MOL

MINIUM on Mil» ORANGE. Noms techniques sous lesquels on connaît bdentoxide de plomb ou oxide rouge de plomb. (Voyez Osides de

MISPICKEL. On donne en minéralogie ce nom à un minerai qu*on trouve dans les terrains anciens et qui est composé d'arséniure et de Hlfore de fer. Il est d*un gris blanc, à cassure grenue métallique. Si densité est de 5,6. Chauffé seul dans un tube, il donne un sublimé nnge de sulfure d^arsenic, puis un sublimé noir d^arsenic métallique; cdcmé au chalumeau sur le charbon, il dégage une fumée épaisse 'une odeur alliacée et sulfureuse, et se fond en un globule gris. 11 est composé d^in atome de biarséniure de fer et d'un atome de bisulfure éefer.

MOLYBDATES. Genre de sels formés par Tunion de Tacide molyb- Apie avec les oxides métalliques. Un seul molybdate se rencontre dans k nature, c^est celui à base de protoxide de plomb. Tous les autres lont des produits artificiels ; on les forme directement ou par double décomposition.

Les molybdates alcalins et terreux sont incolores et solubles dans feau, à Texception du molybdate de barite qui y est insoluble. Ceux à base de potasse, de soude et d^ammooiaque, peuvent être obtenus cristallisés.

Dans les molybdates neutres, la proportion d^oxigène de Toxide est ieelle de Toxigène de Tacide : : 1 : 5, et à la quantité d'acide : : 1 : 8,06.

Caractères éUsUncHfs, 1o Les molybdates solubles ont une faible sa- Teor métallique, les autres sont insipides.

9» Chauffés ils ne se décomposent pas, à Texception de celui à base d'ammoniaque, qui laisse à Fair de Tacide molybdique qui, au feu de réduction, se transforme en oxide bleu de molybdène.

3» Calcinés avec de Thydrochlorate d'ammoniaque, ils donnent une nasse noire de laquelle on extrait par Teau de Toxide de molybdène.

4* La solution aqueuse des molybdates alcalins est précipitée en flocons blancs par les acides, le précipité se redissout dans un excès d'acide; en ajoutant une lame de zinc, la dissolution dépose peu à peu de Toxide de molybdène qui communique à la liqueur une teinte bleue d'abord, puis verte et enfin noire.

So L'acide sulfureux ajouté à la solution des molybdates la fait deve- BÎr bleue par une même décomposition.

6o Les hydrosulfates ne précipitent pas les molybdates ; mais si l'on (joute un acide au mélange, il se forme un précipité brun-marron de tulfbre de molybdène hydraté, enfin le cyanure de fer et de potassium précipite en brun-rouge la solution des molybdates acidulée par un aeide.

MOLYBDÈNE. Métal très-réfractaire qu'on n'a encore obtenu gu'en petite quantité; il se trouve dans la nature uni au soufre ou à l'oxigène dans deux minéraux particuliers.

Propriétés. Le molybdène fondu est blanc d'argent mal à sa surface, il est gris dans son intérieur et à grains serrés. Sa densité est de 8,615 à 8,636. Ce métal est cassant et susceptible de s'aplatir un peu avant de se rompre.

Caractères. !<> Chauffé au rouge naissant il s'oxide et passe à l'état

d*oxide brun qui devient bleu à une températurerouge-brun; à une pérature élevée il passe à Tétat diacide molybdique, et se volatilif partie.

âo Traité par Tacide nitrique ce métal se dissout, même à fro» passant à Tétat de nitrate de peroxide de molybdène coloré en n mais un excès diacide nitrique le transforme à une douce chalei acide molybdique qui se dépose en poudre blanche cristalline.

30 Calciné avec le nitre il est converti en acide molybdique qui uni à la potasse et forme une combinaison soluble dans Teau, et sentant tous les caractères des molybdates solubles.

