C'-°H'2(0 CUIS O

très peu soluble dans les différents véhicules et cristallisant en lamelles rhombiques groupées en mamelons fusibles à 254°.

P-dinapiitol. — Prismes quadrilatères, fusibles à 218°. Le chlorure ferrique lui communique une teinte verdâtre qui, par la chaleur, passe au rouge, puis au brun; l’acide azotique le colore en vert foncé. Il fournit deux éthers benzoïques; le dérivé monobenzoylè

DINAPHTYLACETYLENE,

— On l’obtient en chauffant le dinaphtyltrichloréthane avec de la poudre de zinc, de l’oxyde de zinc ou de plomb, ou de la chaux sodée. Le produit distillé est rectifié, puis soumis à des cristallisations dans l’éther. Il se présente en aiguilles soyeuses, solubles dans l’alcool et dans l’éther, fondant à 225°, bouillant à 360° avec décomposition partielle [Grabowski, Deutsch. chem. Gesellsch., 1878, p. 3011.

D1NAPHTYL VKTHIÎYI.ENE, C22^2. — Il se produit en même temps que le dinaphtylacètylène, mais peut en être séparé, grâce à son insolubilité dans l’éther. Il se présente en lames violettes renfermant toujours un peu de chlore, fusibles à 270°, se sublimant entre 280 et 300°. Il est soluble dans la benzine et forme une combinaison picrique C22H12,C6II2(Az02)90H, cristallisant en lames jaunes. Grabowski propose, pour ce carbure, la formule

cion<s-c

[Grabowski, Deutsch. chem. Gesellsch., 1878, p. 303],

DINAPHTYLENE (OXYDE DE). — Ce corps, analogue à l’oxyde de diphénylène (t. II, p. 895) renferme

AtOH6