GLYCINE

brûlante. Il distille à H8 degrés. A peu près insoluble dans l'eau, il se dissout eu toute proportion dans l'alcool et dans l'éther.

Il se combine avec une grande énergie à l'acide sulfurique. Il se combine à l'acide cblorhydrique fumant, avec élévation de température, en régénérant le dichlorhydrine C"H*(OH)CP. Il s'unit de même à l'eau à 100 degrés en produisant la monochlorhydrine C''IP(0I1)'.C1 ; aux alcools, par exemple, l'alcool amylique, avec lequel il donne l'amylchlorhydrine {C^IP(OH)(OC^H*jCl. Il se combine à l'acide hypochloreux en donnant un produit épais qui constitue l'éther cblorhydrique C^H''(OIIj-Gl' de la propylphycite. Le trichlorure de phosphore s'unit sans réaction au glycide cblorhydrique (Ilanriot) ; le perchlorure de phosphore le translorme en trichlorhydrine.

(ih/cide bromhi/drique C"'II'^OBr. Il résulte de l'action de la potasse sur la dibromhydrine. C'est un liquide dense, bouillant à 158-146 degrés. 11 présente les mêmes réactions générales que le glycide cblorhydrique.

Le glycide iodhydrique G^H^OI s'obtient par l'action de liodure de potassium sec sur le glytide cblorhydrique à 100 degrés. C'est un liquide mobile, doué d'une odeur éthérée légèrement alliacée, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans l'éther. Il distille à 107 degrés. Densité = 2,05.

Glycide acétique G"II*0.C^1^'0^ Il se rencontre dans les produits de l'action de l'acétate de potasse sur le glycide cblorhydrique. C'est un liquide mobile, distillant à 1 08-109 degrés (de Gegerfelt).

Éthylglycide CML'O.OC-IP. On chauffe le glycide cblorhydrique à 180 degrés avec de l'alcool absolu, sous pression. C'est un liquide mobile, doué d'une odeur éthérée, soluble dans 5 à 6 fois son volume d'eau. Il distille à 128-129 degrés. 11 s'unit à l'acide cblorhydrique pour donner l'éthylchlorhydrine , bouillant à 188 degrés.

Vamylglycide C^IPO.OCIP', oblenu d'une manière analogue, est un liquide léger, qui bout à 188 degrés.

Glycide sulfhydrique C'PPO.HS. Composé solide, amorphe, insoluble dans l'eau et dans l'éther, soluble dans l'alcool, qui résulte de l'action du glycide cblorhydrique sur une solution alcoolique de sulfhydrate de potassium.

Glycide dicidurhydrique. C^IPCl'^ (épidichlorbydrine). Ce corps ne renferme pas comme les dérivés du glycide proprement dit le groupe C'^IP, mais le groupe C'H' (allylène ou isoallylène). Il se forme par l'action de la potasse concentrée sur la trichlorhydine