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est pas de même de la femelle, qui, une fois fécondée, s’introduit sous la peau de l’homme, et provoque des ulcérations

Souvant occasionner des accidents graves. Toutes les parties u corps peuvent être attaquées, mais 90 fois sur 100 ce sont les pieds qui sont atteints, surtout dans la région sousonguéale, au talon et dans les sillons digito-plantaires. Logée entre le derme et l’épiderme, elle y reste pendant toutes les phases de l’ovulation, c’est-à-dire pendant six à sept jours. Son abdomen grossit alors considérablement et prend l’apparence d’une vésicule ou poche kystique de la grosseur d’un pois, dans laquelle sont enfermés un grand nombre d’œufs qui, contrairement à l’opinion longtemps admise, n’éclosent jamais dans la plaie. — L’introduction, sous l’épiderme, de la chique, ne détermine au début

Ju’une simple démangeaison, mais peu à peu surviennent es douleurs assez vives ; la région où elle a pénétré s’enflamme, puis s’ulcère et parfois se gangrène dans une assez vaste étendue. Il faut, pour combattre ces accidents, extraire la chique ( échiquage ), ce qui, avec un peu de patience et d’habileté, se fait à l’aide d’une aiguille, d’une lancette ou d’une aiguille à cataracte. On peut, aussitôt après, cautériser la surface avec le nitrate d’argent ou la teinture d’iode. Quand les chiques sont très nombreuses, on fait, à la surface des tumeurs qu’elles déterminent, des frictions d’onguent mercuriel, puis on applique un cataplasme arrosé d’alcool camphré. L’épiderme se détache avec les sacs à chique.

CH1RAGRE, s. f. [de y.eîp, main, et àypa, capture]. La goutte chronique localisée aux mains.

CHIRATINE, s. f. C'-6H4S013. Poudre jaune, résinoïde, amère, cristallisable, soluble dans l’alcool et l’éther, extraite de l ’Ophelia chirayta Griseb. Sous l’influence des acides, elle se décompose en acide ophélique et en une pi-p[™Q- amorPbe> brun jaunâtre, amère, la chiratogénine,

CHIRAYTA, s. m. Nom vulgaire indien cfe 1 ’Opheüa chirayta Griseb. ( Gentiana chirayta Roxb.), plante herbacée ‘de la famille de Gentianacées, répandue dans l’Himalaya et le Népaul, dont les tiges et les racines contiennent, d après Flückiger et ïïôhn, du sucre, de la cire, de la chlorophylle, une résine molle, un acide particulier auquel ils ont donné le nom d 'acide ophélique , et une substance amere spéciale, la chiratine (V. ces mots)^JLe^propriétés du Chirayta sont celles des autres représenMts de la meme famille; il agit surtout comme tonique; on s’en sert conti e la dyspepsie et dans tous les cas où les corroborants amers sont indiqués. Il possède aussi des propriétés fébrituges, et on le mélange aux semences du Guilandina Bonduc (Legummeuses) pour obtenir un remède contre les intermittences et les rémittences de la fièvre. Le Chirayta peut etre donne en poudre, sous forme d’infusion, d’extrait ou de teinture. La dose en nature est de l«r,50 à 2 gr m‘ lChir°dota Esch.] (V. Svnapie).

. CHIROMANCIE, s. f. [de y.eîp , main, et ymnlx, divination]. Art de deviner par les signes de la main le caractère, les qualités intellectuelles et morales, et la destmee d un individu. Quelques-uns appellent chiroqnomome (de yipwc«>.v, connaître) la divination tirée de la conformation de la main, sans tenir compte des lianes La chiromancie, qui remonte à l’antiquité la plus reculée, découlé de 1 astrologie; les caractères de la main sont une signature astrale (Y. Astrologie, Signature). Dans la chirognomome, on distingue par la largeur de la paume, la forme spatulee des doigts, les saillies des articulations phalangiennes, etc., les mains de paysan, d’ouvrier, d’écrivain, de philosophe. Dans la chiromancie, les trois lignes princi-

- e l’index, s’écartent l’un de Fautre et joignent le bord interne (i trinité ); la ligne . inférieure est la ligne de cœur, de sentiment ; la supérieure, la ligne de vie, d’action ; celle du milieu la ligne de tête, d’intelligence.

CHIROWIYS, s. m. [Chiromys Cuv.]. Genre de Mammi- |

fères de l’ordre des Prosimiens, famille des Cliironrnirf caractérisés par leur dentition analogue à celle des fl S’ geurs, par leur queue longue et touffue et par leurs dÏÏ" armes de griffes, excepte le pouce des membres postérie,, qui est opposable. Ces animaux, à allures lentes et nar seuses, sont nocturnes et habitent exclusivement File f Madagascar. La seule espèce connue est le Ch. madaa ‘ cariensis Desm., découvert et décrit pour la première f~ par Sonnerat sous le nom d ’Aye-aye. 018

CHIROPTERES, s. m. pl. [V. Chéiroptères) CHIRURGIE, s f. [chirurgia; ^ de Xet>, main et epyov, travail; ail. wundanneikunde; angl. sur g cru ■ fl’ chirurgia; esp. cirugia}. Branche de la médecine oui traite des maladies externes et des procédés manuels oi instrumentaux destinés à les guérir. De nos jours la chirurgie ne peut être aussi radicalement séparée de la médecine qu’aux temps hippocratiques ou même au xvn« siècle. Alors on s’occupait surtout de l’organe malade, et l’on s’efforçait par des procédés mécaniques, de remédier à la lésion dont il était atteint. Aujourd’hui on songe plus souvent au sujet malade, on étudie les causes qui ont pu déterminer une lésion, et surtout les influences générales qui commandent l’intervention ou l’abstention opératoires. Les études d’anatomie et de physiologie pathologiques ont éclairé la patho^énie des lésions chirurgicales et leur mode de guérison. La pathologie expérimentale a ouvert de nouvelles voies ’à la médecine opératoire, et permis ainsi de conserver là où, dans bien des cas, les anciens auraient amputé. Les observations climiques ont fait voir le rôle que les diathèses exercent sur la marche des maladies chirurgicales et l’influence que celles-ci peuvent avoir sur le développement des

maladies internes. Enfin, dans ces dernières années surtout, les procédés opératoires se sont perfectionnés, et grâce à la méthode antiseptique, les opérations les plus audacieuses ont pu réussir. Si la chirurgie ne peut se passer de la médecine pour juger sainement dans quels cas et dans quelles conditions elle doit intervenir, elle rend aussi à la médecine proprement, dite des services signalés. On peut citer le traitement chirurgical des névralgies, l’élongation des nerfs dans le traitement de l’ataxie locomotrice, les opérations de trépan, etc., etc. — Chirurgie anaplastique. Celle qui. a pour objet la restauration de la forme ou des fonctions lésées (V. Anaplastie). — Chirurgie conservatrice. Celle qui a pour but : 1° de conserver les organes et leurs fonctions au lieu de les sacrifier par une amputation; 2° de remédier à des difformités accidentelles ou acquises. Grâce à la méthode antiseptique, les procédés de conservation se sont multipliés, et, ne redoutant plus aussi souvent l’ostéomyelite, la septicémie ou les lymphangites malignes, les chirurgiens ont pu, dans les. cas où l’on amputait jadis, pratiquer les résections, les évidements, les ouvertures d’articulation, et, dans les cas où l’on craignait d’intervenir, tenter les laparotomies, les ovariotomies, etc. Dans les cas ou il s agit de remédier à des difformités accidentelles ou acquises, la chirurgie conservatrice prend le nom à'anaplastie (V. ce mot). — Chirurgie militaire. Elle était, dès la plus haute antiquité, en honneur chez les Grecs; à Rome, e le tut organisée au temps d’Auguste ; depuis les temps les plus recules, on a donc reconnu la nécessité d’attacher à w L 6S ’C01?S d,a.rmée. des chirurgiens appelés à soigner les blesses.. Le chirurgien d’armée a surtout à se charger aes soins a donner au blessé sur le champ de batai.le, S,e Préoccupe surtout des blessures par l*9m. u.fV* oc 'eues conséquences, ou des blessures à aunntc , ch<T’ c est-à-dire des plaies par instruments pirhagip’ J^nchants et contondants (V. Blessure, Hémor-;

la rhîrunlst1» 6 C,)‘ ^ais> s’** ,est appelé à pratiquer ainsi

fiipq pv F S- d ufdence>, c’est-à-dire à arrêter les hémorrhaimmédh/pffv ? F°jecli!es’ Pratiquer les amputations hÔDitmY n' ^'.1* otatmn), etc., il lui fout aussi, dans les pSue, U0' at-évr 1 “8 les blessés> veiller à leur bien-être, de vuf n lrlfiV ?errr0nS W&itfwa», et décider, au point bleSsll rî3?’ qU,°ls s“,nt les droits que confèrent aux cesses les mutilations dont ils ont été victimes. Le rôle du

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chirurgien d’armée, tout en restant spécial, nécessite donc toutes les qualités qui conviennent au chirurgien d’hôpital. S’il se trouve amené sur le champ de bataille à préférer parfois la chirurgie active h la chirurgie conservatrice, c’est en raison des difficultés particulières que créent le milieu où il opère et les nécessités d’évacuation. Dans un grand nombre de circonstances, sa pratique ne diffère guère de celle du chirurgien civil. — Chirurgie ministrante ou petite chirurgie. Ensemble de petites opérations pratiquées, sur l’ordonnance d’un médecin ou d’un chirurgien, telles que saignée, application de ventouses ou de sangsues, de cautères, de séton, etc. — Chirurgie navale. Elle diffère peu de la chirurgie militaire. Le vaisseau sur lequel sont pansés les blessés peut être assimilé à un hôpital. — Chirurgie d’urgence. Ensemble des moyens applicables à des lésions qui nécessitent une intervention immédiate (cathétérisme, kélotomie, ligatures, trachéotomie, etc., etc.).

CHITINE, s. f. [de javwv, tunique]. Substance organique formant la base de la carapace et du squelette osseux interne des Animaux Arthropodes. Insoluble dans l’eau, l’alcool, l’éther et les alcalis, soluble, non sans altération, dans les acides minéraux énergiques. La chitine a pour formule, selon Sladeler, C9H13Az O6; elle paraît être un glycoside.

CHLOASMA, s. m. [ylouay.'t, de yAoaf.etv, pâlir, verdir]. Taches jaunes ou brunâtres qui se développent sur la figure, la poitrine, les bras, etc., et que l’on a souvent confondues avec les taches dites hépatiques. On les observe surtout chez les femmes grosses ( chloasma gravidarum ) ; dans ce cas elles disparaissent après l’accouchement.

