L. Hw

•XYCAHPHRE. C^<^H*H)^ Se prépare en chaurfaut pendant six à huit heures à 80 degrés du csmphre monocliloré avec une solution alcoolique de potasse. On précipite par l'eau et on purifie par cristallisations répétées dans l'alcool :

. C*<>H»CIO -t- KHO = KCI -t- C«^H»«0«.

Camphre Oxycamphre.

moDochloré.

Aiguilles blanches, solubles dans l'alcool, insolubles dans l'eau, fusibles à 137 degrés, sublimables en beaux cristaux volumineux sans altération. Son odeur et sa saveur sont analogues à celles du camphre. Il est isomcrique avec Tacide camphique de Berthelot. L. Ûii.

•SLTCANIVABIME. C'H*0>(?). Se produit dans l'oxydation de l'extrait résineux du chanvre indien au moyen de l'acide nitrique. On puri6e par dissolutions répétées dans l'acide nitrique, par des lavages à l'eau et par cristallisation dans l'alcool méthylique bouillant. Longs prismes aplatis, faiblement jaiinâtres, insolubles dans l'eau, l'ctlicr et le sulfure de carbone, peu solubles dans Talcool, plus solubles dans l'acide nitrique, l'acide sulfurique, le chloroforme et la benzine, fusibles de 175 à 176 degrés, sublimables à une tem^ rature plus élevée en cristaux ressemblant à lamiante. L. Hif.

•XTCAPRoIqijes (Acides). CM1»W = C»H*« \ ^^q qjj* L'un est l'acide

leucique, l'autre l'acide diéthoxalique.

1* AciDB LBuciQUE. Se prépare en faisant réagir l'acide azoteux sur la leucine. Aiguilles incolores, aisément solubles, fusibles à 73 degrés.

2* Acide diéthoxalique. On obtient son éther en chauffant l'oxalate d'éthyle arec de l'iodure d'éthyle et du zinc; cet éther, traité à 100-110 degrés par trois fois son volume d'acide chlorhydrique fumant, donne Tacide. Cristaux incolores, assez solubles dans Teau, fusibles à 74<^,5, sublimables dès 50 degrés; quand on l'oxyde avec précaution, il se transforme en propione; chauffé à 130-150 degrés avec de l'acide chlorhydrique concentré, il donne de la propione et de l'acide éthylcrotonique. L. H5.

•XTCAPBTLIQUE (Acide). G^ll^W = Cir.(CH«)».Cll | [!" qjj. Se forme

quand on traite le cyanliydrate d œnanthol par l'acide chlorhydrique. Lamelles incolores, fusibles à 69<',5, très-peu solubles dans l'eau, aisément dans l'alcool et l'éther. Chauffé à 120 degréi, il se dédouble en œnanthol et acide formique.