C II 0 = C II

0 = (1H 0=fc.0H.

Glyoxal. Acide glyoxylique.

ALDÉHYDES D’ACIDES MONOBASIQUES ET MONOATOMIQUES.

Série des acides gras.

Aldéhyde formique C H2 O.

— acétique C2 H4 O.

— propiouique C3H60.

— butyrique C‘H80.

— isobutyrique....... C4H80.

— valérique OH10 O.

— caproïque Cl!Hl20.

— œnanthylique C2Hl40.

— caprylique C8H,cO.

— palmitique C16H320.

Série de l’acide acrylique.

Aldéhyde acrylique C3 H4 0.

— crotonique C4 H8 O.

— isocaprique C'8Hl80.

qui se forme par l’action du cyanure de potassium sur l’hydrure de benzoïle.

Les produits de condensation des aldéhydes avec élimination d’eau ont été signalés par MM. Kekulô, Borodine, Riban. M. Kekulé a obtenu l’aldéhyde crotonique avec l’aldéhyde ordinaire; et la formation de ce corps a trouvé son explication dans la decouverte de l’aldol (Wurtz); ce corps est en effet le produit direct de l’actioii de l’acide chlorhydrique sur l'aldéhyde et fournit de l’aldéhydecrolonique par perte d’eau. M. Wurtz a fait connaître un autre produit do condensation de l’aldéhyde, le dialdane C* H14 O*. M. Borodine a fait réagir le sodium sur le valéral, et a retiré divers produits de condensation

Cl0II*°Os, C10H18O, C*° II38 O*

(t. III, p. 615). M. Riban en chauffant les aidé hydes avec du zinc a préparé divers produits de

Série de l’acide benzoïque.

Aldéhyde benzoïque C’ H6 0.

— paratoluique C8H80.

— métatoluique C8H80.

— orthotoluique C8 H8 0.

— cuminique Cl0H,:!O.

— syrocérylique C18 H28 0.

Série de l’acide cinnamique.

Aldéhyde cinnamique C9H80.

Série de l’acide isonaplitoïque.

Aldéhyde isonaphtolque CMH'0.

ALDÉHYDES D’ACIDES BIBASIQUES ET DIATOMIQUES. Série de l’acide oxalique.

Aldéhyde oxalique (glyoxal).. . C2H202.

— succinique C’ H 0 .

ALDÉHYDES.

ALDOL.

Sci ie des acides phtaliques.

Aldéhyde téréphtalique C8HB03.

ALDÉHYDES A FONCTIONS MIXTES.

Aldéhydes-alcools.

Osaldôhyde (aldéhyde glycoliquo). C3H'03 =