RENNE
nK:%' fciN4»!V (France, dép. de la Loire, arrond. de Roanne). L’eau de la source atheniiale (Icmp. 13”, 8 G.) et bicarbonatée ferrugineuse faible de Renaison est utilisée et exportée comme eau digestive ou de table.
Voici, d’après l’analyse d’üssian Henry {1«51), la composition élémentaire de la source de Renaison :
E.1U = 1000 grammes.
Bicarbonate de chaux .
de potasse .
de magnésie .
Sulfate de soude, chaux et potasse .
Chlorure de sodium et de potassium..
Silicate alcalin et alumineux..... -
Fer, manganèse et matière organique.
Litre.]
Gas acide carbonique libre .
Azote et oxygène . .
«KULAïuaE (France, dép. du Puy-de-Dôme, arrond. d’issoire). — La source athermale et ferrugineuse bicarbonatée de Reiilaigue dont les eaux sont transportées, émerge d’un terrain granilo-basaltique, sur le territoire du village de Laiiis.
Celte fontaine, d’après l’analyse de Rouis (1871), renferme les principes élémentaires suivants :
RKNN
lîENO
E.-m = 1000 grammes.
Bicarbonate de aoiide . ...
— de magiiesie .
— lie fer .
Chlorure de sodium et de potassium
Sulfate de soude .
Silice .
Alumine .
Matière organique .
Gaz acide carbonique libre (en vol. l'“.C05) . 3.352
Emploi thôFnpiMiti<|iii‘. — Gcs eaux feiTujrineuses et riches en gaz carbonique sont nettement thérapeutiques; elles ont dans leur spécialisation les maladies diverses relevant de la médication martiale.
(France, dép. de l’.\ude, arrond. del.imoux). — Située à 2'2 kilomètres de lâmoux, sur les deux rives de la Salz et à 31!) mètres d’altitude, la station de Rennes-les-Bains dont l’établissement thermal renferme plusieurs buvettes et trente-trois cabinets de bains ou de douches, possède des ressources hydrominérales abondantes et d’une réelle valeur thérapeutique.
NoiirroN. — Les cinq sources de Rennes qui émergent à des températures variées, se nomment : Bain fort (temp. 51" C.} ;Bain doux (temp. iO” G.; ; Bain de la Heine (temp. 31“ G.j; Eau du Pont (temp. 12“ G.j et Eau (lu Cercle (lemp. 12“ G.). Ges fontaines rangées par la plupart des auteurs parmi les ferrugineuses sont fort difiiciles à classer; à part le Bain fort qui peut être rattaché aux eaux ferrugineuses, les autres sources sont presque également chlorurées, bicarbonatées et sulfatées. Leurs eaux présentent la plus grande analogie sous le rapport des caractères physiques : claires, transparentes et limpides, elles abandonnent sur les parois des bassins une notable couche de sédiment ocracé; sans odeur caractéristique, leur saveur est salée et chalyhée tout à la fois. Leur analyse a été faite par Ossian Henry (183!)) qui a trouvé par litre d’eau les principes élémentaires suivants :
fort,
Carbonftto do chaux . 0.25U
— de uiagnésio,. . . 0.070
Chtornro do sodium . 0.<i71
— do magnésium .. . 0.280
— do potassium . traces
Sulfates do soudo et do magnésie . O.OÜO
Sulfate de chaux. . 0.102
Acide slliciquc, nluinine, phosphate d'alumineetdo
chaux . 0.040
Oxyde do fer carbonate et
sans doute crénaté . 0.031
Manganèse . trai'es
Matière organique . 0.040
"ToiiT
Litre. Litre. Litre. Litre. Litre.
