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ventrale; celle-ci est toujours marquée par une ligne résultant de la soudure des deux bords infléchis , et par laquelle s'ouvre le carpelle à su maturité; cette ligne de soudure, qui devient plus tard la ligne dedéhiscence, se nomme la suture.

Ce mode de formation de TOvaire amène diverses conséquences importantes. En premier lieu, un carpelle isolé ou un pistil simple ne peut jamais être régulier, son côté dorsal , formé par la nervure médiane, sur laquelle s'est fait le ploiement, devant toujours être moins convexe que son côté ventral , formé par les deux bords rapprochés et soudés ; on conçoit , en effet , sans peine, que les deux moitiés d'une feuille, appliquées l'une contre l'autre, ne peuvent former un organe régulièrement et uniformément arrondi de tous ses côtés. En second lieu , on peut comprendre d'avance que la cavité formée par le ploiement de la feuille carpellaire sera unique, à moins qu'il n'existe dans l'intérieur de l'Ovaire formé par elle quelque production nouvelle ou quelque modification de disposition qui ait pour effet de la subdiviser. C'est, en effet, ce qui a lieu dans la grande majorité des cas; l'Ovaire d'un carpelle ou pistil simple ne présente d'ordinaire qu'une seule cavité ou loge. Cependant, dans certaines circonstances, elle est subdivisée par des lames d'origine et d'importance secondaires , qu'on a nommées fausses cloisons, pour les distinguer des vraies cloisons, qui n'existent que dans les Ovaires des pistils composés, et qui , comme nous le verrons plus tard, résultent uniquement de la juxtaposition et de la soudure des carpelles. Ainsi, dans «ruines Légumineuses (Astragalus), la nervure médiane s'infléchit assez fortement en dedans pour diviser la cavité ovarienne en déni moitiés , qu'on nomme encore loges dans le langage descriptif, et qu'il serait plus rationnel de distinguer par le nom de logeUes,wtt quelques organographes. Nous retrouverons des faits fort remarquables et analogues Jusqu'à un certain point dans certains pistils composés (Lins, Dalura). Plut souvent, ces fausses cloisons, soit complètes , c'est-à-dire traversant toute la cavité ovarienne, soitmcomplètes, c'est-à-dire y formant seulement des chambres qui communiquent entre elles, partentde la suture ventrale et sont fermées,

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par Tintroflcxioo des bords de la feuille carpeHaire, à l'intérieur de l'Ovaire. Nous avons dit, en effet, que, dans le ploiement de cette feuille sur sa nervure médiane, les bords viennent s'appliquer l'un contre l'autre et se soudent; mais souvent aussi ces mêmes bords se recourbent plus ou moins vers l'intérieur de TOvaire , de telle sorte qu'ils s'avancent dans sa cavité, et que la soudure qui ferme cette cavité et qui produit la suture s'opère sur une ligne intermédiaire entre les bords et la nervure médiane du carpelle. Or, suivant que cette portion in • troflécbie des deux côtés de la feuille carpellaire s'avance plus ou moins dans TOvaire, elle forme des fausses cloisons plus ou moins prononcée!. L'un des exemples les plus remarquables de cette iotrofleiion est celui que cite M. Aug. Saint-Hilaire dans sa Morphologie, et que lui fournit une Curcubiucée, VElisea brasiliensis Aug. St-Hil.

Dans le pistil simple de cette plante, la portion introfléchie forme d'abord une fausse cloison presque complète, après quoi les deux bords se portent encore à droite et à gauche dans une longueur considérable.

Le plus souvent c'est sur les deux bords de U feuille carpellaire que sont portés les ovules ou les jeunes graines ; il résulte donc du mode de formation des carpelles que ces ovules doivent être rangés dans chacun d'eux sur deux lignes adjacentes et parallèles. C'est en effet le cas ordinaire. Mais ailleurs on observe d'autres dispositions que nous ferons connaître en parlant des pistils composés. Cette portion introfléchie qui porte les ovules se distingue d'ordinaire par un épaississement marqué ; on lui donne les noms de Placenta, Placentaire, Trophosperme; nous renverrons également son examen , qui présente beaucoup d'intérêt , au chapitre des Pistils composés.

Beaucoup de fleurs présentent à leur centre des carpelles simples , soit solitaires, soit en nombre variable. C'est ainsi , par exemple , qu'une fleur de Crassule renferme 5 carpelles ver tic il lés , libres de toute adhérence entre eux, et par suite autant d'ovaires distincts. Mais ce dernier cas est rare. Presque toujours , lorsque des carpelles sont ainsi groupés en verticille plus ou moins nombreux, ils se soudent entre eux, et de là résultent les Pistils composez ou

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syncarpés, si communs dans le règne végétal. Éludions maintenant les ovaires de ces Pistils composés.