MONNAIE. On donne ce nom aux diverses pièces d*or,d^argent< cuivre, marquées de certaines empreintes et qui sont employées ce valeurs d^échange dans les opérations commerciales. La monnaie ou d*argent est fabriquée avec des alliages de ces métaux, unis dixième de leur poids de cuivre. (Voyez Alliages d'argent oui

MORDANTS. Dans Part d^a teinture on désigne sous ce nom d composés chimiques employés pour fixer les couleurs sur les t qu^on veut teindre. Les mordants les plus employés sont Talun, '. tate d^alumine, le bichlorure d^étain, le bitartrate de potasse, etc composés dissous dans Peau, s^unissent en partie aux tissus ( plonge dans leur solution et augmentent leur affinité pour les cipes colorants qui servent à les teindre.

MORPHINE. Alcali organique ou alcaloïde, qui existe dans To à Tétat de combinaison avec Tacide méconique ou de méconate < C*est à cette base salifiable que Topium doit une partie de sei priétés soporatives. La morphine a été trouvée dans les tiges el suies de nos pavots indigènes, mais en petite quantité.

Divers procédés sont employés pour Textrairede Topium etla rer des principes avec lesquels elle est unie efmélée dans ces pr(X

Propriétés, La morphine obtenue par cristallisation de sa sol alcoolique se présente en petites aiguilles incolores, légère^ et lantes, qui deviennent opaques en se déshydratant lorsqu^on lèse] à une température peu élevée. Elle est inodore et d^une saveurs assez marquée. Chauffée, elle fond sans se décomposer et foro liquide jaune qui cristallise et redevient blanc par le refroidisseï L^eau froide est sans action sur elle, mais Teau bouillante en di 1/80. Cette solution chaude verdit le sirop de violettes et ramèi bleu la teinture de tournesol. L^éther sulfurique est sans actioi elle, mais Talcool la dissout surtout à chaud ; et quand il en est s elle s^en dépose et cristallise en aiguilles blanches prismatiques ( refroidissement. Les acides minéraux étendus d'eau la dissolvent' saturant et formant avec elle des sels solubles, neutres et cristallisa

Composition. Cette base' organique, à Tétat anhydre, contient :

Carbone 72,30 ou 34 atomes.

Hydrogène 6,24 30 atomes.

Azote 4,92 2 atomes.

Oxigène 1C,G4 C atomes.

100,00 Sa formule = C^^ H^^ kC" 0^

Caractères disHnctifa» !<> Calcinée dans une cuiller de platine la mor- I i^Une fond, se boursoufle en noircissant, répand une odeur de résine i et brûle avec une flamme vive, fuligineuse. Le résidu charbonneux I (pi^elle laisse brûle sans résidu par une calcination prolongée. [ 9b Traitée par un acide minéral étendu d'eau, elle se dissout entiè- I rement et forme une dissolution incolore, d'une saveur amère très- I prononcée. Cette dissolution est précipitée en flocons blancs par les [ alcalis, ainsi que par la solution d acide tannique et Tinfusion de noix ■ ^gaUe.

3o Mise en contact avec Tacide nitrique concentré, elle prend en se

i dissolvant une teinte rouge de sang qui passe au rouge-orangé, et

ttsuite au jaune-foncé.

4» Le perchlorure de fer neutre lui fait prendre une belle couleur

, Ueu-foncé qui disparaît par un excès diacide et reparait quand on

Mtore par un alcali.

5o Enfin Tacide iodique en solution aqueuse versé sur de la morphine est à rinstant décomposé, Tiode mis en liberté colore le liquide CB brnn-rougeâtre et se reconnaît à son odeur particulière. Si on méhnge à la morphine un peu d^amidon, Tiode mis en liberté se recon- Bait à la coloration bleue qu'il produit avec celui-ci. Ce moyen, d'après kt expériences de Sérullas, permet de reconnaître un centième de grain de morphine.

MORTIER. On donne ce nom à un mélange de sable siliceux et de chaux hydratée ou éteinte dont on fait usage ordinairement à l'état pitenx pour unir et joindre les pierres dans les constructions.