CHLOR. Préfixe servant à désigner les corps qui contiennent du chlore, et en général les dérivés chlorés soit par substitution, soit par addition. — Chloracétamide, OH4C1Azû, Dichloracétamide, C2HsCl2AzO, Trichloracétamide, C2H2Cl3AzO. S’obtiennent tous les trois en faisant agir l’ammoniaque sur les éthers chlorés de l’acide acétique. Cristallisables, peu solubles dans l’eau froide. — Chloracétine, CH3 Cl. Résulte de l’action de l’oxychlorure de carbone sur l’aldéhyde en vapeurs. Bout à 45°, cristallise en lamelles allongées à 6°. — Chloracétiques (Acides) : 1° Acide monochloracétique, C2H3C102. S’obtient par action du chlore sur l’acide acétique concentré. Prismes rhombiques, fusibles à 62°, bouillant à 185-187°. Déliquescent corrosif. 2 0 Acide dichloracétique, C2H2C1202. S’obtient par action prolongée du chlore sur l’acide monochloracétique en présence de l’iode. Liquide bouillant à 190-191°, se solidifie au-dessous de 0°. 3° Acide trichlor acétique, C-2HC130‘-. Se prépare en faisant agir du chlore en excès sur l’acide acétique exposé à la lumière solaire, ou par la décomposition du chlorure d’acétyle trichloré à l’aide de l’eau. Cristaux rhomboédriques, incolores, déliquescents, fusibles à 52°. Bout vers 200°, émet des vapeurs suffocantes. Chauffé avec de l’ammoniaque, il se décompose en chloroforme et acide carbonique. — Chloracétïle, C2 Cl2. Radical hypothétique dérivé de l’acétyle par substitution de Cl2 à H2. On donne encore ce nom au chlorure du radical hypothétique acétyle, C2H30, de l’acide acétique. Le chlorure d' acétyle, C2H30'.C1, est liquide, d’odeur suffocante, bout à 55°. S’obtient par action de l’oxychlorure' de phosphore sur l’acétate de potasse f'ondü. — Chloral (V. ce mot plus bas). — Chloralbine, C6H6 Cl2. Produit secondaire de la préparation de l’acide trichlorophénique ; cristaux blancs, insolubles dans l’alcool, fusibles à 100°. — Chloraldéhvde ou Chlorure de trichlor acétyle , C2C140 = C2 Cl3 O'. Cl. S’obtient par action du chlore sur l’éther acétique ; liquide corrosif. — Chloraldéhïdène (Y. Chloréthé- Roïde) . — Chloralide, C°H3C1704. Se forme dans l’action de l’acide sulfurique concentré sur le chloral. Cristaux incolores, vitreux, inodores, insolubles dans l’eau, un peu solubles dans l’alcool bouillant et l’éther; fond à 50°, bout à 200°. — Chloralise. Corps obtenu en traitant laloétine par le chlore; peu connu. — Ciiloraloïle, C13 Cl (>(?). Sé forme dans les mêmes conditions que la . chloralise. — Chloralurique. L’un des produits de l’action de 1 acide chloreux sur l’acide urique. Cristallisable. — Chloramides

ou Chloromdures (V . Chlorures de mercure et Alehbrothï

— Chloramïle, C3 H11 Cl. Corps liquide, incolore, d’odeur aromatique, insoluble dans l’eau, obtenu par distillation de l’alcool amyhque avec le perchlorure de phosphore.

— Chlorahilam ou Acide chloranilamidique hydraté, C6H3AzCl203. Acide copulé résultant de l’action de l’acide chlorhydrique sur une solution ammoniacale de chloranile. Cristallisable, soluble dans l’eau et l’alcool avec coloration rouge violet. — Chloranilamide , C2lI4Cl2Az202. Se forme par action de l’ammoniaque sur une solution alcoolique de chloranile. Rouge cramoisi, insoluble dans l’eau, presque insoluble dans l’alcool et l’éther. — Chloranile, C°C1402. S’obtient par action du chlore sur la chlorisatine ou la dichlorisatine. Forme des écailles dorées, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool chaud et l’éther ; se volatilise vers 150° et se sublime rapidement à 210°. Traité par une solution faible de potasse, ü donne de Y acide chloranilique, cristallisable, jaune ou rouge ; avec une solution ammoniacale, il donne du chloranilammon ou chloranilamidate d’ammoniaque, soluble dans l’eau avec une couleur rouge de sang. — Chlor anilides. Anilides chlorés/jouant un rôle semblable à celui des amides. — Chloraniline, C12H12 C120. Se forme aux dépens de la chlorisatine par action de la chaleur en présence de la potasse cristallisable, fond à 65°.

— Chloranisiqüe (Acide), CSH7C103. S’obtient en dirigeant un courant de chlore sur de l’acide anisique fondu. Petits prismes incolores, fusibles à 180°, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool chaud. — Chloranisol, CioH9C130. Liquide visqueux résultant de l’action des composés chlorés sur le camphre d’anîs. — Chloranthracènes. 1° Monochloranthracène, Ci4H9 Cl. Se prépare en traitant l’anthracène par le chlore, puis décomposant le bichlorure d’anthracène obtenu par la potasse alcoolique. Petites écaiües cristallines; 2° Dichloranthracène, C14HSC12. Cristallise en longues aiguilles jaunes, fusibles à 209°, sublimables; 3° Tétrachloranthracène, G14H6 Cl4. Aiguilles jaune d’or en groupes étoilés, fusibles à 220°. — Chlorarsine. C’est le chlorure de cacodyle, (CH3)2 As Cl, liquide, bouillant à 100°. D existe un trichlorure, (CH3)2AsCl3, cristallisable. — Chlgrauriq'je (Acide). Syn. de Perchlorure d’or. Forme avec les chlorures alcalins des sels doubles appelés chloraurates. — Chlorazol. Produit obtenu en traitant lès substances albuminoïdes par l’eau régale. — Chlorazolitmine. Dérivé chloré àeYazolitmine. — Chlorazoteux (Acide). Gaz jaune rougeâtre, se dégageant de l’eau régale et composé de parties égales de chlore et d’anhydride azoteux. — Chlorazotique (Acide). Gaz rouge jaunâtre, d’une densité de 2,5, se dégageant de l’eau régale. Quelques chimistes désignent, précisément cette dernière sous le nom d’acide chlorazotique.

— Chlorélayle ou Chlorure d’éthylène, C2H4C12. S’obtient en faisant passer de l’éthylène dans un mélange dégageant du chlore, puis distillant le produit de la réaction. Liquide incolore, d’odeur éthérée, D = 1,271, bouillant à 85°. En le faisant bouiUir avec une solution alcoolique de potasse, on obtient de Y éthylène chloré, C2H3C1, gaz condensable à — 18°. En traitant le chlorure d’éthylène par le chlore on obtient divers produits de substitution. — Chloréthers. Nom donné par Laurent à divers dérivés chlorés de l’éthylène : C2H3C1, C2H2C12, C2HC13, C2 Cl4. On appelle encore ainsi les produits de substitution obtenus en traitant l’éther anhydre parle chlore, C4H°C10, liquide bouiüant à 98°; ORs Cl2 O, c’est le chloréthéral ; C4H6C140, bouillant à 189°, 7; C4H3C1S0, bouiRant à 235°; C4H4C1°0, entrant en ébullition à 250°, enfin C4C1100 ou éther perchloré ; cristaux incolores, fusibles à 69°. Quelques-uns de ces produits ont été employés comme anesthésiques locaux, sous forme de pommade ; action incertaine. — Chloréthéral ou Oxychlorélayle, C4HSC120. Produit dans l’action du chlore humide sur le gaz oléfiant ou sur l’éther. Li^ded odeur éthérée, bout à 145°. - Chlorétheroide ou Chloialdehydène C2H3C1. Gaz incolore, insoluble dans leau, soluble dans l’alcool et l’éther, se prépare en traitant le chlorelayle par une solution alcoolique de potasse. -- Chloreux Anhydride (Y ce mot plus bas). — Chlorhelenine, C-1H-‘C1403.

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ciilo

Se forme par action du chlore sur Yhélénine (C21I128 03) à chaud. Résinoïde, incristallisahle, insoluble dans l’eau. — Chlorhydrines. Ethers chlorhydriques de la glycérine, obtenus par combinaison de cette dernière avec l’acide chlorhydrique : {°Monochlorhy drine, C3H7 C102= (G*H3 ) . (OU)2 . Cl . S’obtient en chauffant longtemps à 100° la glycérine saturée de gaz chlorhydrique. Liquide incolore, d’odeur éthé— rée, bouillant à 227°. D. = l,31. Miscible à l’eau et à l’éther, ne précipite pas le nitrate d’argent ; 2° Dichlorhydrine, Cs II8 Cl2 O = (G3 H3)'" O H.C12 . Se produit en chauffant longtemps la glycérine avec 12 à 15 fois son volume d’ac. chlorhydrique fumant. Liquide d’odeur éthérée, bouillant à 174°, fi = l,383. Soluble dans l’eau; 3° Trichlorhydrine, C3H3.C13. Prend naissance quand on chauffe la dichlorhydrine avec du perchlorure de phosphore. Liquide incolore, bouillant à 94°, D=l,417. — Chlorhydrique (Acide) (V. ce notplus bas). — Chlorhydroquinone, C6 H5 Cl (OH)2. S’obtient par évaporation d’une solution de quinone dans l’ac, chlorhydrique. Prismes incolores, solubles, volatilisables. Il existe, outre ce composé, qui est lemonochlorhydroquinone, un di-, un tri- et un télrachlorhydroquinone. — Chlorides. Ampère a désigné par ce nom le groupe de corps simples constitué par le c/ilore, le brome, l’iode et le fluor. — Chlorindine, C16HsCi2Az202. S’obtient par décomposition de la chlorisatide sous l’influence de la chaleur; il se forme en même temps de la chlorisatine (V. ce mot). Poudre amorphe, colorée en violet sale, insoluble dans l’eau, l’alcool et l’acide chlorhydrique. — Chlorindoptèke. Produit par l’action du chlore sur l’indigo. N’est probablement qu’un mélange d’ac. chlorindopténique et d’ac. chlorindatmique. — Chlorique (Aeide) ( V. ce mot plus bas) . — Chlorisamide,C16 H12 Cl2 Az4 O3. Poudre jaune, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool; les acides étendus, à froid, la convertissent en acide chlorisamique, à chaud, en chlorisatine. — Chlorisatide, Ci6H10Cl2Àz204. S’obtient par action du sulfhydrate d’ammoniaque sur la chlorisatine ; précipité blanc, pulvérulent, soluble dans l’eau et l’alcool bouillants. Cristallisable. — Chlorisatimide, C24H13C12Az304. Se forme en faisant passer de l’ammoniaque anhydre sur de la chlorisatine sèche. Poudre jaune, cristalline, peu soluble dans l’alcool bouillant. — Chlorisatine, CsH4C1Az02. S’obtient par l’action du chlore gazeux sur une solution aqueuse bouillante d’isatine ou sur l’indigo pur mélangé d’eau. Prismes jaune orangé, à saveur amère, inc-dores, à peine solubles dans l’eau froide, solubles dans l’alcool. Il existe une dichlorisatine, C8HsCl2Az02. Dérivés divers : Ac. chlorisatinique, chlorisatide -, chlorindine, etc. — Chlorobases. Chlorures jouant le rôle de bases dans certaines combinaisons. — Chlorobenzines. Produits de substitution chlorés de la benzine : 1° Monochlorobenzine, C6H5C1. S’obtient par l’action du chlore gazeux sur la benzine. Liquide bouillant à 152°, D = 1,128 à 0°, solidifiable à -40°. Donne par la chaleur de la chlorobenzide ou trichl orobenzine, C6H3C13; 2° 11 existe, en outre, une dichlorobmzine, C6 H4 Cl* * une tétrachlorobenzine, C6H2C14; une pentachlorobenzine, C6HC13, et une perchlorobenzine, C6 Cl6, ou chlorure de carbone de Julin.— Chlorobenzoïques (Acides). Dérivés chlorés de AenZi°^Ue' ^ ex*^e un acide monochlorobenzoïque, i?7 • 3 obtenu par action du perchlorure de phosphore sur