Cas acide carbonique libre. 0.162 0.148 Ü.155 indét. indét. — — sulfhydriqup . h .. traces jt »
Emploi therapoutique. — Employées Mus et extra, les eaux des sources de Rennes-lcs-ltains sont
hahitucllement (soit en boisson, soit en bains) additionnées d’eau do la rivière La Salz. Getto eau courante, très minéralisée elle-même, contioiit doux grammes de chlorure de sodium et de magnésium et autant de sulfate de chaux, de soude et de magnésie. Prises à l’intérieur à la dose do deux à six verres le matin à jeun, ces eaux agissent en excitant les sécrétions et les excrétions; mais elles sont surtout diurétiques. Toutes les sources de Rennes, en raison do leurs principaux éléments minéralisateurs, sont Ioniques et reconstituantes; mais leur action médicatrice varie d’une fontaine à l’autre. Pâtissier résume de la façon suivante les appropriations thérapeutiques de ces diverses sources :
Le Bain doux convient dans cetle sorte d’excitation des organes que laissent quelquefois les maladies aiguës, dans certaines névralgies, les inétralgies, les aménoiThée.s spasmodiques et dans les cas de rhumatisme aigu; en général, ce bain est un exeellent moyen préparatoire poui’ passer à des bains plus actifs. Le Bain de la compte un assez grand nombre de succès dans le traiietement des tumeurs bl.mches des articulations, des engorgements glanduleux, dans la leucorrhée passive, etc., chez les tempéraments lymphatiques. Si cette source est plus fondante, plus résolutive que les autres, c’est parce qu’elle contient une plus grande quantité de chlorure de sodium. Le Bain fort est (ilus tonique que les précédents; aussi se montre-t-il plus favorable dans le traitement des rhumatismes anciens, de la paralysie» des fausses ankylosés.
Los eaux des sources de Rennes-les-Rains ne s’exportent ])as.
HEiio^'Ei'i.EH. -- I.es Renoncules, Banunculi L.| tirent leur nom du mot latin rana, grenouille, parce que la plupart croissent dans les lieux humides. Elles sont cxlrêmemetit nombreuses, car on en a décrit environ trois cents espèces, que l’on peut réduire de moitié- Nous énumérerons rapidement les différentes espèces qui intéressent la thérapeuti(|uo
l” Haniinculus aquatilis L. (grenouillelte). —Plante
herbacée, àsouehe vivace, àrameaux a()uatiques,fistulcux,
anguleux, nageants, submergés on couchés et radicants- Gctte espèce est très commune dans les fossés. In® marais, les eaux stagnantes, les ruisseaux à cours pn“ rapides. Elle fleurit en avril et août.
2” B. flammnla !.. (Petite douve, Flaminelle, Herbe de feu).
Très commune dans les marais, les fossés, les prairies humides.
3“ B. lingua L (Grande douve).
Habite les lieux humides et lleurit en mai etjuillel- B. scleratus L. Plante annuelle à tigesolitaire dressée, hautiï de 30 à 70 centimètres, fistuleuse, rameuse, dichotomc vers le haut.
Habile les bords des fossés, le bord des eaux, les marécages. Fleurit en mai et août.
B. arvensis L. (Bassinet des champs). — Plant® annuelle, à tige de 20 à 40 centimètres, dressée, pleine» ramifiée, glabre. Feuilles tripartites ou triséqnées, a segments divisés en lobes droits, linéaires.
Habite les champs cultivésoii elle est très commune e lleurit en mai et juillet.
B. bulbosus L. (Rassinet, pied de coq, pied
poule, etc.). — Plante à souche vivace, renflée, Irnlhiformc»
rameaux aériens dressés, de 30 à .50 centimètres ' e hauteur.
ItÉSO
KEQl!
R.ficaria I,. (Ficaire, herbe au fée. Petite éclaire, pehtechalidoino). — Souche vivace, courte. Hameaux aériens ® 10 a 2i0 centimètres, asceiiiiaiits ou coucliés.
Habile les bords des fossés, les lieux humides et ombragés. Fleurit de mars à mai.