Le cas le plus simple , et qui se rattache le plus naturellement aux détails précédents, est celui dans lequel des carpelles verlicillés, comme ceux des Crassules, se soudent entre eux par leurs parois en contact. Dans ce cas , les ovaires des carpelles simples se réunissent pour former TOvaire du pistil composé. Or, il est facile de comprendre l'organisation de cet Ovaire composé. La soudure, se faisant à partir du centre, pourra s'étendre plus ou moins vers la circonférence ; de là le contour de cet Ovaire composé présentera des lobes d'autant plus prononcés que la soudure aura été plus limitée et en nombre égal à celui des carpelles dont il est formé. Cependant, dans les cas où la nervure médiane de ces carpelles s'est rejetée en dedans, il peut en résulter un nombre de lobes double de celui des carpelles. Lorsque la soudure des parois latérales est complète , le contour de TOvaire forme une circonférence continue et régulière. Les lignes de jonction des carpelles constituent autant de nouvelles sutures , les seules qui soient visibles à l'extérieur de TOvaire composé. Lorsque TOvaire est devenu fruit il s'ouvre fréquemment par ces sutures , et parfois même on voit alors les carpelles primitifs se séparer et s'isoler de manière à mettre en évidence le mode de formation de l'organe entier.

Quant aux lignes ventrales des carpelles, elles se réunissent de manière à former Taxe de TOvaire composé ou sa columelle.

C'est autour de cet axe que sont rangées les cavités ovariennes des carpelles ou les loges; à l'angle interne de ces loges sont insérés les ovules, de la même manière, pour chacune d'elles , que nous l'avons vu pour TOvaire des carpelles simples. Toutes les .

fois que cette disposition fondamentale existe, ou que les ovules sont insérés à Tangle interne des loges de TOvaire composé, on nomme leur placenta ou placentaire axile , et Ton dit que leur placentation est également axile. Nous verrons bientôt comment se produisent les autres modes de placentation.

Dans la formation de cet Ovaire composé les parois latérales des carpelles se soudent entre elles, de manière à former les traies

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cloisons qui séparent les loges normales.

Mais en se soudant ainsi elles perdent l'épiderme des deux faces adhérentes, de sorte qu'il s'opère une fusion de leurs couches moyennes, analogues au mésophylle. Outre ces cloisons, certains Ovaires en présentent de fausses qui modifient la structure ovarienne, mais dont il sera facile de se rendre compte en se rappelant les détails que nous avons donnés plus haut sur les pistils simples. Supposons, en effet, un Ovaire résultant de l'union de 5 carpelles , dans chacun desquels la cavité ovarienne soit divisée en deux par l'introflexion de l'un ou l'autre bord, ou par une lame , production accessoire de la nervure médiane; il en résulte naturellement un nombre de loges double de celui des carpelles. Ainsi , chez certains Lins, cinq carpelles, chacun a deui cavités séparées par une fausse cloison dépendante de la nervure médiane , donnent un Ovaire composé à 10 loges. Une particularité semblable donne quatre loges avec deux carpelles seulement chez le Datura stramonium. Ainsi encore M. Aug. Saint- Hilaire explique l'Ovaire des Cucurbitacées parla soudure de carpelles analogues à celui que nous avons signalé d'après lui chez YElista brasiliensis.

Il est important de savoir distinguer ces fausses cloisons d'avec les vraies; or, on y parvient sans peine en considérant leurs rapports de position avec les styles et les stigmates. Les styles et les stigmates forment en effet le prolongement de la nervure médiane des carpelles; dès lors, ils alternent toujours avec les vraies cloisons , qui résultent, comme on l'a vu, des côtés de ces mêmes carpelles reployés en dedans et soudés entre eux. Dès lors aussi toute cloison qui sera opposée aux styles sera une fausse cloison. Par exemple , si l'on coupe en travers l'Ovaire d'un Lin à 10 loges, on verra que, sur les dix cloisons qui séparent ces cavités, cinq alternent avec les 5 styles, cinq autres leur sont opposées ou sont situées sur le même plan vertical qu'eux; les premières sont les vraies cloisons, les secondes sont les fausses.