1 acide salicylique, et des isomères, un acide dichlorobenzoïque, C6 H4 Cl2 O2, etc.— Chlorobenzoyle, C7 H3 O Cl. Liquide obtenu par action du chlore gazeux sur l’essence d’amandes amères. — Chloroborique (Acide) ou Chlorure de bore, BoCl3. Gaz incolore, d’odeur piquante, fumant à l’air — CnLOROBUTYitiQjE (Acide), C4H7C102. Se forme par l’action du chlore sur l’acide butyrique en présence de l’iôde. Aiguilles fines, solubles dans l’eau chaude, fusibles à 986, sublimables dès 80°. On connaît un acide butyrique ’lricliloré, C4H3C1302. — Chlorobutyrone ou Chlorobutyrène C7H13Cl. S’obtient en distillant un mélange de perchlorure de phosphore et de buiyrone ; liquide incolore, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther, d’odeur pénétrante. bout à 116°. — Chlorocasiphène, ClûH12Cl4. Se produit par l’action du chlore sur le térébenthène. Liquide

d’odeur camphrée. — Chlorocarbonique (Acide) chloroxycarbonique, CO Cl2 Formé par combinaison dLf au soleil, de 1 oxyde de carbone avec le chlore à vol égaux. Gaz incolore, d’odeur piquante. - Chloroc aS* C10H13C1. Se produit par l’action du chlore suîhSS» Liquide visqueux, jaunâtre, d’odeür agréable, nen Chlorocétyle, C16H33C1. Se forme en traitant l’étwYarT perchlorure de phosphore. Huileux, soluble dans l’alcool i l’éther, volatil. — Chlorocinnamène ou Chlorostyrol (Wn ■ S’obtient par action du chlore sur le styrol. Liquide éna' huileux. — Chlorocinnose, C9H4C140. Se forme pari’ distillation de l’aldéhyde cinnamique dans une atmosphère de chlore. Prismes fins, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther, fond à une douce chaleur subli mable. — Chlorocuminol, C10HuC10. Dérivé chloré d~ cuminol ; liquide jaune, à odeur pénétrante. — Chlorocyanes ou Chlorures de cyanogène. On connaît le chlorure liquide CAz Cl, obtenu par action du chlore sur les cyanures métalliques, bout à 15°, 5, se solidifie vers —5°, "et le chlorure solide, (CAz)3 Cl3, qui se forme par union directe de l’acide cyanhydrique avec le chlore sous l’influence de la lumière solaire. Cristaux brillants, fusibles à 145°. — Chlorocyanilide C43H12Az3C13. Produit de la réaction du chlorure de cyanogène solide sur l’aniline. Lames cristallines, insolubles dans l’eau, peu solubles dans l’alcool bouillant, sublimables. — Chlorocyanique (Acide) ou Cyanure de chlore, CH2AzCl. Liquide incolore, volatile, d’odeur piquante, décomposé par l’eau. — Chloroforme (V. ce mot plus bas). — Chlorogénine C21H2°Az204+II20. Base organique extraite de l'écorce d ’Alstonia constricta, de l'Australie. Poudre brune amorphe, soluble dans l’eau et les acides. Saveur amère, nauséeuse (V. Rubichlobiqüe [Acide]). — Chlorohélicine, C13B13C107. Dérivé chloré de Yhélicine ; cristallisable, amer, presque insoluble dans l’eau chaude. — Chloroiodoforme, CHC12I. Obtenu par distillation de Yiodoforme, CH P, avec du bichlorure de mercure. Liquide jaunâtre, à odeur aromatique et à saveur sucrée, D=l,96. — Chloroiodïïres. Composes résultant de l’union d’un chlorure avec un iodure. Bichloroiodure de mercure (Y. Chlorures de mercure). — Chloromenthène, C10H17 Cl. Se forme par distillation de camphre de menthe avec le perchlorure de phosphore. Liquide jaune pâle, soluble dans l’essence de térébenthine,^ bout, à 204° en se décomposant. — Chloromésityle, C° H° Cl . S’obtient par action du perchlorure de phosphore sur l’acétone. — Chloromésitylide, C3H3 Cl. Se forme dans l’action du chlore sur le mêsilylène. Cristallisable, sublimable. — Chlorométhylase, C2H2C12. Composé huileux, plus dense que l’eau, volatil, obtenu dans l’action de la potasse sur l’acétate de méthyle trichloré. C’est probablement de 1 éthylène bichloré. — Chlorométhyle, Chlorure de méthyle ou éther méthylchlorhydrique, CH3 Cl. S’obtient par action du chlore sur le gaz des marais ou de l’acide chlorhydrique sur l’alcool méthylique. Gaz incolore, d’odeur etheree, liquéfié à — 22°. On donne le nom de chloromé r al l au cM°rure ou bichlorure de méthylène, Cü CI-, Se prépare en traitant le chlorure de méthyle ou I iodure de méthylène par le chlore, ou encore en faisant agir du zinc et de l’ammoniaque sur le chloroforme. Liqmdemcolore D=:l,36 à 0°, insoluble dans l’eau, bouta 4U , inflammable. Son odeur rappelle celle du chloroforme, mais elle est.. moins irritante. On l’a employé comme anesthésique, mais il est nécessaire de l’employer à dose plus e evee que le chloroforme, dans la proportion de 3 à 2. Les inhalations continuées après que l’anesthésie est produite e îennent dangereuses; le réveil est rapide, et souvent d s e du tremblement musculaire et un malaise général." Chloroihchmyliqtje (Acide), C4 II8 Cl2 O5. Après extraction de Mi/ivf Li Un-nf eL distillation, on obtient deux acides, Yaç. nui ociuoromichmylique, incristallisable, etl’ac. chloromich' my wue cristallisable, soluble dans l’eau bouillante, l’alcool CT«“talides. Nom donné aux corobinaisons chlorées de la naphtaline, formées soit par substituvlLrH1} Prr !J.d,dltlû'1' lom ces corps, tels que la chloroM : , liquide, C,0II7C1; la chloronaphtalèse, liquide»

CHLO

CioH6Cl2 ; la chloronaphtalide trichlorurëe , cristallisable, qioHgC18; h chloronaphtalide sexchlorurêe, cristallisable,

Cio H0 Cl10; la chloronaphtalise, cristallisable, C10 H5 Cl3; la chloronaphtalose, cristallisable, G10H4C14, etc., peuvent être obtenus aux dépens de la chloronaphtaline (Y. ce mot).

__ Chloronapht aunes. Dérivés chlorés de la naphtaline, obtenus par addition. 1° Chloronaphtaline double ou chlorure de naphtaline, CI0H8C12. S’obtient par action prolongée du chlore sur la naphtaline. Liquide huileux, insoluble dans l’eau, plus lourd que celle-ci; 2“ Chloronaphtaline quadruple ou Bichlorure de naphtaline, C101I8G14: Se prépare par action du chlore sur la naphtaline jusqu’à saturation à 60°; cristallisable, fond à 160°. — Chlorophéniuque (Acide) ou Monochlorophénol, C6H3C10. S’obtient par action directe du chlore sur l’acide phénique. Liquide incolore, d’odeur très désagréable, bout à 175°, se solidifie à— 12°.

Il existe en outre un dichlorophénol, G6 H4 Cl2 O, un trichlorophénol, G6 H3 Cl3 O, un pentachlorophénol, G6 H Cl3 O, tous cristallisables. — Chloropicramyle. Syn. de Chlorostilbène (V. ce mot). — Chloropicrine ou Nitrotrichlorométhyle, CCl3.Az02. S’obtient par l’aetion d’un mélange de chlorate de potasse et d’acide chlorhydrique sur l’acide picrique. Huile incolore, très réfringente, D = 1,667, d’une odeur très pénétrante qui affecte vivement le nez et les yeux; bout à 120° et distille sans se décomposer; soluble dans l’alcool et l’éther. — Chloropicryle, G21H14C1Az02. Dérivé chloré du picryle. Cristaux octaédriques, incolores, solubles dans l’alcool et l’éther. — Chloroquinones. Se forment par l’action du chlore sur le quinone ou par la distillation de l’acide quinique avec un mélange chlorurant. 1° Monochloroquinone, G6 H3 Cl O2. Cristallise en longues aiguilles jaunes ; 2° Dichloroquinone, G6 H2 Cl2 O2. Prismes jaunes, fusibles à 12°; 3° Tri— chloroquinone , C6HC1302. Feuillets jaunes, fusibles à 165°; 4° Tétrachloroquinone, C6C1402. C’est le chloranile (Y. ce mot). — Chlororcéine, C9H1004AzC12. Se prépare en faisant passer un courant de chlore dans une solution ammoniacale d’orcéine. — Chlororübian, C22H27C1024. Se forme par l’action du chlore sur le rubian. Cristallisable.— Chlororubine, C12Hs03. L’un des produits du dédoublement de l’acide rubichlorique (Y. ce mot). — Chlorosalicines. Dérivés chlorés de la salicine, obtenus par l’action du chlore sur cette dernière. 1 0 Monochlorosalicine, C13H17C102. Cristaux insolubles dans l’éther, solubles dans l’eau et l’alcool. La synaptase la décompose en glycose et en chlorosaligénine ; 2° Bichlorosalicine, C13H16C1202. Cristaux solubles, dans l’alcool. La synaptase la dédouble en glycose et en bichlo rosaligénine ; 3° Perchlorosalicine, C13H13C1302. Aiguilles jaunâtres, de saveur très amère, solubles dans l’alcool. Décomposée par la synaptase en glycose et en trichlorosaligénine.— Chlorosalicyle (Hydrure de) ou Acide chlorospiroyleux, C7H3C102. Résulte de l’action du chlore sur l’hydrure de salicyle. Longues aiguilles blanches, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool. S’unit au gaz ammoniac pour former la chlorosamide (V. ce mot). — Chlorosalicyuque ou Chlorospiroylique (Acide). Dans son. action sur l’acide salicylique, le chlore engendre deux dérivés., Y acide monochlorosalicylique et Y acide bichlorosalicylique, le mieux connu des deux : C7 H4 Cl2 CK Cristallise, insoluble dans l’eau froide, soluble dans l’alcool et l’éther. Chlorosamide, C21H«C13Az203. Ecailles jaunes, obtenues par action du gaz ammoniac sur l’hydrure de chlorosalicyle. Chloiiosel. Nom générique des chlovuves doubles . Chlo-

Rospiroylique (Acide) (V. Chlorosalicylique).— Chlorosty- Rol. Syn. de Chlorocinnamène (V. ce mot). — Chlorosul- Roquinone. Obtenu par action du gaz acide sulfhydrique sur le chloroquinone. Masse légère, vert olive, d’odeur legerement sulfureuse, à composition incertaine. Chlorost.ilbase ou Chlorostilbyle, Cufl11Cl. S’obtient par 1 action d’une dissolution alcoolique bouillante de potasse sur le chlorostilbène. Huile soluble dans l’alcool et 1 ether, volatile sans décomposition. — Chlorostilbène, Chloropicramyle ou Chlorure de stilbène, C‘4H12C12. Se forme par union directe du chlore avec le stilbène, C^H1 . Cnstallisa-

