REMO
1 un de l’autre ]iar des traitements répétés à l’eau Itouillante dans laquelle le sulfate de eouchairamidinc est moins soluble
Hesse avait décrit en outre une autre base, la conousconidine qu’il a reconnue depuis être un mélange.
l/OncHsconine, C-’H2»0Hl*0. — Cette base forme des prismes rliomboïdaux obliques renfermant 1 molécule deau, incolores ou légèrement jaunâtres, solubles dans I alcool bouillant, la benzine, et, lorsqu’ils sont récem- ■'aenl précipités, solubles dans l’éther et le chloroforme, 'Hais insolubles dans l’eau.
Bien qu’elle soit isomère avec la cusconine, elle s’en distingue parce que celle-ci cristallise avec i molécules d’eau, qu’elle est lévogyre tandis que la concusconine est dextrogyre, cet alcaloïde ne perd son eau de cristallisation qu’àl4 i“, température à laquelle elle fond Ns se solidiüe et enfin fond réellement à 206-208”. Bar la fusion une partie se convertit en alcaloïde
amorphe.
Sa solution dans l’acide acétique ou chlcrhydrique est colorée en vert foncé par l’acide nitrique concentré, et celte réaction est caractéristique de tous les alcaloïdes Mui l’accompagnent, excepté la cinchonine et la cin-
chonamine.
Les solutions sont incolores et amères, tandis que alcaloïde lui-même est insipide.
La plupart de ses sels sont gélatineux. Le chlorhydrate Cl le sulfate peuvent cristalliser.
Hesse fait remarquer que cet alcaloïde présente la ®dme composition que la gelseminede (lerrard, que sa coloration en présence de l’acide nitrique est la même ei enfin que les sels ont la même composition. 11 serait donc nécessaire de comparer ces deux bases.
Chairamine, C»H|26Az-0‘,lls0. — Cette base peut elfe isolée de son chlorhydrate. On dissout le sel dans 1 alcool faible et chaud, puis on ajoute de l’ammoniaque, l ac refroidissement elle cristallise de l’alcool dilué en ?iguilles blanches, cl de l’alcool concentré en prismes incolores. Elle est soluble dans l’éther et le chlorolorme, insoluble dans l’alcool, dont 5i0 parties dissol- '’ent seulement une partie d’alcaloïde ; ses solutions n’ont ®ncune action sur le papier de tournesol.
La chairamine fond à 240" et quand elle est anhydre ^ Elle forme, avec l’acide chlorhydrique et l’acide ^nllunque, des sels cristalUsables. 11 en est de même du
sulfocyanate.
. L’onc/tab amidine, C--H“.\z*0‘. — Cette base est isolée n l’état de sulfocyanale que l’on purifie par cristallisa- ‘inii dans l’alcool bouillant, et qu’on décompose ensuite Pne la lessive de soude diluée.
Elle constitue des prismes brillants incolores qui re- J'innent à la fois de l’alcool et de l’eau. Elle se dissout ncileuient dans l’alcool chaud, dans l’éther et le chloro- “'■'ne, moins facilement dans l’alcool froid. Elle est jiexirogyr,., fond à 108-liü» en perdant son eau de cris- ^Hisation et à l’état sec fond à 120°.
Elle forme des sels cristallisabtes avec 1 acide chloll,i*i"i<iue, l’acide sulfurique, etc. .
^n^iramidine, -t- H®0. — Desséché al air, est une poudre blanche, amorphe, soluble dans 1 éther, 'alcool, la benzine, le chloroforme, mais non dans l’eau. , "a est dextrogyre Après avoir perdu son eau de ens- *al isation elle fond à 126-128°. , ,
Le chlorhydrate, le sulfate et l’acétate sont incnstal- 'sables comme la base elle-même.
Conchairamidine, C^sH^iAz^O-MPO.— Elle cristallise dans l’alcool en aiguilles blanches, solubles dans l’éther, l’alcool, le chloroforme, lahenzine et l’acétate. Elle’est lévogyre.
Le chlorhydrate et le sulfate cristallisent. Le sulfocyanate est amorphe.
HK.wui.i.o\ (France, départ, des Hautes-.AIpes , arrond. d’Embrun). - La source de Remollon est atliermale (temp. 13”, 8 C.j et bicarbonatée calcique forte, sulfatée calcique, sulfureuse et carbonique faible, comme le prouve l’analyse suivante de Niepce :
l'impioi tiiérapoiitique. — L’eau de llemollon qui est incrustante bien que d’une grande limpidité, est utilisée en boisson (de trois à huit verres chaque matin à jeun) par les malades du voisinage atteints de dyspepsies acides ou flatulentes, d’alfections du foie ou des reins, etc.
nn.MV-i.A-vARKXWn. - Voy. Saint-Remy-l.\-Va-