La disposition que nous venons de décrire dans les Ovaires résultant de la soudure de carpelles fermés, est transitoire chez certaines plantes , et se modifie par suite de

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l'accroissement de l'organe. Ainsi, chez les Caryophyllées , l'Ovaire a primitivement autant de loges que de carpelles; mais pendant que l'Ovaire grossit et te développe, les cloisons ne le suivent pas dans son développement ; elles s'oblitèrent progressivement dans toute leur portion intermédiaire entre Taxe et la paroi externe, se rompent, laissant à peine , dans quelques cas , de faibles traces de leur existence à la partie inférieure de l'organe , et Ton observe ainsi , dans le pistil de la fleur adulte, une seule loge formée par la confluence de celles qui existaient primitivement distinctes et séparées.

Un fait analogue, mais irrégulier, se présente chez les Cuphea. Ici l'Ovaire est d'abord divisé par une cloison complète en deux loges, dont chacune renferme deui rangées d'ovules portées sur un plarenti axile. L'accroissement de l'une des deux loges et des parties qu'elle renferme est à peu près nul , tandis qu'il est très rapide dans l'autre ; les ovules de la première avortent , tandis que ceux de la dernière se développent d'après la marche normale, et que le placenta sur lequel ils s'insèrent s'élargit beaucoup dans sa portion médiane. Plus tard, les deux cloisons se rompent, et ne laissent pour toute trace de leur existence que deux prolongements en forme de cordons, comparés fort ingénieusement par M. Aug.

Saint Hilaire à une bride dans la main du cavalier. Enfin , dans l'état adulte , l'Ovaire est très irrégulier, à une seule loge, et dans celle-ci se trouve un placenta libre de toute adhérence, chargé d'ovules d'uo seul côté, et de l'autre adossé contre la paroi de l'Ovaire.

Jusqu'ici nous n'avons considéré que it$ carpelles fermés venant se souder pour former un Ovaire composé. Dans le langage descriptif, on indique le nombre des loges qui en ré* suite par les mots debiloculaire ou à 2 loges ; triloculaire ou à 3 loges; quadri-, quwque-, etc., -loculaire ; plurilocuiaire , lorsqu'on veut indiquer vaguement la multiplicité des loges; multiloculaire, lorsqu'on veut en indiquer un grand nombre. Mais , dans beaucoup de cas , les choses se passent autrement. Le ploiement des feuilles carpellaires sur leur nervure médiane n'est pas assez prononcé pour que leurs bords atteignent Taxe , ou même elles restent étalées,

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et leurs bords se replient à peine en dedans. Dans ce cas, chacune d'elles ne formant pas une cavité close, il en résulte que l'Ovaire composé qui provient de leur soudure latérale présente une loge unique ; de plus, les jriieenlas , formés par l'inflexion et l'adhérence des bords adjacents , se présentent nécessairement sous la forme de simples lames longitudinales, saillantes à des degrés dirers sur la face interne des parois ovariennes, et dont chacune porte, comme dans le cas des placentas ailles , deux rangées d'ovules. Ces placentas reçoivent le nom de placentas pariétaux, et leur situation caractérise pour l'ovaire la placentalion pariétale. 11 est important de remarquer que les placentas pariétaux diffèrent essentiellement sous un rapport des placentas axiles. On a vu , en effet, que chacun de ceux-ci est formé pir les deux bords infléchis d'un même carpelle; au contraire , il résulte du mode de formation des placentas pariétaux qu'ils proviennent de l'adhérence des. bords de deux carpelles adjacents, ce qui établit une différence notable entre eux et les premiers.' H est à peu près inutile de faire remarquer que ces Ovaires à placentas pariétaux manquent d'axe solide ou de columelle à leur centre ; c'est là une suite nécessaire de leur mode de formation.

Les deux sortes d'Ovaires composés que nous avons examinés jusqu'ici nous ont présenté constamment les ovules attachés aux bords des feuilles carpellaires ; mais quoique ces deux dispositions ovariennes soient incomparablement les plus nombreuses dans le règne végétal , elles ne sont pas les seules. Chez le Butomus ou Jonc fleuri, presque toute la paroi interne des carpelles joue le rôle de placenta et porte les ovules ; chez les Nymphœa, ce sont les cloisons qui 'jouent on rdle analogue et sur lesquelles s'attachent les jeunes graines ; ailleurs, c'est à la nervure médiane du carpelle que se rattachent les ovules ; enfin quelquefois l'ovule est disposé, par rapport à la feuille carpellaire, comme on bourgeon par rapport à sa feuille, c'est-à-dire qu'il semble axillaire relativement à elle. Mais ces diverses modifications de structure ovarienne et de placentalion sont très peu fréquentes dans le règne vé gélal , et en quelque sorte exceptionnelles ; tandis qu'il en est une qui caractérise essen-

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tiellement un certain nombre de familles , et qui, sous ce rapport corn me sons plusieurs autres, présente beaucoup plus d'intérêt et d'importance. Nous voulons parler des Ovaires pourvus d'un placenta central libre , qui existent dans la famille des Primulacées et dans un petit nombre de familles voisines.

