DiPHÉPiOL [Syn. de Paraorthodiphénol

C6H*(OH)(2j

C«lD(OII)[4)

— Lincke a découvert ce corps en fondant l’acide paraphénolsulfonique avec de la potasse, ou mieux de la soude, mais il l’avait considéré comme identique avec le y-diphénol de Griess [Journ. prakt. Chem. (2), t. VIII, p. 43J. L’acide orthophénolsulfurique fournit aussi, dans les mêmes conditions, une certaine quantité de S-di phénol [J. Herzog, Wien. Acad. Ber., t. LXXXII, 2e part., p. 500]. Schmidt et Schultz ont obtenu le même diphénol en décomposant par l’eau chaude le sulfate de didiazodiphényle dérivé de la diphényline isomérique avec la benzidine. Ce diphénol cristallise dans l’eau en fines aiguilles ou en petits prismes qui semblent être orthorhombiques. Formes: h',ailm\

angles, mm = 122» 35' ; b • '2 b ‘ '*=154» 50'. Il fond à 156-158» (Lincke), à 161° et bout à 345“ (Schmidt et Schultz). Peu soluble dans l’eau froide; très soluble dans l’alcool et l’éther. 11 est précipité en blanc par le sous-acétate de plomb. Distillé sur la poudre de zinc, il fournit du diphényle.

L’éther diacétique cristallise en lamelles brillantes, fusibles à 94» [Schmidt et Schultz, loc. cit.]. A. Henninger.

DIPHÉNOLTRICHLORÉTHANE. — 653 — DIPHÉNYLD1ÉTHYLÉTHYLÈNE.

DIPUÉNOI.TRICIILORÉT II ASE,

Ci*II"Cl802 = CC13-C H (C6H*. OH)1.

Obtenu d’après la méthode de liaeyer en faisant agir un mélange de 3 volumes d’acide sulfurique et 1 volume d’acide acétique concentré sur un mélange de phénol (2 mol.) et de chloral (1 mol.). On le purifie par cristallisation dans la benzine. Petits cristaux fusibles à 202" en se décomposant ; très solubles dans 1 alcool, 1 éther, l’acide acétique et la benzine chaude. L’éther diacétique est en petites aiguilles radiées, fusibles à 138°. La poudre de zinc transforme le diphénoltrichloréthane en diphénoléthylène [Edm. Meer, Deutsch. chem. Gesellsch., 1874, p. 1201].

DIPHENYLACETIQUE (ACIDE),