V. -tL-. OCTXntOXiQCtt DEOIZB5 'CtOCÉOCOZALTICzCK
Gibbs a décrit [fleurie A. Chem. Geielltck., 1873, p. 831] une nouvelle cobaltamine dont le sulfate renferme Co*'AzO*/"SOi, 8 AzH*. Il l’obtient en abandonnant â elle-même pendant un jour □ne solution de sulfate de cobalt additionnée d'ammoniaque et de nitrite de potassium. La solution absorbe l'oxygène, et laisse déposer de beaux cristaux jaunes, auxquels se mêle finalement de l'hydrate co bal leux. Le précipite, bouilli avec de l’acide sulfurique étendu, laisse déposer le sulfate indiqué plus haut. U forme de» cristaux quadratiques, anhydres, peu solubles dans l’eau bouillante, plus solubles dans les acides étendus.
Les autres sels s'obtiennent par double érco imposition: ils sont tous jaune-orange et cristallisent bien. Gibbs a décrit le chlorure, le nitrate, le chromate, le chloroplatinate
CokAzOVCl*, 8 AzH» + Pt Q‘, le chloroaurate et un periodure
Co* AzO* *I%8 AzH* -f I*
que l’on obtient en ajoutant de l’iodure de potassium ioduré â la solution du nitrate. Il est en cristaux rouge cinabre, inaltérables a Pair, mais que l'on ne peut faire recristalliser.
Bouilli avec de l’acide chlorhydrique, le chlorure fournit un acide violet, qui laisse bientôt déposer des cristaux de chlorure purpuréocobaitique.
Co*(AzO*,*.V.10Azll*,
VL SELS OCTJUfHOSiqtES DE F. BOSE ET VO£T*A VX.
par l’action de l’acide nitreux sur une solation ammoniacale de cobalt [Gibbs, Deuttch. chein Getellsch., 18Î0, p. 42, et 1873, p. 830J.
F. Rose a décrit, sons le nom de chlorure pratéocobaitique, un sel renfermant
Co*Q‘,8AzH> 4- 2 H* O,
SCPPL.
COCCININE.
CODAMINE.
et qui se forme dans les circonstances indiquées ; plus loin. Il cristallise en petites aiguilles vertes. Plus récemment, Vortmann a décrit un sel possédant la môme composition et qu’il obtient en traitant, â chaud, par l’acide chlorhydrique, une solution ammoniacale de carbonate de cobalt oxydée à l’air : il se forme un précipité violet, qui est lavé à l’alcool et séché à 110°. Sa composition répond à la formule Co2 Cl*' (H2 O)2, 8 Az H3.
L’auteur l’envisage comme du chlorure purpuréocobaltique où 2 AzH3 seraient remplacés par 2 H2 O. Il le nomme assez improprement chlorure octamine-purpuréocobaltique , et admet qu’il ne diffère du sel praséocobaltique de Fr. Rose que parce qu’il renferme les 2 mol. d’eau sous forme d’eau de constitution. Ce sel cristallise en petits octaèdres violets.
La solution chlorhydrique chaude d’où s’est séparé le chlorure octamine-purpuréocobaltique laisse déposer au bout de quelque temps le chlorure praséocobaltique de Fr. Rose.
En précipitant a froid, par l’acide chlorhydrique concentré, la solution ammoniacale de carbonate de cobalt, on obtient un précipité rouge dont la composition est représentée par la formule Co2 Cl6 (H2 O)2, 8 (Az H3) -[- H2 O; c’est le composé octamine-roséocoballique correspondant; à 110° il perd 2 H2 O et se transforme en composé octamine-purpuréocobaltique.
L’acide sulfurique précipite, dans la solution primitive, le sulfate correspondant
Co2 (S O’*)3 (H2 O)2, 8 Az H3 + 6 H2 O
[Vortmann, Deutsch. cliem. Gesellsch., 1877, p. 1451].