Dans ce nouveau type, l'Ovaire est formé de carpelles étalés, adhérents entre eux par leurs bords, mais chez lesquels ces bords ne sont pas infléchis et ne portent pas d'ovules. Ceux-ci sont portés, presque toujours en grand nombre , sur un corps qui occupe le centre de la cavité ovarienne , et qui n'est autre chose qu'un prolongement de l'axe , ou , en d'autres termes, qu'un petit rameau raccourci ; ils sont placés à la surface de ce petit rameau ou placenta selon des lignes spirales entièrement semblables àr celles que décrivent, par «xemple, les carpelles sur le réceptacle allongé d'une Renoncule , ou mieux encore du Afyosurus. Ce mode d'insertion des ovules suffirait déjà pour montrer que ce placenta est entièrement indépendant des parois ovariennes , ce que prouve d'ailleurs l'observation directe; mais les botanistes avaient admis, sur l'autorité imposante de M. Aug. Saint Hilaire , que , chez les Primulacées, type fondamental de ce mode de placentalion , l'extrémité supérieure de cet organe se prolongeait en un filet qui pénétrait dans le style et se confondait avec lui ; le célèbre observateur que nous venons de citer pensait également que ce filet se brisait après la fécondation , et qu'alors seulement le placenta devenait réellement et entièrement libre. Nous croyons avoir établi de la manière la plus positive , à l'aide de l'observation organogénique (voy. P. Duchartre , Organogénie de la fleur dans les plantes à placenta central libre ; Ann. se. natur.y décembre 1812, pag. 281 etsuiv.), que cette opinion n'est pas confirmée par les faits ; que , dès les premiers moments de sa formation, le placenta central est entièrement libre , tant à son extrémité que sur ses côtés ; que le filet par lequel il se termine chez certaines de ces plantes se forme seulement à une époque avancée du développement floral ; et que s'il contracte parfois adhérence avec le style , ce n'est là qu'un fait accessoire et sans importance.

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Voilà donc, cbei les Primulacées, les II yrsinées, etc., un placenta certainement et évidemment exile ou appartenant à Taxe végétal, et totalement indépendant des feuilles carpellaires. Ceci nous conduit naturellement à eiaminer une question importante pour l'histoire philosophique de l'Ovaire, et sur laquelle il règne deux opinions partagées Tune et l'autre par des savants du plus grand mérite. Cette question consiste à savoir si , dans les eu ou les ovules se rattachent aux carpelles (placeatations pariétale et axile), le placenta sur lequel ils ont pria naissance est une portion, un démembrement ou une continuation de Taxe du végétal , ou bien s'il est une dépendance ou une partie de la feuille carpellaire, en d'autres termes, si ce placenta est un organe axile ou appendiculaire. La première de ces manières de voir est professée, en France, par MM. Aug. Saint Hilaire, A. Richard; en Allemagne, par MM. Schleiden,Endlicher, Unger, Fenzl, etc.

Quanta la seconde, elle est adoptée et soutenue, en France, par MM. De Candolle, Ad.

Brongniart; en Angleterre, par MM. Robert Brown, Lindley ; en Allemagne, par MM. Al.

Braun, Biscboff, Hugo-Mohl, etc. Peut-être chacune de ces deux opinions est-elle trop exclusive, et, comme cela arrive dans bien des cas, la vérité existe-elle dans la combinaison des deux ; voici, du reste, en quoi elles consistent Tune et l'autre. Les partisans de la première théorie posent en principe qu'une feuille , organe appendiculaire , ne peut produire une autre feuille, à plus forte raison un bourgeon ou un ovule ; que cette propriété est dévolue exclusivement à l'axe et à ses démembrements directs. Dès lors, ils admettent que, dans les Ovaires à placentation axile, l'axe se continue au centre de l'Ovaire où il forme le placenta ; là , il diffère du placenta central libre, seulement en ce qu'il devient le point commun où convergent et adhèrent les cloisons. Nous sommes porté à croire que ce mode d'interprétation est parfaitement fondé dans certains cas; ainsi nous avons publié récemment ( Revue botanique, deuxième année, pages 213-225) des observations organogéniques qui nous semblent démontrer que, chez une partie au moins des Cary oph y liées, il serait très difficile , sinon entièrement impossible, d'expliquer le mode de formation de l'Ovaire sans

