-disulfodiéthyle), C O (S C* H5)2. — Ce composé, isomérique avec le xanthate d’éthyle, a été découvert par Schmitt et Glutz. Pour le préparer, on mélange 2 vol. d’acide sulfurique ordinaire avec 1 vol. de sulfocyanate d’éthyle, et on chauffe au bainmarie jusqu’à ce qu’il se forme de l’acide sulfureux; le liquide visqueux ainsi formé, bouilli avec 8 à 10 fois son volume d’eau, laisse passer le dithiocarbonate d’éthyle, entraîné par la vapeur d’eau. La réaction qui lui donne naissance s’exprime par l’équation

2C*H6SCAz + 311*0 + 2SO‘H*

= C5H10S*O + 2SO*HAzH* + CO*.

Il se forme aussi par l’action de l’oxychlorure de carbone sur l’éthyle-sulfhydrate de sodium [Salomon, Journ. prakt. Chem., (2), t. VI, p. 433].

Le dithiocarbonate d’éthyle constitue un liquide dense, d’une odeur alliacée, soluble dans l’alcool et l’éther; il bout à 196-197°. Densité à 23° = 1,084.

Traité par la potasse alcoolique, il donne du carbonate de potassium et du mercaptan ; par l’ammoniaque alcoolique, de l’urée et du mercaptan. L’eau, à 160°, le convertit en acide carbonique et mercaptan.

Le dithiocarbonate de méthyle bout à 109° et le dithiocarbonate d’amyle à 281° [Schmitt et Glutz, Deutsch. chem. Gesellsch., 1808, p. 106; Bull. Soc. chim., t. XII, p. 47].