C!0H15 O3 (C* II3 O

— Il se forme lorsqu’on chauffe l’acide leucorosolique avec de l’anhydride acétique ou du chlorure d’acétyle à 130-150°. Le produit de la réaction est lavé à l’eau, et cristallisé dans l’alcool. L’acide leucorosolique triacétylé forme de longues aiuilles fusibles à 148-149°; il ne se dissout guère ans l’alcool froid, mais assez bien dans l'alcool chaud: il résiste à l’action de la soude caustique.

Acide tétrabromoleucorosolique. — S’obtient en chauffant l’acide rosolique tétrabromé avec de la poudre de zinc et de la soude. Il cristallise de l’alcool dilué en lamelles très solubles dans l’alcool.

ACIDE HYDROCYANOROSOLIQUE, C21 II'7 Az O3. — Lorsqu’on ajoute du cyanure de potassium à une solution aqueuse d’un rosolate alcalin, on voit la solution se décolorer lentement à froid, plus rapidement à chaud ; l’acide hydrocyanorosolique est précipité par les acides de la solution froide.

Dissous à chaud dans l’alcool dilué, il se sépare d’abord sous forme de gouttelettes huileuses qui se transforment en cristaux, souvent après plusieurs jours seulement.

L’acide hydrocyanorosolique est très soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine et très peu soluble dans l’eau ; il ne fond pas à 200° et se décompose au-dessus de cette température. Il se dissout lentement à froid dans l’acide sulfurique

CORALLINE

CORALLINE

concentré; à chaud avec une coloration bleuviolet. Chauffé avec de l’anhydride acétique à 140-150°, il fournit un dérivé triacétylé, cristallisant en petits prismes, fusibles à 113°, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’acide acétique et l’alcool.

Acide hydrocyanotétrabromorosolique. — Cet acide, qui se forme par l’action du cyanure de potassium sur l’acide rosoliquo tétrabromé, cristallise en tables incolores, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther. Il se dissout dans l’acide sulfurique concentré avec une belle coloration bleue.