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l'intervention de l'axe. Ainsi nous avons vu, chex VHolosteum umbelkUwn, certains Cerastium, l'Ovaire commençante paraître sous la forme d'un mamelon assez fortement saillant, à la surface duquel les ovules naissent toutà-fait à découvert, et lorsque les parois ovariennes commencent à peine à se dégager de la ba*e de ce même mamelon. Mais peutêtre ne faut-il pas déduire de ce fait des conséquences trop générales. Quant aux Ovaires à placentatioo pariétale , les partisans de la même opinion admettent que, dans le réceptacle même, l'axe se divise ea branches qui vont former les placentas sur les bords des feuilles carpellaires. Dans Ions les cas, les faisceaux vasculaires dépendants de l'axe auquel se rattacherait, dans cette théorie, la production des ovules, ont reçu le nom de cordons pistUtaires.

Les partisans de la seconde opinion croient au contraire que, à part le cas du placenta central libre, les ovules sont simplement une production des bords de la feuille carpellaire. Cette théorie s'appuie surtout sur des faite tératologiques dans lesquels on voit l'Ovaire revenir à l'état de feuille ordinaire , et où les ovules passent graduellement à l'état de simples lobes ou dents pour la feuille simple, de folioles pour la feuille composée. On peut consulter à cet égard un beau Mémoire de M. Ad. Brongniart (Voyez Comptes-rendus de V Institut, séance du 25 mars 1 844, tome XVIII, page 513 ; et Archives du Muséum, tome IV), une note récente de M. Godron {De l'origine des cordons pistUlaires dans la famille des Légumineuses, Mémoires de la Société royale des sciences, lettres et arts de Nancy, 1847), etc. Selon cette manière de voir, les cordons pistillaires ne sont pas autre chose que des nervures marginales de la feuille carpellaire. Nous aurons occasion de revenir sur l'origine des ovules dans l'article relatif à cette partie importante du végétal. En somme, il nous semble que vouloir assujettir la nature à une marche unique et invariable dans la production des ovules, c'est s'éloigner de la .vérité, c'est se condamner à donner des explications forcées et torturées sans motifs de faits dont il de • vient facile de se rendre compte en empruntant à chacune des théories que nous venons d'exposer les données les plus positives et les plus rationnelles; c'est, par conséquent,

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l'exposer à ajouter sans a u cu ne utilité de aooveaux systèmes à ceux cpii encombrent déjà certaines parties de la science.

Après les détails que nous Tenons de donner sur les carpelles, soit isolés, soit réunis en pistils composés, on syncarpés, et sur les divers modes de placentation, il nous restera peu de chose à ajouter pour terminer l'histoire de rOraire; car nous renverrons aux ouvrages élémentaires pour les détails de simple nomenclature qui nous sembleraient mal placés ici.

Les rapports de l'Ovaire avec le calice fournissent des caractères importants pour la méthode naturelle et pour la description des plantes en général. Tantôt, en effet, l'Ovaire est entièremeDt indépendant du calice , tantôt il contracte avec lui une adhérence intime sur une portion plus ou moins grande de son étendue. Daus le premier cas, it se montre tout entier à un niveau supérieur à celui du verticille calicinal : aussi le nomme- Mm Ovaire libre ou supers; dans le second, et particulièrement quand la soudore a lieu sur toute son étendue, il forme au bas de la fleur un renflement entièrement inférieur au niveau où le calice devenant libre semble en quelque sorte commencer: on lui donne aussi, dans ce second cas, les noms d'Ovaire adkéreM ou infère; mais cette dernière dénomination, reposant sur une apparence trompeuse, doit être peu employée. Au reste, l'adhérence du calice avec TOvaire a lieu à des degrés très divers ; elle fournit un excellent caractère lorsqu'elle est complète (Ombetlifères, Rubiacées, Dipsacées, etc.); mais elle est sujette à varier beaucoup lorsqu'elle n'a lieu que sur une portion de l'organe {Ovaire âemi-adkéreni).

C'est ainsi que le seul genre Saxifrage en présente presque tous les états , depuis une indépendance presque complète Jusqu'à une adhérence presque totale.

