L. Hji

NOBENZOILE. C'U'AzO = C^U'O.CAz. Ce n'est autre chose ire de benzoïle. S'obtient en distillant du chlorure de benzoîle avec le mercure. Liquide incolore, qui jaunit rapidement, doué d'une excitant le larmoiement et rappelant vaguement celle de l'essence et d'une saveur acre et douceâtre, avec un arrière-goût prononcé hydrique. Plus dense que l'eau, il s'y transforme graduellement izoïque et en acide cyanhydriquc. Inflammable, il brûle avec une che fuligineuse.

Lrecker, le cyanure de benzoîle liquide se prend au bout de quelque e masse cristalline, fusible à 31 degrés et restant longtemps liquide ion ; il bout entre 206 et 208 degrés. L. Un.

iWlJRB ou OXTDOCYAKlJRE DE HERCURE . On prépare ce faisant digérer dans l'eau 100 parties de cyanure de mercure et 'oxyde mercurique. On filtre et on fait évaporer doucement. L'oxymercure, qui a pour formule llg'OGy*, se décompose facilement nce de la chaleur. Il cristallise en aiguilles fines, plus solubles que Très-toxique et très-altérable, il constitue un mauvais médicament [RE, p. 45). L. Hn.

■^•pnVE. Produit d'oxydation de la cxjclopine G**IP*0". La cycle-

glycoside voisin de l'acide quiuotannique, extrait par Greenish du

où elle existe â côté de la cyclopiafluorescine^ corps cristallisable ,

uble dans l'eau, soluble dans Talcool et l'éther, se dissolvant en

la potasse avec une belle fluorescence verte. Quant k\tLC^c\oç\&ft^