C-'H''0-' -4- SO^ -f- 2II-'0 = CnW -4- SO''Il

Quinone. Ilydroquinone. Acide

sulfuriqne.

par l'oxydation de l'aniline et dans diverses autres réactions.

C'est au moyen de l'aniline que Thydroquinone se prépare le plus facilement. par oxydation au moyen de l'acide sulfurique et du bichromate de potasse, en agitant et en évitant toute élévation de température. Il se forme en même temps de la quinone. On fait passer de l'acide sulfureux qui transforme la quinone en hydroquinone. En agitant la masse avec de l'élher, on dissout l'hvdroquinone, on la purifie par cristallis.-ition dans le toluène bouillant.

L'hydroquinone est dimorphe, de densilé 1,526, fusible à 177 degrés, trèssoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, aisément sublimable. Sa saveur est douceâtre. Elle s'unit aux bases alcalines, se dédouble à une température élevée en quinone et en hydrogène et est transformée en quinone parles agents oxvdants. Elle réduit à froid le réactif cupropotassique.

Quant à la quinone, comme toutes les quinones, elle peut être considérée comme l'aldéhyde du phénol correspondant, l'hydroquinone {voy. Quinoe).