On pourrait aisément prendre pour un Ovaire adhérent ou infère le renflement qui eiiste au bas de la fleur des Rosiers ; mais ea ouvrant ce renflement, on reconnaîtra que c'est là uniquement une profonde excavatioo du réceptacle, dans laquelle sont situés des carpelles simples, isolés, et libres de toute adhérence. Une.remarque importante, c'est que les Ovaires composés sont les seuls susceptibles de contracter adhérence avec

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le calice; les Ovaires ât§ carpelles simples se montrent toujours libres et indépendants.

Comment se produit l'adhérence de l'Ovaire avec le calice ? (Test une question sur laquelle les botanistes ne sont pas d'accord. Ils ont même discuté sur la nature de PO yaire adhérent, et M. Schleiden a émis à cet égard une opinion qui ne semble pas avoir encore beaucoup de partisans ; il a pansé que ce n'est autre chose qu'un pédoncule creusé et dilaté de manière à loger les ovules. Pour ce qui est de la première question, elle amène à admettre une couche intermédiaire entre la paroi externe de l'Ovaire et la paroi interne du tube calicinal; or, cette couche, qui joue le rôle de ciment, est, pour les uns, une expansion de l'axe qui va , au-dessus de l'Ovaire , produire la corolle et les étamines ; pour les autres , ce n'est autre chose que les bases mêmes des pétales et des é lamines.

On conçoit aisément qu'il est important de déterminer le nombre des carpelles qui entrent dans la composition d'un Ovaire composé. Cette question , qui se rattache par une relation des plus intimes avec les notions de symétrie florale, est facile à résoudre, dans le plus grand nombre des cas, à l'aide des connaissances que nous avons sur la formation des loges et des placentaires , sur la nature et les caractères àte cloisons vraies et musses, à l'aide du nombre des styles et des stigmates, de celui des nervures qui traversent les parois ovariennes, enfin au moyen des données que fournit plus tard la déhiseenee du fruit. Cependant il est des circonstances dans lesquelles il serait difficile de recourir à ces divers caractères, ou dans lesquels leur secours serait peut-être insuffisant pour la solution du problème. On peut alors puiser des indications précieuses dans l'observation organogénique, dans l'eut de l'Ovaire jeune et presque naissant. Ainsi les Labiées nous présentent de très nombreux exemples d'une modification ovarienne, qu'on a nommée Ovaire gynobasique. C'est ce que Linné regardait comme quatre graines nues. Cet Ovaire gynobasique se compose de plusieurs loges (4 cbex les Labiées), chacune à un seul ovule 9 « distinctes et entièrement nues, sy-

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inéiriquement rangées autour d'un style unique, sur uu réceptacle commun (Aug.

Siint-Hilaire , JUorpaoL, p. 506), » auquel on donne, dans ce cas, le nom de gynobase.

Or, ainsi que nous l'avons décrit et figuré, il y a quelques années, le pistil des Labiées, dans sa première jeunesse , se présente absolument comme tous ceux à deux carpelles, sous la forme d'un petit corps ovoïde ouvert à sa partie supérieure, que terminent deux petites saillies ou mamelons , premier rudiment des deux stigmates. Peu après , quatre ovules se montrent dans l'intérieur du jeune Ovaire; ils grossissent rapidement, et bientôt ils dessinent quatre proéminences assez marquées à la surface externe du jeune pistil. Or, ces proéminences se prononcent de plus en plus, et en même temps le pistil entier ne s'allonge que faiblement; il ré* suite de là que d'abord elles atteignent le niveau du point où commence le style, que plus tard elles le dépassent fortement , enfin que, dans le pistil adulte, cet organe semble naître entre elles, au fond d'un enfoncement profond , et parait sortir du réceptacle même. On voit que si, avec tous les organograpbes , ou distingue dans l'Ovaire un sommet organique toujours indiqué par le point de départ du style , et un sommet géométrique, simple extrémité de Taxe réel ou fictif de cet organe, on trouvera le sommet organique de l'Ovaire, chez une Labiée, totalement différent de son sommet géométrique, et devenu entièrement latéral. On observe, au reste, plus nettement cette distinction de deux sommets dans certains pistils simples à style complètement latéral et presque basilaire, comme chez les AlchimiHes et les Chi-ysobalanus.

(P. DtCHAETBE.)

OVALES. Ovalia , Latr. {Cours d'entomologie). causT. — Synonyme de Lœmodipodes ovalaires ou Cyamiens de M. Milne Edwards. Voy. ce mot. (H. L.)

OVËOLITfi. polyp.— Foy. ovulite.

OVIOOS (otrfs, mouton; bos f bœuf). «au.

