C-H-AzK)» - CO.Az(CW)H

L ti Ain;- — CO.Az(CW)H

Gerhardt a obtenu ce corps dans la distillation sèche de loxalate d*aniliiie de 160 à 180 degrés. Se forme en outre dans la même réaction que la précédoite et s*en sépare grâce à son insolubilité dans Teau bouillante.

Paillettes brillantes, insolubles dans Teau et Téther, peu solubles dans Takooi absolu bouillant, mieux dans la benzine, fusible à 245 degrés; bout à 320 degrft et se sublime. La potasse très-concentrée en fusion la transforme en aniline et en oxalate de potassium. Le chlorure de zinc et Tacide phosphorique la clitfboimcnt. L*acide nitrique Toxyde à chaud.

c. Cyanodiphényloxamide, Mélanoximide ou Oxamélanile :

C«H"AzH)» - ^^-^'(^'«'^^ .

u n Aru- — co.Az(C*H")(CAz)'

Se forme par décomposition de la dicyanomélananiline sous l'influence des acides étendus {voy. OxAMÉLArfiLE). L. En.

OILAMIDOKAPHTOL. Voy. OxiMIDORAPHTOL. L. Hh.

OXA9IIQIJE (Acwe). C^H'AzO'. C'est Tamide correspondant à l'oxilate

OÎAMIQUE. 451

acide d*aiiuiioiiiain, dont elle dérive avec élimination d*ane molécule d'eau :

CO.OAzH* CO.AzH»