HC-C3II4-CH

Le même hydrocarbure se forme par la distillation du dicrésylmonochloréthane.

Il forme des lames irisées fusibles à 176-177° et sublimables ; il distille au delà de 300°. Il est soluble dans l’éther, l’alcool bouillant, le sulfure de carbone. En solution éthérée ou sulfocarbonique, il absorbe le brome ; le bromure formé se dépose au bout de quelques heures. Par l’évaporation des eaux mères on obtient des aiguilles qui se distinguent du bromure par une solubilité beaucoup plus grande.

Le bromure, C16H18Br*, est en petites aiguilles d’un blanc brillant, fondant à 207-209° en brunissant, très peu solubles dans l’éther et l’alcool bouillant, plus solubles dans le sulfure de carbone, très solubles dans le xylène bouillant.

Lorsque l’on chauffe ce bromure à 140“ avec de la potasse alcoolique, on obtient le diméthyltolène