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ble, très peu soluble dans l’alcool. — Chlorotérébène, C10H12C14. S’obtient par action du chlore sur le térébène! Isomère du chlorocamphène. Liquide visqueux, incolore'

D = l,36, d’odeur camphrée. — Chloroxalamide ou Chloroxaméthane, C4H2C1sAz03. Résulte de l’action de l’ammoniaque sur Yoxaléther. Cristaux blancs, solubles dans l’eau bouülante, l’alcool et l’éther, à saveur sucrée avec un arrière-goût amer; fond à 134°, bouta 200°. — Chlop.oxaléther ou Oxalate d’éthyle perchloré, C6 Cl10 O4. Obtenu en faisant passer un courant de chlore sous l’influence des rayons solaires sur de l’éther oxalique. Lames quadrangulaires, incolores, inodores, insipides, neutres ; fond à 144°, très instable. — Chloroxalique ou Chloroxalovinique (Acide), C8C11007. Se forme par action de l’alcool sur le chloroxaléther; il est anhydre, neutre. C’est la chloroxétliide de Malaguti. Ne devient acide qu’en s’hydratant. — Chloroxaméthane (Y. Chloroxalamide). — Chloroxéthose, C4C160. S’obtient en chauffant Y éther perchloré, C4C1100, avec une solution alcoolique de monosulfure de potassium. Huile limpide, incolore, d’odeur rappelant ceUe de l’ess. de Spiræa ulmaria, de saveur sucrée, D = 1,654, bout à 210°, soluble dans l’alcool et l’éther. — Chloroxycarbonique (Acide) (V. Chlorocarboniqtje). — Chloroxyde. C’était le nom de divers hypochlorites impurs. — Chlorrhodique (Acide). -Trouvé dans le pus des abcès par congestion, de la nécrose phosphorée, dans le sue cancéreux. Paraît être iden tique à l’acide pyique (Y. ce mot).

CHLORAL, s. m. [ail. et angl. chloral; it. et esp. clorai]. C2HC15Q. Syn. Hydrure de trichloracétyle, aldéhyde trichlorée, trichlorure d’aldéhyde. Corps découvert en 1832 par Liebig. Résulte de l’action ultime du chlore sur l’alcool absolu et les produits intermédiaires, aldéhyde, acétal, éther chlorhydrique, etc. On commence, pour préparer le chloral, par faire arriver du chlore sec dans ue l’alcool absolu refroidi ; lorsque l’absorption du gaz se ralentit, on élève la température peu à peu jusqu’à 100° au bain-marie bouillant; le produit brut, agité avec de.l’acide.sulfurique, est distillé deux ou trois fois sur cet acide, puis rectifié rapidement sur de la chaux vive. Le chloral est liquide, il bout à 99°. D— 1,502. Il se combine avec l’eau et forme un hydrate bien cristallisé C2 H Cl3 O + H2 O, très soluble et fort employé en médecine; avec l’alcool, on obtient un alcoolate cristallisé C2HC130 + C2H60. Le chloral abandonné à lui-même se change en un polymère insoluble, le méta- ' chloral; toutefois ce dernier reproduit le chloral soluble par la distillation. L’hydrogène transforme le chloral en aldéhyde, l’acide azotique en acide acétique triehloré, les hydrates alcalins en formiate et en chloroforme ; cette réaction est très remarquable et rappeHe la formation du chloroforme

Sar action du chlorure de chaux sur l’alcool. — L’hydrate e chloral employé en médecine se présente sous deux for mes, l’une cristaUine, l’autre presque amorphe, tabulaire, chacun des morceaux recouvert d’une sorte de poudre blanche; le premier hydrate est préférable, parce qu’il est plus pur ; il est blanc, il a une saveur âcre et forte, une odeur qui rappelle celle du melon ; il se volatilise dans les flacons qui le contiennent à la façon du camphre; il doit, si la température s’élève de 100 à 110°, disparaître sans laisser de résidu ; il est très soluble dans l’eau, dans l’alcool,

Une solution de chloral dissout la morphine, la quinine et un grand nombre d’alcalis végétaux. Comme le chloral anhydre, l’hydrate se décompose sous l'influence des alcalis en chloroforme et en lormiate ; c’est l’action qui se produit en présence des liquides organiques, tels que. le sang, qui sont toujours alcalins; Richardson a fait précisément a\ec le. sang des expériences directes qui lui ont permis . le chloroforme. L’hydrate de chloral ne doit pas précipiter par l’azotate d’argent, donner defumee blanche avec 1 ammoniaque; sa vapeur ne doit pas décolorer le papier de tournesol; avec les monosulfures on a une magnifique coloration rouge sang de bœuf très intense; il se précipite un

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mélange de soufre et d’un acide brun très complexe; les sulfhydrates de sulfure produisent un abondant précipité de soufre, mais la liqueur reste incolore. Un grand nombre d’autres réactions ont été signalées ; une des plus importantes est la production du chloroforme et de l’acide formique ; le chloral anhydre donne 81 pour 100 de chloroforme et l’hydrate 72 pour 100; on peut, d’après Müller, en se servant d’une dissolution titrée de soude caustique, évaluer le poids d’alcali qui se combine à l’acide en dosant la quantité restant à la fin de l’opération. Le poids de l’acide formique produit indiquera le poids du chloroforme résultant de la même réaction. — L’hydrate de chloral forme avec les substances albuminoïdes des combinaisons définies, ce. qui permet de l’employer pour la conservation des matières animales altérables (Personne) . C’est un violent poison, et son administration imprudente peut souvent déterminer la mort : aussi la vente libre devrait-elle en être interdite ; Richardson considère la dose de 10 grammes comme fatale, il trouve imprudent d’administrer même 7 grammes par jour, car l’économie ne peut en éliminer plus de 0,30 par heure. On a vu, en raison de l’accumulation des doses, des cas d’empoisonnement chez des individus qui avaient pris, plusieurs soirs de suite, 5 grammes de choral. La mort semble être due à la paralysie du cœur; le sang est noir, les corpuscules sont altérés" et la coagulation est empêchée ou au moins retardée; dans les cas où l’intervention est encore possible, il faut commencer par administrer de

Suissants émétiques ou vider l’estomac avee une pompe, onner ensuite des stimulants, du carbonate d’ammoniaque, etc. Liebreich 'recommande la strychnine comme antidote. D’autres auteurs assurent que 2miI,is,50 de picrotoxine suffisent pour neutraliser les effets de 1er, 50 de chloral. Dans un cas d’empoisonnement par le chloral, les experts doivent rechercher le chloroforme et l’acide formique déjà formé ou se produisant par action des alcalis sur les portions du cadavre soumises à leur examen. Dans les circonstances ordinaires, le poids d’hydrate de chloral administré ne doit pas au début dépasser lsr,25 à lsr,50; un bon moyen consiste à donner 0sr,75 à 1 gramme et à répéter la dose une heure ou deux après, si aucun effet n’a été produit; on peut donner au médicament la forme de poudre, de pilules, etc., mais c’est la solution aqueuse qui est le plus souvent employée ; on se sert aussi beaucoup d’un sirop dans lequel le chloral hydraté est dissimulé par des aromates tels que la menthe, la fleur d’oranger, le tolu, etc.; il contient 5 pour 100 de principe actif et une cuillerée à soupe en représente 1er, 25 environ. La solution aqueuse peut être administrée en injections. hypodermiques à la même dose que par la bouche. — Administré à des doses convenables, le chloral est un calmant, un narcotique et même un anesthésique très, actif. On l’emploie toutes les fois que les préparations opiacées n’ont pu amener le sommeil; on le recommande, comme anesthésique, dans les opérations

chorée,

externe, il rend de granc

ulcères, des plaies, et dans le cas où il convient de laver les cavités, comme la plèvre, etc.

CHLORANTHE, s. m. [Chloranthus L’Hér.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Pipéracées, type de la tribu des Chloranthées, composé d’herbes et d’arbustes, parfois sarmenteux, originaires des parties les plus chaudes de l’Inde. Leurs racines, qui conservent une odeur camphrée et une saveur chaude, piquante, légèrement amère, ont à peu près les mêmes propriétés stimulantes que l’Amtoloche serpentaire. Celles des Ch. officinalis Bl. et Ch. Irachystachys Bl. sont employées à Java, concurremment avec le Culilawan, contre les convulsions puerpérales; leur infusion est prescrite avec succès dans les cas de petite vérole maligne chez les enfants, et unie à une décoction de l’écorce du Cedrela Toona Roxb. (V, Cédrel), elle a rendu, dit-on,, de grands services dans le traitement des fièvres intermittentes pernicieuses.

CHLORANTHIE, s. f. [ chloranihia , de /Xwpo'ç, verdâtre,

et «vOo;, fleur]. Etat tératologique dans lequel les ornfloraux (sépales, pétales, étamines et carpelles revêt* couleur verte, la consistance et même la forme des f*,“î, a véritables. Cette déformation, assez fréquente che î plantes cultivées et même chez les plantes sauvais* montre d’une manière évidente que les organes qui c ’ • tuent les verticilles de la fleur ne sont que& des feuilles*18*1" difiées. • m°~

CHLORATE, s. m. [chloras; ail. chlorsaures salz • an î chlorate; it. et esp. clorato ]. Les chlorates ( muriaies si oxygénés des Anciens) proviennent de la combinaison T l’acide chlori que avec les bases; cette action se produit * faisant arriver un courant de chlore dans une solutio aqueuse alcaline; il se forme un chlorate et un chlorure - Y premier sel, peu soluble en général, se dépose, le second reste en dissolution. Les chlorates sont décomposés par la chaleur, qui leur fait perdre leur oxygène ; ils détonent sous l’influence du choc, sont réduits par l’acide sulfureux et par l’hydrogène sulfuré ; dans l’économie les chlorates de potasse et.de soude, les seuls employés en médecine, passent par les voies urinaires, qui les éliminent rapidement; les chlorates métalliques se décomposent, l’acide chlorique se combine à la soude et est éliminé à l’état de sel de soude • les oxydes métalliques restent plus longtemps dans l’économie. — Chlorate de potasse ou Sel de Berthollet. S’obtient par action du chlore sur un soluté de potasse à 30° • le chlorate cristallise; on le purifie en le faisant cristalliser plusieurs fois; on le prépare économiquement en faisant réagir Phypochlorite de chaux sur le chlorure de potassium; avec l’aide de la chaleur, il se forme du chlorate de potasse et du chlorure de calcium. — Le sel de Berthollet est blanc, anhydre, en beaux cristaux lamelleux brillants et rhomboïdaux. 5,6 p. se dissolvent dans 100 parties d’eau froide, 60 dans 100 d’eau bouillante, 0,80 dans 100 d’alcool et 3,5 dans 100 de glycérine; chauffé, il perd son oxygène et se transforme en chlorure. — L’acide sulfurique projeté sur les cristaux de chlorate les rend d’abord jaunes, puis rouges ; cette réaction est caractéristique ; il se dégage en même temps un gaz jaune, chloré, explosible lorsqu’on le chauffe ; il contracte la propriété de former un mélange décolorant lorsqu’on le traite par l’acide chlorhydrique et qu’on ajoute de l’eau à ce mélange; enfin il forme des composés détonants lorsqu’on le triture avec une petite quantité de soufre, de phosphore ou même de kermès. La solution de chlorate ne doit pas précipiter par le nitrate d argent. — A l’intérieur, le chlorate de potasse déprime la circulation sans avoir le moindre effet sur les organes digestifs ; il donne au sang une belle couleur écarlate et passe indécomposé dans les urines; comme oxydant, on l’employa d’abord contre la gale, la syphilis, etc., à titre de succédané du mercure; on s’en sert surtout dans les accès aigus de rhumatisme, dans l’angine et le croup, la stomatite ulcero-membraneuse, dans la salivation mercurielle; il agit avee une grande efficacité ; on l’a appliqué dans une foule d autres maladies, la scrofule, la consomption, certains cas de phthisie, la scarlatine, la diphthérie, l’haleine letide, etc. A l’extérieur, on emploie la solution de chlorate pour traiter les ulcérations du nez, de la bouche, de la langue, et pour laver les plaies cancéreuses ; elle réussit clans le traitement des ulcères phagédéniques, de la leucorrhée. En résumé, le chlorate de potasse constitue un médicament de premier ordre et sert sous forme de solution ans 1 eau ou dans la glycérine pour les usages interne et de, gargarisme, de poudre à appliquer soit pure, «« -fgjee’ a 1 prieur ou sur les muqueuses internes ; on en lait des poudres et des élixirs dentifrices, des pastilles, etc. La dose à l’intérieur est de 0,50 à 3 grammes. — chlorate de soude s’obtient en décomposant le chlorate e po tasse par le bitartrate de soude; il est soluble dans son poids d eau froide et peut remplacer le se] de potasse dans ployé °U 6 de SCS aPPlications- 11 est cependant peu em-

