G- C6H‘-CII5 <Ü - C6 II4 - C II

cristallisant dans l’alcool en longues aiguilles, et

dans l’éther en feuillets nacrés, fusibles à 136°.

Oxydé par le dichromate et l’acide sulfurique étendu, le diméthylstilbène donne de l’acide benzoïque, de l’acide carbonique et de l’acide téréphtalique, mais pas d’acide isophtalique. L’oxydation

fiar l’acide nitrique étendu et bouillant donnede 'acide paratoluique. Le diméthylstilbène appartient donc à la série para |G. Goldschmiedt et Hepp, Deutsch. chem. Gesellsch., 1873, p. 1504]. , M. Hanriot.

DIMETIIYI.SüCCmiQÜE (ACIDlO. — Nom donné par Wislicenus à un acide isomerique avec l’acide adipique et qui se forme synthétiquement lorsqu’on fait agir l’argent en poudre sur l’acide a-bromopropionique :

G O2 H CH Br- Cil3 CH Br -Cil3 CO2 H

+ Ag* = 2 AgBr -(-