GO.OH GO.OH GO.OC^H

Ce dernier éther distille à 155 degrés. L'ammoniaque le convertit en éthylglycolamide.

Acide phénylglycoliqiie ou phénoxacétique . C-H^(OC*H^)0-. Il est cristallisable, fusible et sublimable. Il est soluble dans 100 parties d'eau, plus soluble dans l'alcool.

Dérivés a radicaux d'acides. Nous nous bornerons à signaler l'existence de

CH^iOC^H'^O) ces dérivés, dont le mieux connu est \ acide henzoahicolique I , qu'on

obtient par l'action de l'acide azoteux sur l'acide hippurique ou benzoglycocoUe [voy. Acide benzoglycolique).

Acide diglycolique. C*H^0* H- H-0. Cet acide, qui se produit dans l'oxydation du glycol diélhylénique {voy. p. 409) , s'obtient aussi comme produit secondaire dans la préparation de l'acide glycolique à l'aide de l'acide monochloracétique. Il représente l'anhydride d'une double molécule d'acide glycolique aux dépens des deux groupes OH :