J les renoncules ((ue nous venons de citer sont ^«rêmement âcres, et elles doivent celte propriété une huile essentielle qui disparaît par la dessiccation >1 la coction. Aussi doit-on les employer fraîches, bette huile essentielle est jaune, d’une saveur et P odeur extrêmement âcres. On peut l’extraire de oau distillée en agitant celle-ci avec de l’éther ou du enzol, après l’avoir acidulée avec de l’acide acétique, n ne parvient pas à l’extraire de l’eau distillée alca-
On pmif égaieme„( l’obtenir en traitant la plante par acide acétique crislallisable et agitant le liquide avec benzol, (le procédé la donne impure, mais d’une onservalion plus facile que la précédente qui se conrapidement en anémoninc et acide anémonique. ^ otte essence agit sur les animaux à sang chaud naine un poison narcotico-ûcre produisant à faible la stupeur et le ralentissement de la respiration. ' Ose plus élevée, elle paralyse les extrémités antéoures et postérieures et provoque, avant la mort, des '^^«nvulsions générales.
A 1 autopsie, on constate une gastrite, l’hyperémie ('alV^'"^’ parliculièremoul do la substance corti-
j, a peut extraire l’essence des matières vomies par I aide acétique crislallisable et le benzol. L’examen de ‘■‘ne ne donne aucun résultat notable.
ann**"^' de foie de). — Les requins ou s((uales
M pariienncnt, comme les raies, au sous-ordre des S<iuabd^°'"''*' *** groupe des
Icm*^* “"''«aux sont exlrômemenl voraces, et sont excella nageurs, aussi les grosses espèces sont-elles très
'eaoutées.
p, ^ docteur (îollas, médecin de la marine, a préconisé ^ nulle de foie de requin comme un heureux succédané de ^ huiig jg jg morue. Il l’obtenait en lavant le foie, ^®jetant la vésicule, le coupant par morceaux, que l’on -^'1 liouillir en présence de l’eau, à un feu modéré, qui surnage est filtrée.
veu • ^ couleur ambrée, son odeur et sa
dén* ‘J*’ l’Imile do foie de morue. Klle laisse
d’un certain temps une quantité consi- "‘-p'Ie d’un corps gras, stéarine (•', com 9°**“'* matière pourrait être utilisée
^°P‘'luu dans le traitement des maladies de la la ■‘■,‘^‘r°"®>’dance, plus grande que celle de l’axonge, Papar i^nns les pays chauds pour la pré-
des pommades.
Phosm 1’®'!“'“ renfermerait plus d’iode etde
l'oie H soufre et de bruine que l’huile de
® morue. Son emploi est du reste le même.
Imuillir 1' huile Eli,
dêîini"*^'''*^*^’ ~ o^frêmement difficile de
oncop*' résines, car ces composés sont
étodi ® oonnus et leurs fonctions chimiques mal proij g.®®’ on peut cependant dire que les résines sont les tHcni ' * ‘d’oxydation des huiles essentielles, générale- *’‘‘lcoof'”l>^’’^"’*’ ‘"solubles dans l’eau, solubles dans ’ dolher, les essences à froid et, à chaud, dans
les huiles fixes. Leur point de fusion est fort peu élevé, elles ne se volatilisent pas, car la chaleur les décompose et les détruit.
On avait à tort distingué les résines en baumes (Voy. ce mot), qui, outre la résine, renferment des acides cinnamique ou benzoïque, en gommes-résines, mélange de gomme et de résine, et enfin en résines pures ne renfermant ni acides aromatiques, ni gommes, ni huile essentielle.
Nous avons, à chacun des produits végétaux employés en médecine, et que nous avons étudiés précédemment, donné la caractéristique de la résine qu’il fournissait quand il en existait une. 11 nous reste à parler des résines les plus connues, celles dont les usages sont les plus nombreux. Nous voulons parler des résines des Conifères. Nous renvoyons à l’article Térébenthine pour l’élude du produit naturel comprenant à la fois l’essence et la résine, ne nous occupant ici que de cette dernière qui porte le nom de colophane.
