G3 II6. 0 H '-CO»H

— Cet acide se forme lorsqu’on oxyde l’acide cuminique en solution alcaline par le permanganate de potassium. En même temps il se forme une certaine quantité d’acide téréphtalique. L’acide oxypropylbenzoïque cristallise en cristaux dendritiques fusibles a 155-156°, solubles dans l’eau chaude et dans l’alcool. L’acide chromique le convertit en acide téréphtalique. Son sel d’argent correspond à la formule

4(C»0H‘*AgO3) -f- H* O; les sels de baryum (Cl9HH03)*Ba 4- H* O et de calcium (C»H‘«03)*Ca + 511*0 «Tnt très solubles. Le sel de cuivre renferme 3 II* O.

Le sel calcique distillé avec de la chaux fournit un mélange de carbures, parmi lesquels se trouve la paradiphénylbenzine, fusible à. 205°

L acide chlorhydrique étendu et bouillant transforme I acide oxypropylbenzoïque en un acide peu soluble, de la formule Ci»H‘0O*. fusihlp à 160-161". C’est l'acide propénylbenzoïque. Le chlorure d acétyle et l’anhydride acétique opèrent la même transformation. Son sel de baryum

(C,0H9O*)*Ba -}- H* O est en lamelles blanches; le sel de cuivre renferme 7 H* O.

L'éther méthylique s’obtient par l’action du gaz chlorhydrique sur la solution de l’acide oxypropylbenzoïque. Il est en cristaux fusibles à 53° et bouillant à 254°. Son sel sodique, traité par l’amalgame de sodium, se transforme en sel de l’acide cuminique.

Lorsqu’on fait bouillir l’acide oxypropylbenzoïque ou l’acide propénylbenzoïque avec de l’acide chlorhydrique concentré, on obtient un acide isomérique avec ce dernier, fusible à 255- 260°, que l’amalgame de sodium ne transforme pas en acide cuminique. Cette réduction s’effectue au moyen de l’acide iodhydrique et du phosphore rouge à 160°. Son éther méthylique fond à 83°. Le sel de baryum renferme 1 moléc. d’eau; le sel de calcium (C10H9O*)*Ca -f 3H*0 et le sel de cuivre (C10H9O*)*Cu sont des précipités cristallins.

Lorsqu’on oxyde l’acide oxypropylbenzoïque avec le mélange chromique sans en employer un excès, on obtient de l’acide téréphtalique en grande quantité, mélangé d’une petite quantité d’un nouvel acide de la formule C9II803, acide paracétylbenzoïque ou acétophénone-carbonique. On sépare ces deux acides par cristallisation de leurs sels ammoniacaux. L’acide paracétylbenzoïque cristallise en aiguilles fusibles à 200°. Son éther méthylique fond à 92°. Meyer lui attribue la formule