L. Un
XYBBKZOYiiVRÉE. Produit de dédoublement de Tacide oxybenzura- (roy. cemot). L. Hn.
#SLTBBNZ1IRA1IIIDE. Yoy, OXTBENZURAMIQUB (Acide). •ILTBENEIJBiàHIQtJE OU VRAHIDOBElliZaïQUE ( Acide) . CMi^Az'O^
^. ( AzH (C'HSCO.Ofl) . ^ u A Al A i r
^^ ''^ i A H rr«H* m OH V ^^^^ se produit quand on mélange des solutions
Gmdes de molécul&i égales de chlorhydrate de Tacide métamidobenzoîque et de Cfanate de potassium, ou quand on fait fondre ensemble de l'urée et de Tacide ■étamidobenzolque.
L'acide oxybenzuramique cristallise en petits prismes renfermant une moléade d'eau de cristallisation qu'ils perdent à i 00 degrés ; il est très-peu soluble iÊÊÈB l'eau froide, mieux dans l'eau chaude et dans l'alcool, presque insoluble dans l'éther. Chauffé à 200 degrés, il se dédouble, d'après Henschutkine, en eau et en oxybenzoylurée C*H'AzOS petites aiguilles incolores, insolubles dans Fean, Talcool et l'éther, solubles dans les alcalis. D'après Griess, c'est de l'urée don corps de composition C'^H^'AzM)', qu'il a appelé acide carboxamidobenzoïque l^alement insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, soluble dans les alcalis. Soumis à l'ébuUition avec une solution concentrée de potasse, il fournit de Fadde métamidobenzoîque, de l'acide carbonique et de l'ammoniaque. Enfin Taeide nitrique fumant le transforme en un mélange de trois acides isomères imUraxybenzuramiques ou dinitrouramidohenzoiquet C*Ii*(AzU')'Az'0^, difficiles à isoler et qui, soumis à l'ébuUition en solution aqueuse, donnent trois aôdes nitrometamidobenzoîqiies. Ces mêmes acides diuitroxybenzuramiques doDiient naissance aux trois acides mononitrohenzuramiques quand on les traite par l'ammoniaque alcoolique. Un autre dérivé important, V oxybenxura-
•j /^.iLi .A. p^ l AzU(C«ll*,COAzU«) .... , ,A .A
wdde C'H*Az*0* = CO J . ..; \ s obtient, en ajoutant du cyanale de
potassium à ime solution aqueuse de chlorliydrate d'amidobenzamide. Grandes
401 OXYCiMPUORIQl>E.
aiguilles soyeases, solubles dans Teau bouillante et (lans.!*aloool« fusiUeft à 150 degrés; les acides et les bases le transforment en acide oxybeiiEiiramique. L*acide oxybenzuramique a pour isomère Tacide uramidodacrjlique* qui 8 obtient par fusion de lacide paramidobenzoïque avec Turée. Cet acide présente des dérivés analogues à ceux de lacide oxybenzuramique. L. Us.
OXYBROBiOKAKODTIiB OU OXYBKOSnJBB BE K AKOBTLB. Ce COrps.
dont la composition, selon Bunsen, serait 6As(CH')'Br -|- [As(CH^)]*0» sol»tient en chaufiant du bromure de kakodyle avec de Teau, ou par distillatiou répétée de loxyde de kakodyle avec Tacide bromhydrique concentré. Liquide jaune, insoluble dans Teau, fumant à Tair, devenant incolore à chaud et reprenant sa coloration jaune par le refroidissement. L. H.i.
OXYBUTTBIQIJES (Acu)Es). C*HW = C*H« \ q' -On connaît trois
acides dont la formule diflère de celle de Tacide butyrique par an atome d*oxygène en plus. Ils dérivent soit de l'acide butyrique normal» soit de Tadde isobutyrique.
i^ Acide cxtisobuttrique ou acétorique. C*est le plus anciennement oooou de ces acides ; il a été préparé par Staedler en faisant réagir Tacide chlorhydriqne et Tacide cyanhydrique sur Tacétone. On lobtient encore en Ikisant bouillir lacide bromisobutyrique avec de Thydrate de baryte, par Tactioa de Tacide iiitreux sur Tacide amido-isobutyrique, de lacide nitrique sur Taicool anylénique, ce qui a fait donner à notre acide le nom de btUylactiquCf enfin et traitant à chaud Toxalate d*éther méthylique par de Tiodure de niëthyle et do zinc, puis ajoutant de Teau, d ou le nom d'acide diméthoxalique.
Aiguilles prismatiques assez longues, incolores, aisément solubles dios Teau, fusibles à 79 degrés, sublimable déjà à 50 degrés en longues aiguilles, si on les chaude avec précaution. Par oxydation au moyen du bichromate de potassium el de lacide sulfurique étendu, il fournit de racétone, de Tanhydride carbonique et de Tacide acétique.
2° Acide a-oxiBUTTRiooE. S obtient en faisant bouillir Tacide monobromobut}Tique avec la baryte caustique, par Toxydation de lalcool amyléûiqoeî Taide deTacide nitrique étendu, enfm en chauffant le cyanhydrate de Taldâiyde propionique avec de l'acide clilorhydrique. Aiguilles incolores, groupées eo rosettes, très-déliquescentes, fusibles à 43-44 degrés, entièrement sublimaUes (jiiand on le chauffe avec .ménagement.
5* Acide ^-oiybuttrique. On le prépare par oxydation ménagée de son aldéhyde, Taldol CM1H)S au moyen de loxyde d*argent, par Tactioa de rhydrogène naissant dégagé par lamalgame de sodium en présence de Ten sur Tëther acétylo-acétique, enfin en faisant bouillir la propyléno-cyanhydrioe avec de la potasse caustique.
Liquide incolore, sirupeux, très-déliquescent, se volatilise assez facilemenl avec la vapeur d eau, se décompose avec formation d*eau à la température de 120 à i 30 degrés; Teau le décompose en acide crotonique et eau. L. Hi.
OXYCAXPBOBIQVE (Acide). C^^H^H)^ L*anhydride campborique bromé, QiojjisgfQri^ chauffé avec Teau, passe à Tétat d*anbydridc de Tacide oxycamphoriquc. Ce dernier se présente en aiguilles longues de quelques centim^re^
OXTCARBOXILIQUE. 405
fusibles à 20i degrés, snblimables dès la température de 110 degrés. Cet acide est monobasique. Chauffé lui-même ou à l'état de sel calcique à 180 degrés avec defeau, il fournit un hydrocarbure C^H^*, le tétrahydrométaxylol (?), qu'on obtient également en traitant Tacide camphorique par l'acide iodhydrique.
