SUPPL

l’aldéhyde dichlorée; si on laisse s’échauffer le mélange, il se forme en outre le chloral butyrique décrit par Kraemer et Pinner. En employant de l’aldéhyde très étendue, MM. Wurtz et Vogt ont eu le même mélange de chloral et d’aldéhyde dichlorée, et de plus un corps soluble dans l’eau bouillante en belles lames fusibles à 80°, renfermant C4 II6 Cl14 O2 [Kraemer et Pinner, Deutsch. cliem. Gesellsch., t. III, p. 383 et 790; Bull, de la Soc. chim., 1870, t. XIV, p. 384; 1871, t. XV, p. 287. — Pinner, Deulscli. chem. Gesellsch., t. IV, p. 256; Bull, de la Soc. chim., 1871, t. XV, p. 217. — A. Wurtz, Bull, de la Soc. chim., t. XIV, note de la page 384, 1870; — A. Wurtz et G. Vogt,, Bull, de la Soc. chim., 1872. t. XVII, p. 402].

Le brome agit sur l’aldéhyde pour donner de l 'aldéhyde dibromée C,- IL Br2 O (voyez plus loin, Produits de substitution).

L’acide chlorhydrique, dans des conditions déterminées , la transforme en aldol (voyez ce mot).

Le perbromure de phosphore donne avec l’aldéhyde un corps peu stable, que MM. Wurtz et Frapolli avaient regardé comme du bromure d’éthylidène CH3-CHBr2 (t. I, p. 1391), car il fournit de l’acétal CIP- Cil (OC5 H»)2 par l’action de l’éthylate de sodium. Suivant M. Tawildaroff, le produit de la réaction est une combinaison de bromure d’acétyle et d’aldéhyde,

C4H7BrO!

CIP