Colophane. — (Jiiand on distille à feu nu la térébenthine du piii de lîordcaux, il reste dans l’alambic un produit solide, de couleur brune plus ou moins prononcée, qu’il doit à la chaleur qu’il a supportée, mais vitreux et transparent, en lames minces. Ce produit est la colophane, qui a une faible odeur de térébenthine, une saveur un peu amère, qui est cassante, friable, très soluble dans l’alcool, l’éther, les huiles essentielles et fixes.
Une partie se dissout dans le pétrole rectifié, l’antre y est insoluble.
D’après .Maty, elle consiste presque entièrement en un anhydride de Vacideubiétiqueqm s’hydrate en présence de l’eau des solutions alcalines et forme alors des sels d’acide abiétique, les saimis résineu.r. Cet acide est dextrogyre.
La colophane chauffée à i-lTt" fond, brunit à 150, puis se décompose en cotophène, térébène, etc.
La colophane ne paraît jouir d’aucune propriété médicamenteuse. A l’extérieur, cependant, on l’a employée réduite en poudre fine jmur arrêter les hémorrhagies des piqûres de sangsues. Elle fait partie de quelques emplâtres. Dans les arts on l’emploie pour faire des vernis. C’est sur elle qu’on frotte les archets des instruments à corde pour leur permettre de mordre.
iik!HOIICi:»’i:,C®H®0-. — Découverte par Hlashvetz et Barth, de Vienne {Annal. Chem, tind Pliarm., 130-354.), cette substance reçut de ses auteurs le nom de résorcine parce qu’elle dérive d’une résine et présente en outre une certaine similitude avec l’orcine. Elle provenait en effet de l’action des alcalis en fusion sur certaines résines telles que le galhanum, l’assa fœtida, le sagapenum, la gomme ammoniaque; on la retrouve aussi dans les produits de la distillation des eaux de lavage et des eaux mères qui ont servi à la préparation de la brésiline. Quelque temps après, Korner {Zeitschr. fiir Chem., t. Il, p. 279) en fit la synthèse en traitant le paraiodophénol (obtenu du dinitrobenzol) par l’hydrate de potasse en fusion. Oppenheim et Vogt l’obtinrent également au moyen de l’acide chloroxyphénylsulfureux. Au point de vue de sa constitution chimique la résorcine est la dioxybenzine de la série meta, ou métadihyilroxybenzine, ses deux isomères la pyrocatéchine et l’hydroquinone appartenant aux séries orlho et para.
Hlasiwetz et Rartb préparaient la résorcine de la
façon suivante. La gonirae-eésine de galbanuni est lavée à l’eau qui lui enlève les parties gomineiises, puis la résine ainsi isolée est chauffée avec trois parties de potasse jusqu’à ce que la masse soit humogèue. On ajoute de l’eau puis de l’acide sulfurique; on laisse refroidir, on filtre; le liquide filtré est épuisé par l’éther, qui, par évaporation au bain-marie, laisse un résidu ; celui-ci soumis à la distillation donne de la résorcine qui se solidifie en cristaux rayonnés et qu’on purdie en la dissolvant dans un peu d’eau chaude, ajoutant de l’eau de haryte qui se combine avec les acides gras volatils passés en même temps que la résorcine. En reprenant par l’éther, on dissout la résorcine que l’évaporation abandonne sous forme d’un liquide sirupeux cristallisant en peu de temps et qu’on purifie par de nouvelles cristallisations. Uans ces conditions 30 grammes de galbanum donnent environ 1 gramme de résorcine.
On l’obtieiil plus aisément par la synthèse de l’acide du paraiodophénol et de l’hydrate de potasse en fusion.
