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soie en tons plus rouges que la coralline jaune.

Les choses se passent autrement lorsqu’on chauffe l’aurine avec de l’alcool ammoniacal à 150°. Dale et Schorlemmer [Chem. News, t. XXXV, p. 216, 250 ; Bull. Soc. chim., t. XXVI11, p. 422; Deutsch. chem. Gesellsch., 1877, p. 1016, 1123, 1602] ont trouvé que dans ces conditions la coloration rouge de la solution disparaît : la liqueur devient jaune, et, par addition d’eau, il se forme un précipité blanc possédant toutes les propriétés de la rosaniline, ou plutôt de la pararosaniline; ce corps se dissout avec une belle coloration rose dans l’acide acétique. La réaction aurait lieu d’après l’équation

Ci9ID403 + 3AzII3 = C19H17Az3 + 311*0.

La triamine ainsi produite a été transformée en violet Ilofmann, en bleu et en vert d’aniline.

Lorsqu’on chauffe Taurine avec de l’alcool ammoniacal durant plusieurs jours à 150°, la pararosaniline formée se transforme en leucaniline.

Action de l’aniline sur l’aurine. — L ’azurine ou l’asuline [t. I, p. 499 ; t. II, p. 825] est aussi un dérivé de l’aurine ; c’est uno matière colorante bleue qui se forme lorsqu’on chauffe ce dernier corps avec de l’aniline. Si Ton fait bouillir Taurine et l’aniline avec addition d’un peu d’acide acétique, le mélange prend bientôt une belle coloration bleue. En faisant bouillir le produit brut avec de l’acide chlorhydrique dilué, on le débarrasse de l’excès d’aniline, et il reste un corps bleu, résineux formé d’un mélange de plusieurs substances qui ne sontque partiellement solubles dans l’acide acétique.

Une partie se dissout dans la soude caustique avec une coloration rouge-pourpre et se précipite par addition d’un acide en flocons bleus, solubles en bleu dans l’alcool et l’acide acétique. La portion insoluble dans les alcalis se dissout pareillement dans l’acide acétique et dans l’alcool avec une belle coloration bleue ; l’éther n’en dissout qu’une partie avec une coloration rouge foncé. La solution éthérée étant évaporée, il reste un corps bleu résineux.

leucaurine. C19 H16 O3. — On obtient ce corps en chauffant une solution alcaline d’aurine avec de la poudre de zinc et en acidulant lorsque la réaction est terminée, ou bien en traitant une solution acétique ou alcoolique et acidulée d’aurine par la poudre de zinc et en ajoutant de l’eau au produit de la réaction. La leucaurine pure est incolore ; elle se colore en jaune lorsqu’on la fait recristalliscr ; elle est très soluble dans Talcool et l'acide acétique, mais peu soluble dans l’eau; elle se précipite de la solution alcoolique sous forme de prismes. Chauffée à 130°, elle ne fond pas, mais prend une coloration rouge. La solution alcaline se colore en rouge lorsqu’elle est exposée à l’air ; cette coloration se produit immédiatement et d’une façon très intense par l’addition de ferricyanure de potassium; la solution renferme un produit d’oxydation qui est précipité par les acides et est presque insoluble dans l alcool et l’acide acétique.

La leucaurine oxydée, en solution alcaline, avec du manganate de potassium, donne un produit d oxydation amorphe avec reflets métalliques, dont 1 analyse conduit à la formule Ci9ID404 (Zulkowsky). '

Leucaurine triacétylée. — On chauffe la leucoaurine avec un excès de chlorure d’acétyle. Le produit de la réaction est agité avec dé

I eau et soumis à des cristallisations dans Talcool.

II forme de petites aiguilles soyeuses, facilement solubles dans Talcool et l’acide acétique. Ce produit est facilement saponifié par les alcalis ou par l’ébullition avec l’eau. Il fond à 138-139°.

Zulkowsky l’obtient en faisant bouillir la’leu-

caurine finement pulvérisée avec de l’anhydride acétique, et en versant la solution obtenue dans de l’eau. Il se précipite une poudre blanche que Ton fait cristalliser dans Talcool.

Leucaurine tribensoylée. — On chauffe la leucaurine avec du chlorure de benzoyle. Ce composé est beaucoup plus stable que le dérivé acétylé. Il est peu soluble dans Talcool et l’acide acétique, très soluble dans la benzine; cette dernière solution laisse déposer une combinaison de tribenzoyle-leucaurine et de benzine, sous forme de cristaux transparents à l’air; ceux-ci deviennent opaques, et, lorsqu’on les chauffe, ils se transforment en une poudre blanche.

constitution de L'Aürine. — Dale et Schorlemmer avaient d’abord donné à Taurine la formule C20H14O3 et avaient représenté sa formation par l’équation