C-'H»Br^ + oC^H^O^Ag = l^gBr -f- C^H"'(G*H

La triacétine elle-même est convertie par la s>iponification en glycérine et acide acétique :

C'H^(C^H50^)-' + oIPO = CT1*(0II)5 -+- 5C*H*0-

{Ann. Chim. Phijs. (3), LVlll, p. 360 et 421). Le tribroraure d'allyle ou tribromhydrine est obtenu par l'action du brome sur l'iodure d'allyle, qui lui-même est obtenu par l'action de l'iodure de phosphore sur la glycérine. La réaction de M. Wiirtz ne constitue donc pas une synthèse réelle. Mais celle-ci a été réalisée plus tard par MM. Friedel et Silva, qui ont obtenu de la glycérine en saponifiant la trichlorhydrine obtenue, non à l'aide de la glycérine, mais en partant de l'acétone. On transforme l'acétone en alcool isopropylique G^H^OH par hydrogénation, puis l'alcool isopropylique en triclilorhydrine G^H^Gl"' par la chloruration du propylène C'H^ qui en dérive {Compt. rend., t. LXXVI, p. 1594).

La glycérine est un alcool triatomique renfermant le groupe (C'H')"' qu'on nomme glycéryletl qui, lorsqu'il fonctionne comme radical monalomique, porte le nom iVaHyle. Ce radical est uni dans la glycérine à o(0H) ; dans la trichlorhydrine, à 5C1; dans la triacétine, à 3(0C-H'0), etc.

GLYCÉRINE (chimie).