—M. de Blainville (Bull. Soc. philom., 1816) a créé sous ce nom un genre particulier pour ' le Bos moschatus des auteurs, et il lui assigne pour caractères : Cornes très élargies et se touchant à leur base, s'appliquent ensuite sur les cotés de la tète et se relevant brusquement en arrière et de côté; pas de mufle ;

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le chanfrein assez fortement busqué, corna* chez les Moutons ; pas de barbe ; les membres robustes; la queue très courte.

Une seule espèce entre dans ce groupe; c'est le Boeuf musqué, Buffbu, Bos mosekatm Gmelin , dont la taille est un peu plus petite que celle du Bœuf, et do ut le pelage, formé de deux sortes de poils , l'un de bourre longue et épaisse, l'autre de soie très fine, est d'une couleur générale brun-foncé. Cet animal, dont l'aspect rappelle plutôt celui 4a Mouton que celui du Bœuf, se trouve dans les montagnes de l'Amérique septentrionale oa H vit par troupe de quatre-vingts à cent individus. Il répand une odeur de musc très prononcé, et cependant sa chair est mangée par les Américains et semble assez bonne.

OVIDUCTE. Oviduclus. zoot. — Foy.

OVOLOGll.

OVIEDA (nom propre).**», ml— Genre de la famille des Iridées, établi parSpreagel ( Syst. , 1 , 147 ). Herbes de l'Afrique australe. Voy. iridkes. — Ovieda , Liai.

(Gen., n. 787), syn. de Clerodendron , R.

Brown.

OVILLA, Adans. (Fom., U, 134). sot.

ra. — Syn. de Jasione, Linn.

OVIPARES, zool. — On nomme ainsi les animaux qui pondent des œufs.

OVIS. m a m. — Nom latin appliqué an genre des Moutons. Voy. ce mot. (E. D.)

OVOÏDES. Ovatœ. mou..— Dénomination proposée par La treille pour une famille de Gastéropodes pectinibranches comprenant les genres Porcelaine et Ovule. Cest uae subdivision de la famille des Enroulés de Umarck. (Dw-)

0V0L0G1E. anat. et physiol. — La rie des êtres organisés a deux limites déterminées , la naissance et la mort. Ce sont du moins les deux termes évidents de la libre existence t\es animaux dans un milieu respirante. Mais avant cette première époqoe apparente de la vie, qui commence par la naissance ou l'instant de la mise bas pour les Mammifères, celui de la sortie de l'œuf pour les Ovipares , le germe qui existe dans l'œuf des Vivipares, comme dans celui des Ovipares, dès le moment de .la fécondation (voir le mot morACA-rioa) , s'y manifeste en premier lieu par quelque partie de son organisme; il y prend ensuite sucée»*

ovo

Tenant toute* celles qui «foirent toi donner la faculté de vivre librement hors des enveloppes qui le protègent dans l'œuf où il est renfermé.

C'est ce développement du germe dans Pœuf , ce sont les changement* que cet œuf éprouve dans sa composition, depuis l'instant de la fécondation jusqu'à l'éclosion; ce sont tes phases a percevables entre ces deus limites, dans la forme, le volume et la composition do petit être organisé, qui font le sujet de VOvologie. Elles caractérisent la première époque de l'existence, dont la durée est limitée par ces deui termes, l'instant de la fécondation et l'éclosion.

La naissance, dans l'acception vulgaire, commence seulement la seconde époque de la vie , Vépoque d'éducation , celle où les soins des parents sont très souvent nécessaires au petit être pour son alimentation.

C'est l'époque de l'allaitement pour les Mammifères ; de l'alimentation dans le nid par les parents , pour beaucoup d'Oiseaux ; d'une surveillance active, d'une protection manifeste de la part du père et de la mère , de l'un ou de l'autre séparément, pour nombre d'espèces des autres* classes. C'est au moins, une époque, pour les animaux vertébrés aquatiques, où le petit qui vient d'édore reste immobile , continue de s'alimenter au moyen de son vitellus, et solidifie son organisme par une nutrition plus parfaite , au moyen d'une respiration plus complète.

Nous distinguons la troisième époque de la vis par ce caractère, que l'anima) a en luimême et par lui-même tous les moyens de rechercher et de se procurer sa nourriture ; c'est Vdge d'alimentation et d'accroissement indépendants.

lorsque cet accroissement est parvenu à «n certain degré, l'animal éprouve dans son organisme des changements, des développements qui lui donnent à la fois les moyens et le besoin de contribuer à la propagation d'autres individus qui continueront son espèce. Cette époque de génération ou de propagation sera la quatrième de son existence ; elle la terminera chez un grand nombre.