Les mortiers prennent plus ou moins de consistance et de dureté par la dessiccation, par l'union de la silice du sable avec une partie de la chaux qui se transforme en silicate. D'après les expériences de M. Vîcat, ingénieur des ponts et chaussées , le sable peut être remplacé avec «vtntage dans fa confection des mortiers par des produits naturels ou Utificiels, tels que les pouzzolanes , les scories de forge, la cendrée , les iHria de poteries, de briques ou tuUeaux pulvérisés plus ou moins grossièrement. C'est à ces mélanges employés dans les arts qu'on Qonne le nom de ciments,

MOUFLE. Espèce de four demi-cylindrique, en terre cuite, réfractnre, dans lequel on exécute un grand nombre d'opérations pyrognostiqaes qui exigent la présence de l'air, telles que les grillages des mi- Heraisjles scorifications et la coupellation des alliages d'or et d'argent. (Voyez Coupellation, )

MDRIATES. Nom sous lequel on désignait autrefois les chlorures métalliques et les hydrochloratcs avant la découverte du chlore.

MiTBiATES suROxiGÉNÉs. Dénomination qui était donnée aux sels que Ton connaît aujourd'hui sous le nom de chlorates.

NACRE DE PERLES. Matière blanche irisée et argentée, d'un éclat brillant, qui constitue la partie interne de beaucoup de coquilles, mais particulièrement de celles qui contiennent des perles- Ce.we substance

offre la même composition que celles-ci, et contient 54 parties d^ane matière albumineuse (jue les acides en séparent sous forme dé membranes, et 66 parties de carbonate de chaux et de phosphate de chaux.

Caractères, !<> Chauffée à Tair la nacre brunit en exhalant une odeur de corne brûlée, et blanchit ensuite par une calcination prolongée.

2o Mise en contact avec de Pacide nitrique faible, elle se dissout avec effervescence en abandonnant sa matière animale sous forme de membranes ou de flocons. Cette dissolution saturée par Tammoniaque produit un léger précipité de phosphate de chaux; l'oxalate d^ammoniaque y forme ensuite un précipité blanc abondant.

NAPUTE. On a donné ce nom à un bitume fluide, huileux, quidam certains pays découle spontanément des couches de terre argilo-marneuse qui en sont imprégnées.

Propriétés. Le naphte qu^on désigne sous le nom d'huile de naphte est incolore ou légèrement jaunâtre, d'une odeur très-forte, analogue à celle de Tessence de térébenthine. Sa densité est de 0,753. Son point d'ébullition est à -f- 85o,5. 11 est insoluble -duns Teau à laquelle il coamunique cependant son odeur caractéristique. L'alcool anhydre le dissout en toutes proportions comme les essences, et il en est précipité par l'addition de l'eau.

Composition. L'huile de naphte est un véritable carbure d*hydrogène formé sur cent parties de :

Carbone 88,02 ou 3 atomes.

Hydrogène 11,98 5 atomes.

100,00 Sa formule est C H*.

Usages. On emploie en chimie cette huile pour conserver le potaisium et le sodium, ou d'autres corps très-oxidables à Pair.

NaRCOTINE. Sous ce nom on connaît aujourd'hui un alcali organique qui a été extrait de l'opium en 1804 par M. Desrone et désigné à cette époque sous le nom de sel cristallisable de l'opium, sefde Desrone.

La narcotine existe à l'état de liberté dans l'opium et peut être obtenue directement en traitant l'opium ou son extrait aqueux par l'éther sulfurique.

Proptiétés. A l'état de pureté la narcotine se présente en cristaux incolores ou en paillettes nacrées, elle est insipide et ne possède pa*i comme la morphine , la propriété de ramener au bleu la teinture de tournesol rougie. Chauffée elle fond à une température peu élevée et cristallise en refroidissant. L'eau froide est sans action sur elle, mais elle se dissout aisément dans l'éther sulfurique et dans l'alcool. If* acides étendus d'eau la dissolvent, mais forment des sels acides cn9tallisables.

Composition. Cette base alcaloïde est formée de :