CHLORE, s, m.Jchlorum; ail, chlor; angl. chlorinej sp. cloro ], Cl =35,5. Acide muriatique oxygéné

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Découvert par Seheele en 1774. Corps gazeux, jaune verdâtre ; odeur et goût caractéristiques. D = 2,47. Il excite la toux et la suffocation ; s’il est introduit sans précaution dans les voies respiratoires, il provoque une irritation violente des muqueuses, des crachements de sang, et peut entraîner quelquefois la mort ; l’eau en grande quantité et surtout l’eau ammoniacale sont les meilleurs contre-poisons du chlore. Ce gaz n’a du reste aucun emploi médical ; on emploie principalement l’eau de chlore, préparée par action du bioxyde de manganèse sur l’acide chlorhydrique étendu; on doit la conserver dans des vases de couleur orange pour la mettre à l’abri de la lumière ; une eau chlorée extemporanée s’obtient en mélangeant dans un flacon 5 grammes de chlorate de potasse avec 30 grammes d’acide chlorhydrique; lorsque le vase commence à se remplir de vapeurs vertes, on ajoute 60 grammes d’eau distillée et, lorsque les sels sont dissous, on remplit avec de l’eau en quantité suffisante pour faire un litre. L’eau de chlore a l’odeur et la saveur spéciales du gaz ; elle est verte et détruit les couleurs végétales ; si on en abaisse la température, elle laisse déposer des cristaux d’hydrate. Elle contient environ deux fois et demie son volume de chlore; elle doit du reste être soumise de temps eu temps à des essais chlorométriques. Elle est stimulante et antiseptique; on l’emploie peu à l’intérieur dans les maladies du foie, la fièvre typhoïde, le cancer, la scarlatine, mais à l’extérieur on en fait grand usage dans les cas d’épidémie et elle sert en lotions et injections pour les ulcères et plaies fétides, les piqûres anatomiques, etc. Le chlore s’emploie encore en fumigations pour la désinfection de l’air ; l’appareil dit de Guvton de Morveau, qui sert dans ce but, consiste en un flacon dans lequel on a introduit du chlorure de sodium, de l’acide sulfurique et du peroxyde de manganèse ; lorsqu’on le débouche, du chlore libre se dégage. Aujourd’hui il existe d’autres moyens désinfectants que le chlore, et quand on veut l’employer on préféré se servir des hypoehlorites.

( CHLORETTE, s. f. [Chlora L.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Gentianacées, composé d’herbes annuelles, dont le type, G. perfoliata L. ou Centaurée jaune, répandu dans presque toute l’Europe tempérée, jouit d’une certaine réputation comme tonique, stomachique et fébrifuge : c’est 1 ’Herba Centaurii lutei des anciennes pharmacopées.

OHLOREUX (Anhydride). Cl2 O3. Gaz jaune verdâtre, prenant naissance par action des déshydratants (acide arsénieux, par exemple) sur l’acide chlorique ou un chlorate ; l’anhydride chloreux ou acide chloreux anhydre donne avec les bases des chlorites sans intérêt au point de vue médical.

CHLORHYDRARGYRATE ou CHLOROMERCURATE, s. m. — Chlorhvdrargïrates d’alcaloïdes. Combinaisons formées par certains alcaloïdes avec le chlorure de mercure. Ces sels sont insolubles ; celui de morphine s’obtient en précipitant un soluté aqueux de chlorhydrate de morphine par le sublimé corrosif; employé à la dose de 0,01 a 0,05 dans la syphilis constitutionnelle douloureuse. Le chloromercurate de quinine est préparé en faisant agir le sublimé sur le chlorhydrate de quinine; dose 0,05 contre le lupus. — Sous le nom de chloralbuminate de mercure alcalin on s’est servi, en injection contre la syphilis, d’un mélange d’uùe solution de bichlorure de mercure, de chlorure de sodium et de sel ammoniac. Enfin, d’après Lassaigne, le composé qui prend naissance par action de I albumine sur le bichlorure de mercure serait formé de o,45 de bichlorure, 93,55 d’albumine; il porte le nom de ahlorhydrargyrate d’albumine.

CHLORHYDRIQUE (Acide). HCl. Découvert sous forme de gaz par Priestley en 1772. Il se rencontre à l’état de hherté dans le suc gastrique de l’homme. On le prépare en traitant le chlorure de sodium par l’acide sulfurique et phauffaut modérément. Il se dégage sous forme d’un gaz rucolore, d’une odeur et d’une saveur acides, fumant à l’air firace à son affinité pour l’eau : aussi le recueiHe-t-on dans des éprouvettes sur la cuve à mercure. Incombustible, éteint tes corps en combustion. Très soluble dans l’eau, qui en dissout jusqu’à 500 fois son volume (à 20° et à la pression

de 760 millimètres, la quantité de gaa dissente dans un TOlume d’eau s'ele,« S , 460 vol. on 74 pour MO du poids de 1 eau). La dissolution, très concentrée, constitue un poison corrosif violent. — L’acide du commerce est ordinairement impur; pur, il ne doit décolorer ni le sulfate d’mdigo, ni le permanganate de potasse. — Dilué, il est employé comme réfrigérant, antiseptique, tonique et digestif; on en fait des gargarismes ou des coüutoires détersifs. U est utile quelquefois comme caustique. Incompatibles : sels d’argent, de plomb, émétique, alcalis et carbonates alcalins. Antidotes : chaux, magnésie, boissons émollientes. — j| Histol. L’acide chlorhydrique est employé, comme l’acide azotique, pour décalcifier les os ; il constitue, à un faible état de dilution, un excellent réactif pour isoler les tubes du rein; très dilué (1 d’acide pour 1000 d’eau), il aservi à dévoiler la terminaison des nerfs moteurs dans les muscles striés ( plaques motrices de Rouget). — Chlorhydrique (Ether) ou chlorure d' éthyle. C2H5C1. Se prépare par distillation d’alcool saturé de gaz chlorhydrique. Forme au-dessous de 11° un liquide incolore, d’odeur agréable, peu soluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, bout à 12°, brûle avec une flamme verte. Calmant, anesthésique.

CHLORION, s. m. [Chlorion Latr.] (Y. Ammophile).

CHLORIQUE (Acide). Cl O5 H. S’obtient par action de l’ac. sulfurique sur un chlorate. Liquide épais, jaune, instable.

CHLORO-ANÉMIE, s. f. Mot à rejeter du langage médical, car il confond deux états morbides, dont l’un, la chlorose (V. ce mot), n’est qu’une variété de l’autre (Y. Anémie).

CHLORODYNE, s. f. Préparation surtout usitée en Angleterre et aux Etats-Unis et dont la composition exacte est tenue secrète. Dorvault indique la formule suivante : chloroforme 20, éther sulfurique 20, acide perchlorique 30, teinture de chanvre indien 20, teinture de capsieum 30, morphine 10, acide prussique au 1/50 10, essence de menthe 50, mélasse 200. Dose 4 à 5 grammes comme calmant.

CHLOROFORME, s. m. CHC13. [ail. et angl. chlorofom; it. et esp. cloroformo], Syn. Formène trichloré, chlorure de méthyle bichloré. Découvert en même temps par Soubeiran en France, Liebig en Allemagne, Guthrie en Amérique, en 1831; analysé par Dumas, qui a fixé sa fonction chimique. S’obtient par action directe et substitution du chlore dans le formène CH4 ou gaz des marais et aussi lorsqu’on traite le chlorure de chaux, c’est-à-dire le chlore naissant, par les divers corps capables de fournir en s’oxydant de l’acide acétique. Dans l’industrie on fait agir sur 10 d’alcool ordinaire, 50 de chlorure de chaux, 10 de chaux éteinte et 300 d’eau; le mélange de chlorure de chaux et d’eau est introduit dans un alambic, on ajoute l’alcool, on chauffe à 80°, puis on retire le feu ; la distillation s’opère en grande partie ; en chauffant de temps en temps, on arrive à retirer tout le chloroforme que l’alcool est capable de fournir. On le lave avec de l’eau, on décante pour enlever celle-ci, qui surnage ; on lave de nouveau avec une solution de carbonate de soude, puis le chloroforme desséché sur le chlorure de calcium est rectifié sur l’acide sulfurique concentré. Rendement 50 à 60 p. 100. Liquide incolore, mobile (chargé de produits chlorés, il a une couleur verdâtre), odeur suave et pénétrante de pommes de reinette, saveur piquante et sucrée. Densité égale 1,491 à 17°, bout à 60°; sans action sur le papier réactif, solubilité dans l’alcool 10/9, dans l’éther 1/1,5, dans l’eau 1/200, librement dans l’huile d’olive et dans l’essence de térébenthine, pas du tout dans la glycérine. L’air se charge facilement de vapeurs de chloroforme; un litre saturé à 20° en renferme plus d’un gramme, à 30° près de 2 grammes; c’est là une indication précieuse à connaître dans les cas d’anesthésie. Le chloroforme ne doit pas louchir par affusion d’eau ; il est sans action sur le nitrate d’argent, s’enflamme avec beaucoup de difficulté et dissout le soufre, le phosphore, 1 iode, le brome, les corps gras, les résines élérni, tolu, benjoin, copal , les huiles volatiles ; en partie l’ambre, la sandaraque, la cire ; beaucoup d’alcalis végétaux ; la lumière a sur lui une action marquée, aussi est-il bon de le conserver à l’abri des rayons solaires et de prendre le -soin d’ajouter dans