Peu d'espèces parviennent à la cinquième époque de ta vie, à celle que j'appelle V enveloppement, par opposition à la première. Peu d'espèces, excepté dans les classes supérieu-

r. II.

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res, ont le triste privilège de vieillir, c'est* à-dire de perdre par degrés les forces physiques la faculté de se mouvoir avec plus ou moins d'agilité; celle de voir, d'entendre, après avoir perdu celle de se propager. Durant cette dernière époque de la vie , l'alimentation est à peine suivie de la nutrition, et les matériaux solides et inertes de l'organisme finissent par l'encombrer et par en arrêter le jeu. L'Homme seul peut montrer à cet Age, au milieu des débris de son distance matérielle, une lumière qui semble s'en détacher peu à peu, à mesure que les instruments de cette existence deviennent plus impropresàl'exercicede la vie sensuelle. Cette lumière, c'est sa raison , c'est sa pen sée qui s'élève souvent d'autant plus yen un autre avenir, que son organisme s'enveloppe et S'affaisse davantage.

Ces cinq époques de ta vie ne sont pas tellement limitées que l'une d'elles n'empiète pas un peu sur l'autre, chez quelques espèces et dans quelques circonstances. Ainsi l'Age de propagation peut coïncider avec celui de l'accroissement indépendant. Dans d'autres cas, cette quatrième époque dure encore que la cinquième a déjà commencé.

Pendant ces cinq époques, l'organisme éprouve dans sa forme générale, dans sa composition , dans l'existence passagère de certains organes, dans le développement Ou l'affaissement d'autres organes, des changements sur l'ensemble desquels j'ai peutêtre fixé le premier l'attention, dans un cours publie ayant uniquement pour objet l'es posé de ces métamorphoses.

J'ai pensé que la science des êtres organisés n'était plus complète, lorsqu'on se bornait à comparer les espèces entre elles , aui époques où les individus qui les composent ont atteint leur forme définie; que de nombreuses observations récentes devaient servir à composer un nouveau cadre , dans lequel on comparerait une seule espèce à elle-même aui différentes époques de sa vie , dans lequel les caractères de ces différentes époques serviraient de points de comparaison entre les familles, les classes et les types. Je n'ai fait encore qu'esquisser ce plan, dans mes cours au Collège de France, durant quatre années consécutives (1) où j'ai passé en revue tout le Règne animal, en étudiant ainsi

(l) l8»i, la. 43, 11.

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Tune aprèi l'autre les cluses qui le composent, liais eetle esquisse a déjà servi à des imitations que je puis m'applaudir d'avoir provoquées.

Les métamorphoses qui ont lieu à la première époque de la vie, devront plus particulièrement faire le sujet de cet article.

UOvologie, en effet, doit traiter du développement du germe dans Vœuf et des changements qu'il y subit jusqu'à Véclosion ou la sortie du petit animal hors de l'œuf. Pour plus de clarté, nous Pavons divisée dans nos Cours et nous la diviserons dans cet article en quatre parties.

Nous traiterons dans la première de VExogénie f ou des circonstances extérieures à l'œuf qui sont indispensables pour que le germe qu'il renferme après la fécondation s*j développe.

ta seconde partie , que nous appelons Ovogénie, comprendra les changements qui se passent durant l'incubation daus la composition de l'œuf, dans ses membranes et dans les substances alimentaires qu'il renferme.

La troisième partie , ou V Embryogénie , aura pour objet la connaissance des change-, menu successifs que le germe éprouve, dès Tinstant où il se manifeste, jusqu'à l'époque de l'éclosion ; ces changements , ces métamorphoses étant considérées dans l'ensemble de l'organisme.

Enfin la quatrième partie, ou Y Organogékfo, fera connaître ces changements successifs dans les divers organes ou les divers systèmes d'organes.

Chaque type du règne animal ayant, dans son développement dans l'œuf et dans ses métamorphoses successives , des caractères particuliers, nous en traiterons séparément sous ces quatre points de vue, et nous commencerons par les Animaux vertébrés. Nous indiquerons ensuite brièvement les princi* pales différences que présentent à cet égard les trois autres types des Articulés, des Mollusques et des Zoophytes.

Nous espérons pouvoir terminer par un court aperçu des métamorphoses les plus remarquables que les animaux éprouvent aux quatre autres époques de la vie, et par l'application de cette connaissance à la méthode naturelle de classification du règne animal ; sinon nous renverrons cet aperçu et ces

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considérations aux articles xoolooii et 100-

GÉHIB.