Ce procédé est fort coûteux par suite delà perte d’iode; il vaut mieux convertir d’abord le phénol, au moyeu de l'acide sulfurique, en acide métaphétiolsulfonique, dont les sels soumis à la fusion en présence des alcalis caustiques donnent de la résorcine. Ou bien encore, d’après J. Barth, on peut diriger les vapeurs de benzine pure dans l’acide sulfurique chauffé au moins à lâàü". A cette température lu benzine et l’acide sulfurique se décomposent pour donner naissance à un nouveau corps : l’acide benzoldisulfonique représenté par C''ll''(SO^IlOi*. Cet acide converti en sel de sodium et fondu avec la potasse caustique donne lieu à la réaction suivante :
C«H‘(SO*HOp + NaHO = C"H'(nO)* + 2Nii’S0‘.
On obtient aussi la résorcine par la fusion delà racine d’angélique avec lu potasse. Elle est alors mélangée d’acide protocatéchique.
La résorcine cristallise en prismes tabulaires orthorhombiques, d’une odeur particulière ressemblant à celle du phénol, d’une saveur douceâtre et amère, désagréable. Elle est neutre aux réactifs colorés, et se dissout faeilehaent dans bien des liquides, excepté dans le sulfure de carbone et le chloroforme. 100 parties d’eau à 6» en dissolvent à peu près Kü,4 parties; 147 parties à I5°,.5 et parties à 30". Sa densité est l,i717 à 15°; son point de fusion est placé à 99° par lllasiwetz et lîarth ; à 104° par Oppenheim etVogt,à 1 1S° par Calderoni. D'après Calderoni, elle entre en ébullition à 270°, 5, et à 271", d’après Neumann.
A 200° la résorcine se décompose en laissant un résidu charbonneux.
La résorcine se colore légèrement en rouge au contact de l’air.
Sa solution aqueuse donne avec le chlorure ferrique, une coloration violet foncé. Avec l’hypochlorite de chaux la coloration est la même, mais elle est très fugace.
Elle réduit la solution de nitrate d’argent ammoniacal, et donne, dans une solution alcaline de cuivre, un précipité d’oxyde de cuivre.
En présence de l’acide sulfurique renfermant de l’acide nitreux, ou mieux do l’acide uiireux seul (Liebermann), la résorcine se dissout avec une coloration jaune orange piissant au vert, puis au bleu. A 100° ce bleu vire au pouriiro. Quand on neutralise la solution par
la soude, elle prend une couleur rouge carmin et présente une belle fluorescence.
On peut reconnaître facilement la résorcine, même en petites quantités, en la chauffant à 100° pendant une demi-heure avee l’anhydride phtalique. Par l’additiou d’ammoniaque on obtient la phtaléine de la résorcine ou lluorescéiiw dont la lluoreseence est fort belle.
On distingue la résorcine de la pyrocatéebine en ce que cette dernière précipite en blanc par l’acétate de plomb, précipité qu’on n’obtient pas avec la résorcine, et de l’hydroquinone en faisant bouillir la résorcine en
solution avec du bioxyde de manganèse et de l’acide sulfurique. On n’obtient pas l’odeur de quinone que donne l’hydroquinone dans les mêmes conditions.
La résorcine coagule l’albumine de l’œuf et celle dn sang, et le coagulum émet des vapeurs ammoniacales lorsqu’on le chauffe à 122°. En élevant la température a 170° les parties intérieures du vase se recouvrent d’une substance résineuse bleue que l’on pourrait appel®'’ résorcine bleue, soluble dans l’eau d’abord, et qui forme également quand on traite la résorcine parl’uree- A une température supérieure à 170°, la couleur bleue disparait.
La résorcine forme avec le chlore, le brome, l’acide azotique, l’aci'le azoteux, un grand nombre de dérivés-
Pharmacologie. — Andcer donne les différentes formes pharmaceutiques suivantes :
Eau . lOü.OU graniMu's.
Sirop d’ôcorcc d’orange . 20.00 —
Dose, 15 grammes toutes les deux heures.
éxUI.SIO.N
Ainundes douces . 20 grammes.
Sirop d'oratigos . 20 -
Dose, 15 grammes toutes les deux heures.