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les flacons un petit fragment de soude caustique ; la vapeur de chloroforme passant dans un tube de porcelaine chauffé au rouge donne du chlore, de l’acide chlorhydrique et du charbon ; cette réaction est utilisée pour reconnaître la présence du chloroforme dans un liquide suspect; il suffit de faire barbotter de l’air, de le faire passer chargé des vapeurs chloroformiques dans un appareil spécial et de constater dans les gaz et vapeurs à la sortie du tube chauffé la présence de l’acide chlorhydrique libre. L’essai du chloroforme se fait d’abord par la constatation de ses propriétés physiques ; odeur, couleur, poids spécifique (1,49), point d’ébullition, action sur l’eau, etc. L’alcool est souvent un moyen de fraude, on le reconnaît avec la plus grande facilité en utilisant l’action réductrice de l’alcool sur le mélange de bichromate de potasse et d’ac. sulfurique qui passe du jaune au vert, ou mieux encore du binitrosulfure de fer de Roussin complètement insoluble dans le chloroforme pur et qui colore en brun un produit contenant les plus faibles proportions d’alcool ; on a cité aussi certaines matières colorantes dérivées de l’aniline qu’il est par malheur souvent difficile d’avoir identiques à celles qui ont servi aux premières expériences exécutées ; le procédé Roussin est incomparablement le meilleur. Une grave adultération consiste dans la présence d’huiles pyrogénées et chlorées ; un chloroforme chargé de ces corps brûle avec une flamme fumante et le chlore figure parmi les produits de la combustion ; de plus ces huiles se colorent par l’acide sulfurique pur et concentré, ce que ne fait pas le chloroforme pur ; si l’on ajoute à ces réactions l’examen attentif des qualités physiques et surtout de la densité et du point d’ébullition, on aura tous les moyens nécessaires pour éviter l’emploi d’un médicament falsifié ou altéré. — Le chloroforme est un sédatif, un narcotique et un antispasmodique ; à l’intérieur on s’en sert contre le mal de mer, quelquefois dans les accès de fièvre, lorsque le quinquina n’a pas produit un effet suffisant ; on l’emploie aussi comme stimulant, mais son principal usage consiste en inhalations pour produire l’anesthésie dans les cas d’opérations chirurgicales (V. Chloroformisation). La solution de camphre dans le chloroforme constitue un excellent odontalgique.

CHLOROFORMISATION, s. t . L’administration du chloroforme, en vue d’obtenir l’anesthésie chirurgicale ou obstétricale, est soumise à des règles précises qu’on ne peut oublier sans danger. Le chirurgien qui y préside ne doit jamais manquer de s’assurer de l’état de la respiration et de la circulation du sujet. R doit veiller à ce que celui-ci respire de l’air imprégné de chloroforme et non des vapeurs de chloroforme pur. Dans ce but il devra verser le chloroforme anesthésique dans un mouchoir ou une compresse enroulées sous forme de cornet ou de coupe et ne pas l’appliquer directement sur les narines et la bouche du patient. Ce procédé a aussi pour avantage d’empêcher l’action caustique du chloroforme répandu sur la peau du visage. Le malade devra toujours être couché horizontalement, le cou nu, le corps libre de tout vêtement pouvant exercer une constnction quelconque. L’opérateur recommandera au sujet de respirer profondément et avec calme. Si la respiration s arrête, il devra la provoquer par de légères excitations cutanées. Si l’agitation est très vive, il devra suivre les mouvements du malade ou lui maintenir la tête de façon à ne pas interrompre ou même à rendre plus active l’inhalation du chloroforme. Si la respiration s’arrête ou devient suspirjeuse, le chirurgien devra, à l’aide d’un abaisseur, déprimer fortement la mâchoire inférieure et au besoin attirer la langue au dehors : souvent, en effet, l’asphyxie provient de ce que la langue, refoulée vers le pharynx, recouvre l’orifice glottique. Si le pouls faiblit et si une syncope paraît imminente, il faudra pratiquer la respiration artificielle, et, après avoir attiré et maintenu la langue hors de la bouche, déterminer une révulsion énergique à la surface de la peau, aérer largement la pièce dans laquelle se trouve le malade, le porter près d’une fenêtre ouverte, tout en le laissant dans la position horizontale ; enfin, au besoin, exciter les contractions du diaphragme à l’aide d’un courant fara¬

dique dont les pôles seront disposés le long du nerf ni, > . que au cou et au creux de 1 épigastre. Les vomissem qui surviennent pendant l’opération n’ont par eux-m*ents aucune gravité, à la condition de soulever légèrementht*63 du patient et de faciliter l’expulsion de la salive, de la v{e ou des aliments qu’il rejette. On les arrête même assez ^ 6 vent en faisant inspirer un peu plus de chloroforme au ^U' ment où les efforts de vomissements se manifestent 0 devra surveiller plus attentivement les malades atteints d’un affection cardiaque ou ceux qui sont très débilités et ne lei faire inhaler le chloroforme que très lentement. Dans to/ les cas, d’ailleurs, il faut s’assurer au préalable de la 4,® reté du médicament. La quantité de chloroforme qui doit servir pour une opération chirurgicale varie suivant la du rée de cette opération. On a pu continuer sans danger l’a~ nesthésie complète pendant plus de deux heures. — Dans l’a". nesthésie obstétricale, il suffit de faire respirer la compresse imbibée de chloroforme pendant les grandes douleurs. —La chloroformisation ne se pratique pas seulement pour obtenir l’anesthésie nécessaire à une opération chirurgicale ou obstétricale : on l’a recommandée dans la chorée, le tétanos l’éclampsie, l’hystérie, etc., mais seulement dans les crises aiguës et d’une manière accidentelle.

CHLOROMÉTR1E, s. f. Dosage du volume de chlore qu’un poids déterminé d’hypochlorite est capable de dégager. Si l’on dit qu’un échantillon de chlorure de chaux marque 80°, cette notion exprime qu’un kilogramme peut fournir 80 litres de chlore gazeux. Un grand nombre de procédés ont été indiqués pour effectuer ce dosage; ils appartiennent en général à l’analyse volumétrique. L’action du chlore sur l’indigo ne peut être avantageusement utilisée à cause des différences de composition des indigos du commerce et à cause de la minutie de l’opération. Le procédé de.Gay-Lussac avec l’acide arsénieux est beaucoup plus précis; dans une dissolution de cet acide, colorée par une trace d’indigo, on verse la solution chlorée que l’on veut titrer ; l’indigo ne se transforme et ne perd sa couleur, indice de la fin de l’opération, que lorsque tout l’acide arsénieux a été oxydé lui-même et transformé en acide arsénique; si l’on s’est servi d’une solution arsenicale titrée à l’aide d’une liqueur renfermant un volume déterminé et bien connu de chlore (un volume pour un volume, par exemple), la quantité de solution chlorée nécessaire pour décolorer l’indigo . ajoutée à un volume donné de solution arsenicale permettra de calculer le volume du chlore qu’elle contient. On ne citera que pour les rappeler les analyses quantitatives volumétriques par le protochlorure de mercure, le cyanoferrure de potassium, le sulfate de protoxyde de fer, l’ammoniaque, etc. Les instruments employés dans ces analyses sont des vases (verres, éprouvettes, burettes graduées, etc.). La pratique en est facile à acquérir. Ce qu’il importe de bien retenir, c’est la valeur du mot degré chlorométrique ■ d exprime le volume du chlore gazeux que contient un poids donné (1 kilogr.) d’un hypochlorite décolorant et désinfectant.

CHLOROPHYLLE, s. f. [de wpo;, vert, et «pûXXcv, feuille; ail. et angl. chlorophyll; it. clorofiUa; esp. clorofila]. Matière colorante verte des végétaux, désignée anciennement sous les noms de Fécule verte, Matière verte, Viw~ dine e t Vert des feuilles, qui, d’après Frémy et Krauss, ne serait pas une espèce chimique simple, mais le résultat de 1 union de deux matières colorantes, l’une jaune, la Phyll°‘ xanthine, l’autre bleue, la Phyllocyanine (V. ces mots). P®1' Pringsheim, au contraire, elle serait un principe jmntedfi* dont la Phylloxanthine et la Phyllocyanine ne .seraient que des dérivés au même titre que YÉtioline, l’Anthoxanthéme, la Xanthophylle, la Phycoérythrine, etc. (V. ces mots), luoi qu’il en soit, la Chlorophylle se rencontre dans toutes les parties du tissu cellulaire offrant la coloration verte, particulièrement dans celui des feuilles; elle diffère essentiellement du protoplasma cellulaire, et ce que l’on design® encore vulgairement sous le nom de grains de chlorophy ", n est autre chose que de la matière protoplasmique coloree en vert par de la chlorophylle intimement unie à elte. L chlorophylle est fluorescente; l’alcool la dissout à la manier®

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des substances résineuses, c’est pourquoi les feuilles plongées dans ce liquide sont promptement décolorées. Elle paraît être une substance quaternaire qui a pour formule C9H9Az04, d’après Mulder, ou G18H2(>Az203, selon Morot.

CHLOROPS, s. m. [Chlorops Meig.]. Genre d’insectes, de l’ordre des Diptères, famille des Muscidés, dont les représentants ont le corps jaune, varié de teintes et de lignes noires. La tête, transversale, a le front tomenleux, du double plus large que les yeux, qui sont d’un beau vert chatoyant, et les antennes, pendantes, ont le style formé de deux articles distincts. On connaît plus de quarante espèces européennes de ce genre, dont la principale, Chl. lineala Fabr., est commune sur les fleurs pendant les mois de juillet et d’août; ses larves.vivent en grande abondance sur le blé et commettent parfois des dégâts assez considérables. — Près des Chlorops se place le genre Oscinis Latr., dont le type, 0. frit L., entièrement noir, avec le style des antennes blanc et les tarses jaunâtres, est commun en Europe. Sa larve vit sur l’orge et devient parfois très nuisible. C’est au genre Oscinis qu’on rapporte le Musca leprœ L. ( Chlorops lepm Wied.), dont la larve produit, dit-on, Yéléphantiasis des nègres de l’Amérique.

CHLOROSE, s. f. [chlorosis, de ylaçoc, vert, en grec jjAwpaop.a ; ail. bleichsucht; angl. chlorosis; it. clorosi; esp. clorosis). Syn. Febris alba, febris amatoria, febris pallida; icterus albus ; morbus virgineus; cachexiavirginum; vulg. pâles couleurs. On a longtemps considéré la chlorose comme une maladie spéciale, particulière aux jeunes filles et aux jeunes femmes mal réglées et déterminée par un trouble de la menstruation. Les symptômes anémiques semblaient dus aux vices de nutrition causés par la maladie utérine. Quelques médecins ont considéré la chlorose comme une maladie de l’appareil circulatoire ou même comme une maladie du tube digestif. La chlorose est une anémie (Y. ce mot), mais c’est une anémie d’une nature spéciale, due à la puberté quand elle s’établit difficilement ou bien entretenue par les troubles de la menstruation, qui agissent si activement sur le système nerveux. Elle se caractérise donc tout à la fois par les altérations du sang (V. Anémie) et par les troubles nerveux qu’entraînent à leur suite les perturbations menstruelles. On l’observe chez les jeunes filles et les jeunes femmes. Elle se développe lentement, bien qu’elle puisse naître subitement à la suite d’une émotion morale vive ou d’une vive frayeur. Ses symptômes sont une coloration pâle, couleur de cire, de la peau; cette coloration est surtout marquée autour du nez et des lèvres (pâles couleurs). Il n existe pas d’amaigrissement bien manifeste, mais plutôt de la bouffissure graisseuse. Le cœur est volumineux, ses battements énergiques ; à l’auscultation, on perçoit un souffle au premier bruit siégeant à la base du cœur et s’entendant dans les veines jugulaires. H existe, en même temps, une oppression assez marquée au moindre effort, parfois une toux sèche, fréquemment des troubles digestifs (éructations, gastralgie, perversion du goût, etc.). Du côté des organes de la génération on constate de la dysménorrhée, quelquefois, de Y aménorrhée, parfois même des pertes abondantes ( ménorrhâgies ). Il existe des vertiges, des étourdissements, une susceptibilité et une irritabilité excessives, une céphalée souvent atroce, des hyperesthésies et des analgésies locales fiui rappellent l’hystérie, une grande nonchalance, parfois des paralysies partielles; on observe quelquefois des troubles de la mémoire, des absences, des perversions de l’intelligence. On peut, au bout d’un certain temps, constater un état cachectique des plus graves avec syncopes fréquentes et œdème des membres, mais le plus fréquemment la maladie n est pas grave. On la combat surtout à l’aide des préparations ferrugineuses et de l’hydrothérapie comme dans l’ané- ,mic (V. Anémie). On s’efforcera également de régulariser tes fonctions menstruelles et de recommander l’exercice musculaire et les stations au bord de la mer. — Chlorose D Egypte. Oa désigne sous ce nom une maladie très fréquente en Egypte (où elle atteint un quart environ de la population) et dans d’autres contrées de l’Afrique, maladie caractérisée par une anémie profonde. Dans l’autopsie d’un

malade ayant succombé à la chlorose d’Egvpte ayant trouvé des milliers d ’anchylostomes (V. c aux parois de l’intestin grêle et une assez gran de sang épanchée dans la cavité intestinale, conclut que la chlorose, d Egypte n’était autre qu’une anémie due à des déperditions sanguines causées par la morsure de l’anchylostome. Cette hypothèse n’est pas encore confirmée par un assez grand nombre d’observations analogues

CHLOROSPERMEES, s. f. pl. [Chlorospermeæ Harv.l. Groupe d’Algues-Zoosporées dont les représentants, d’organisation très simple, sont caractérisés surtout par les spores, qui sont de couleur verte. W. H. Harvey, qui l’a établi, le divise en six ordres : Siphonacées, Confervacêes. Ulvacées, Oscillatoriées, Nostoccacées et Palmellacées.

CHLOROXYLON, s. m. [Chloroxylon DC.j. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Méliacées, tribu des Cédrélées, dont l’unique espèce, Ch. Swietenia DC. (Swietenia chloroxylon Roxb.), est un grand arbre, propre aux Indes Orientales. Son bois dur, jaunâtre, est connu sous les noms de Bois d’Atlas, Bois satiné de l’Inde, Bois de satin. Son écorce exsude une huile résineuse aromatique, employée avec succès, en frictions, contre les douleurs.

CHLORURE, s. ,m. [ail. chlorur; angl. chloride ; it. et esp. cZorwro]. En général, les chlorures ( muriates ou beurres de l’ancienne pharmacie) des métaux sont solubles dans l’eau, sauf le protochlorure de cuivre, le protochlorure de mercure, le chlorure d’argent, le sesquichlorure de chrome anhydre, les chlorures de plomb et de thallium, qui sont peu solubles. Traités par l’acide sulfurique, les chlorures laissent dégager de l’acide chlorhydrique ; par addition de permanganate de potasse, il se forme du chlore, reconnaissable à ses vapeurs vertes,. enfin, dans la solution d’un chlorure, le nitrate d’argent donne un précipité blanc caiHebotté, insoluble dans l’eau, dans l’acide azotique, soluble dans l’ammoniaque ; plusieurs chlorures solubles dans l’eau fortement acide sont décomposés par l’eau pure, comme le beurre d’antimoine, par exemple. Les chlorures employés actuellement en médecine ou ceux qui l’ont été sont les suivants : Chlorure d’ ammonium. Sel ammoniac ou chlorhydrate d’ammoniaque. AzH4Cl. Originaire de l’Egypte, où on le retirait par distillation de la suie des fientes de chameau. Préparé ordinairement par sublimation, sans couleur, inodore, transparent, en masses fibreuses, difficile à pulvériser ; solubilité dans l’eau, 1/4; dans l’alcool, 1/55. Quand on le chauffe, il se volatilise sans décomposition et sans laisser de résidu. Les eaux du gaz d’éclairage, les eaux vannes, les urines putréfiées, les produits de la décomposition des matières animales, sont les principales sources du sel ammoniac ; les eaux du gaz contiennent du carbonate, du cyanure, du sulfure, du sulfate d’ammoniaque ; on sature par l’acide sulfurique pour avoir par évaporation des cristaux de sulfate ; ceux-ci sont mélangés avec du chlorure de sodium et le tout est chauffé dans des vases en fer, et le chlorure ammonique qui prend naissance vient se condenser dans la partie supérieure des récipients. Dans la distillation des os pour faire le noir animal, il passe un liquide chargé de carbonate d’ammoniaque; on le traite comme les eaux du gaz pour obtenir le chlorhydrate. — C’est un expectorant dans les bronchites chroniques ; il jouit de propriétés cholagogues et emménagogues ; c’est aussi un diaphorétique et un diurétique usité dans le rhumatisme et la paralysie au début ; à la dose de 1 à 1,50 dans un demi-verre d’eau chaude, on s’en sert contre la scrofule et le développement des glandes syphilitiques; dans la névralgie faciale on en administre lsr,50 trois fois par jour pendant quatre à cinq jours ; on se sert aussi du sel ammoniac à l’extérieur. La dose de 0,50 dans un petit verre d’eau chaude fréquemment répétée est excellente contre les accès de toux dans. les bronchites. 10 gouttes d’esprit de chloroforme et du sirop rendent ce médicament très acceptable. Les incompatibles du chlorure ammoniacal sont les alcalis, les terres alcalines et leurs ^carbonates, les sels de plomb et d’argent. — Chlorures d antimoine. Il en existe deux, le protochlorure ou irichlorure SbCl3 et le perchlorure ou peniachlorure SbCl\ Le

Gnesinger, i mot) fixés le quantité

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premier ( beurre d’antimoine concret) seul est usité en médecine. S’obtient par action de l’acide chlorhydrique sur le sulfure d’antimoine. Quand la dissolution est complète, on distille au bain de sable jusqu’à siccité. Sel blanc, demitransparent, d’apparence onctueuse, déliquescent, fusible à 72°, volatil à 222°; attire l’humidité de l’air et forme une solution appelée chlorure ou beurre liquide, huile d’antimoine; le chlorure d’antimoine se dissout dans une petite quantité d’eau, une plus forte proportion le décompose; il se forme un oxychlorure SbOCl connu encore sous les noms de poudre d'Algaroth, mercure de vie ou de mort, qui est un violent émétique ; le liquide dans lequel nage le précipité se nommait esprit de vitriol des philosophes. Le beurre d’antimoine sert surtout comme caustique contre les morsures d’animaux venimeux ou enragés ; dans les arts, on l’emploie pour bronzer les canons de fusil et pour la coloration des cuirs. — Chlorure d’argent, Lune ou Argent corné, Ag Cl. Précipité blanc qui se forme par action de l’acide chlorhydrique ou d’un chlorure sur les solutions de sels d’argent. Insoluble dans l’eau et dans l’acide azotique, soluble dans l’ammoniaque, sensiblement dans l’acide chlorhydrique, les chlorures et les hyposulfites ; drastique, antiépileptique, antiscrofuleux, inusité. Dose : 0,01 à 0,05. On obtient un sel ammoniacal en dissolvant à chaud du chlorure d’argent dans l’ammoniaque.— Chlorure de baryum, Terre pesante salée, Sel marin barotique, BaCl2. S’obtient par action de Pacide chlorhydrique sur le carbonate ou le sulfure de baryum. D’après le Codex on peut aussi faire réagir l’acide chlorhydrique sur le produit résultant du traitement du sulfate de baryte par le charbon, et qui n’est autre chose que du sulfure de baryum. Sel permanent blanc, d’une saveur amère, désagréable, cristallise en tables rhombiques, se dissout dans l’eau froide et chaude, dans l’alcool étendu, qui brûle avec une flamme verte ; il est décomposé par les sulfates, oxalates, tartrates, les phosphates alcalins, les borates, les carbonates, l’azotate d’argent, l’acétate et le phosphate de mercure, l’acétate de plomb ; la solution d’ammoniaque et l’hydrogène sulfuré doivent être sans action sur lui. — Employé quelquefois à l’intérieur sous forme de solutions ou ae pilules à la dose de 0,01 à 0,20 contre les affections scrofuleuses des organes très délicats. C’est un poison violent dont on combat les effets toxiques en administrant au malade des vomitifs, du sulfate de magnésie ou de soude, de la limonade sulfurique, de l’huile de ricin, etc. — Chlorure de bismuth. Bi Cl3. Le bismuth se combine directement au chlore pour former un sel fusible, déliquescent et décomposable par l’eau; la combinaison qui résulte de cette dernière action est un oxychlorure BiOCl analogue à la poudre d’algaroth. — Chlorure de brome. Résulte de l’action du chlore sur le brome ; on condense les vapeurs dans un mélange réfrigérant. Liquide volatil, très mobile, brun rouge, émettant des vapeurs rouges très désagréables; il a été proposé dans le traitement du cancer à l’intérieur et à r extérieur, par le professeur Landolfi, de Naples; le caustique était une pâte faite au moyen de farine et dans laquelle entraient, en parties égales, les chlorures de brome, de zinc, d’or et. d’antimoine (V. Caustiques); le traitement interne consistait en des pilules dans lesquelles entraient 1/10 de goutte de chlorure de brome, 0,25 d’extrait de ciguë et 0,05 de poudre de semences de phellandrium ; le traitement de Landolfi a été déclaré inutile d’abord, puis dangereux, par une commission constituée à Paris et de laquelle faisait partie le docteur Broca. — Chlorure de calcium. Ca Cl2. Sel résultant de l’action de l’acide chlorhydrique sur le carbonate de chaux; la solution cristallise quand elle marque 1,38 ; en évaporant toute l’eau, on a le chlorure desséché; celui-ci peut être ensuite fondu. Le produit cristallisé est le seul ui soit employé en médecine ; sa saveur est amère, il est éliquescent, et le liquide qui résulte de l’action de l’eau porte le nom d 'huile de chaux; le chlorure de calcium en solution est considéré comme tonique et désobstruant; Fourcroy le premier l’a proposé contre la scrofule et le goitre. Cazenave s’en est servi dans le traitement de l’eczéma chronique. Action toxique analogue à celle du chlorure de

baryum. On prépare une solution de chlorure de 1 • contenant 1 p. de sel pour 2,5 p. d’eau; la dose enpftT xxx goutt. à k grammes environ, c’est la solution ofchtL- a of calcium ou muriate of lime des pharmacopées a - ■ caine et anglaise. — Chlobure de cuivre. Il existe sortes de ces sels. L’un, le bichlorure ou chlorure • vrique, GuCl2, forme avec les chlorures de potass^' et d’ammonium des sels doubles, cristallisant en octaèdIUIU Le protochlorure de cuivre, Gu2 Cl2, s’obtient par action T chlorure stanneux sur le chlorure cuivrique; c’est u poudre blanche qui se dissout dans l’ammoniaque ; la sol*16 tion est employée pour absorber l’oxyde de carbone. Le si de cuivre et d’ammoniaque, fleurs ammoniacales cuivrées entre dans la solution antiasthmatique de Kôchlin et a ét: conseillé contre l’épilepsie. — Chlorures d’étain. On en connaît deux : 1° le chlorure stanneux, SnCla et SnCl2 -f 2H20 qui est en aiguilles prismatiques que l’eau transforme en oxychlorure ; c’est un vermifuge et un purgatif puissant à la

dose de 0,10; Mallez l’a recommandé contre la gonorrhée

et certaines maladies du vagin ; il l’a employé avec succès dans un cas d’otite purulente. 2° Le chlorure stannique SnCR ou liqueur fumante de Libavius, liquide à la température ordinaire, fumant à l’air et bouillant à 120°. —Chlorures de fer. 1° Prolochlorure de fer, chlorure ferreux, Fe Cl2 ; connu k l’état anhydre et à l’état d’hydrate ; ce dernier cristallise en prismes rhomboïdaux; sa solution ne précipite pas l’albumine; il forme avec le chlorhydrate d’ammoniaque ure combinaison employée autrefois contre la chlorose et l’ancmie et appelée ens Martis, sal ammoniacum martiale, fleurs de sel ammoniac martiales. Le protochlorure de fer hydraté s’obtient simplement par action de l’acide chlorhydrique sur le fer ; il a été introduit en thérapeutique surtout parce qu’il n’a pas d’action sur l’albumine et ne forme pas avec le tannin de dépôt insoluble; on l’administre sous forme de dragées, d’élixir ou de sirop, à la dose de 0,15 par jour. 2° Le perchlorure de fer, Fe2 Cl6, s’obtient en faisant passer du chlore sur du fer chauffé au rouge; on obtient des lamelles brillantes, violacées, qui se dissolvent- dans l’eau, l’alcool, l’éther et la glycérine, et donnent une belle so lution brune; d’ordinaire, la solution de perchlorure de fer officinale s’obtient en faisant barbotter du chlore dans une solution de chlorure ferreux jusqu’à ce qu’il n’y ait plus trace de sel ferreux. La liqueur obtenue lorsqu’elle marque 30°, c’est-à-dire, lorsque sa densité égale 1,26, contient 1 p. de sel pour 2 p. d’eau; elle porte le nom de solution officinale de perchlorure de fer; c’est un hémostatique puissant qui coagule rapidement l’albumine et resserre les vaisseaux ; on l’a recommandée contre les varices, comme styptique pour arrêter les hémorrhagies, comme topique dans le traitement des polypes nasaux, des tumeurs érectiles ou nœvi materni des enfants et de diverses affections cutanées ; à l’intérieur, on peut s’en servir étendu d’eau comme les diverses autres préparations chalybées ; la dose est de 8 à 15 gouttes toutes les quatre heures. La teinture de perchlorure de fer de la pharmacopée anglaise se prépare avec 1 p. de la solution forte de perchlorure de fer, D = M® (celle de la pharmacopée française marque 1,26) et 4 Pd’alcool; elle a été longtemps considérée comme une des meilleures préparations ferrugineuses. La solution deper‘ chlorure de fer dissout de l’oxyde en grande quantité; on obtient un liquide (solution de chloroxyde de fer ) qui j°ult de propriétés coagulantes très marquées. Depuis longtemps» du reste, le chlorure ferrique servait en médecine ; Vhuw (le Mars, le spécifique astringent de Colbatch, Veau sttjptique de Loof, la teinture de Bestuchev, en sont des preuves indiscutables. — Chlorure de magnésium, Mg Cl2. Existe dans les eaux de la mer et dans celles de beaucoup de sources; n a pas d’usage en pharmacie; sert à préparer le magnésie® avec le sodium et le fluorure de calcium (Sainte-Clair® Deville). La solution de chlorure de magnésium dans paru égalé d eau, suffisamment étendue, est employée à la dose û« 30 a 60 gr. comme purgatif, —Chlorure de manganèse. Pi'®®6

roses, solubles dans l’eau et dans l’alcool, qui brûle ale® avec une flamme rose. — Antichlorotique, antiseptique -

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désinfectant ; en gargarisme contre les aphthes ; cq sel forme, avec le chlorure d’ammonium, une combinaison qui ne précipite pas par l’ammoniaque. — Chlorures de mercure.

protochlorure de mercure, mercure doux, calomel, caloinélas, panacée universelle, sublimé doux. Hg2 Cl2. Le calomel est blanc, inodore, insipide, très lourd, insoluble dans l’eau, l’alcool et les corps gras. Cristallise en prismes ; se sublime entre 420 et 450° ; il se décompose à la lumière solaire. Il se colore en noir avec les alcalis, se dissout dans l’acide chlorhydrique et donne du biehlorure ; les chlorures alcalins ne semblent pas agir sur lui comme on l’a prétendu ; "le calomel trouve dans l’organisme assez de sel marin pour se transformer immédiatement, si un tel phénomène pouvait facilement se produire; Rabuteau pense qu’il y a plutôt réduction et action analogue à celle des sels d’or, "de platine et de palladium. Le calomel s’obtient par voie sèche et par voie humide; le premier procédé consiste à sublimer un mélange de 4 de biehlorure de mercure et de 3 de mercure métallique ou bien un mélange de sulfate mercureux et de chlorure de sodium ; le produit pulvérisé est lavé à grande eau ; il porte le nom de mercure doux lavé; lorsqu’on lé distille et qu’on fait condenser la vapeur dans de vastes récipients où elle devient solide avant de toucher les parois du condensateur, on a une poudre impalpable qui, lavée, constitue le calomel a la vapeur. Le produit obtenu par précipitation de la solution d’un sel mercureux par un chlorure alcalin constitue le précipité blanc. Insoluble dans l’eau, l’alcool et l’éther, le chlorure mercureux doit être de plus complètement volatil; c’est un altérant, un purgatif et un antiphlogistique. Comme altérant, il est employé dans le traitement désaffections syphilitiques, des maladies chroniques de la peau et de la scrofule chez les adultes ; usité contre l’hépatite chronique et la jaunisse; comme purgatif, a la dose de 0,10 à 1 gramme; comme antiphlogistique 0,10 avec 0,01 d’opium dans l’inflammation des membranes séreuses; s’administre aussi à doses réfractées de 0,005 à 0,01 répétées toutes les heures pour produire la salivation. Le calomel convient très bien aux enfants à cause de son insipidité. A l’extérieur on s’en sert pour priser, en gargarisme contre les maux de gorge vénériens ; on l’emploie mélangé avec de l’eau de chaux en injection contre la blennorrhée; on en fait aussi des fumigations. Enfin, la pommade est un médicament des plus usités. — -Les incompatibles du calomel sont les alcalis, les chlorures alcalins, les cyanures et l’acide cyanhydrique, ainsi que les préparations qui en contiennent; sous l’influence de l’iode ou de sa vapeur, le calomel devient rouge, il se forme un corps nommé iodure de chlorure mercureux, iodo-calomel, chlorure d’iodure mercureux, sel de Boutigny. C’est un mélange d’iodure mercurique et de biehlorure à équivalents égaux. —2° Biehlorure de mercure, sublimé corrosif . HgCl2. Masses incolores, lourdes, D = 5,2, en cristaux prismatiques transparents, solubilité dans l’eau 1/15, dans l’alcool 1/7, dans l’éther 1/6. On reconnaît la pureté du sublimé à sa solubilité entière dans ce dernier liquide et parce que, chauffé, il ne subit pas de décomposition et se volatilise entièrement sans laisser de résidu. On le prépare en faisant agir sur le sulfate de deutoxyde de mercure un mélange de chlorure de sodium et de bioxyde de manganèse; le sel mercuriel est purifié par sublimation. — foison irritant d’une extrême puissance ; on l’emploie à l’intérieur contre les affections syphilitiques; à l’extérieur sous forme de lotion, de bains, contre les maladies de la peau ; en injection dans les écoulements muqueux chroniques et comme gargarisme contre les ulcérations de la gorge. Dose 0,001 h 0,05. La dissolution alcoolique sert à la conservation des matières animales. — Les alcalis et leurs carbonates, l’eau de chaux, l’émétique, l’acétate de plomb, l’iodure de potassium, les savons, la décoction de quina, sont incompatibles avec le biehlorure. Antidotes dans les cas d’empoisonnement : l’albumine, le blanc d’œuf, administrés modérément, car le sublimé précipité d’abord se dissout dans un excès d albumine (0,20 dans un blanc d’œuf), le jaune est efficace; la farine de blé, le lait, le protochlorure d’étain, ont ete egale^

Di;t. usuel.

ment recommandés. Le biehlorure entre dans la compos. tion de la liqueur de Yan Sxvieten (1/1000), dans celle des pilules de Dupuytren (0,01) avec l’extrait d’opium et celui de gaïae. Il se combine avec les chlorures des métaux alcalins, alcalino-terreux, avec ceux de zinc, de fer et de manganèse ; il se forme des sels doubles qui cristallisent facilement; celui obtenu avec le chlorhydrate d’ammoniaque portait le nom de sel alembroth soluble, sel de la sagesse ou de la science ; l’ammoniaque donne dans la solution de biehlorure un précipité blanc soluble dans un excès, c’est un chlorure de mercure-ammonium Az (Hg)"H2 Cl, c’est-à-dire du chlorure ammonique dans lequel Hg" remplace 211 ; ce composé constituait le sel alembroth insoluble, mercure de vie, amido-chlorure ou chloramidure de mercure. Insoluble dans l’eau, l’alcool et l’éther, soluble dans l’acide chlorhydrique ; entièrement volatilisé par la chaleur ; la digestion avec la potasse caustique donne lieu à un dégagement d’ammoniaque. Jamais administrée l’intérieur ; donné sous forme de pommade stimulante dans les affections chroniques de la peau, telles que le prurigo, l’impétigo, l’herpès, et quelquefois aussi contre la gale; on peut se servir, au lieu d’une préparation grasse, du cosmétique mercuriel en poudre où en suspension dansl-’eau de rose. — 3° Bichloroiodures de mercure. Combinaisons pharmaceutiques complexes, de couleurs différentes, tantôt rouges, tantôt jaunes, ou même blanches, et obtenues en versant une solution alcoolique de biiodure de mercure dans une solution de biehlorure; le sel blanc de Liebig contient deux fois plus de chlorure que le produit jaune de Boullay.qui renferme 37,63 de biehlorure pour 63,37 de biiodure ; le sel rouge employé par Récamier contre les tumeurs du sein se préparait avec poids égaux de biehlorure et de biiodure. — Des sels doubles obtenus par la combinaison du chlorhydrate de morphine, du chlorhydrate de quinine avec le sublimé, ont été également conseillés, le premier dans la syphilis constitutionnelle douloureuse (0,01 à 0,05), le deuxième contre le lupus (0,05). — Chlorhydrate de morphine. C17 II19 Az 03HC1, 3 H2 O. Retiré de l’opium. Se présente sous forme de petites aiguilles blanches soyeuses, flexibles. Solubilité dans l’eau 1/20, dans l’alcool 1/90. — Entièrement détruit par la chaleur, sans résidu ; 1 gramme de ce sel précipité par l’ammoniaque donne 0,759 de morphine pure ; au point de vue thérapeutique 1 de chlorhydrate de morphine représente environ 8 à 10 d’opium, 7 de poudre, 4 d’extrait, etc. Incompatibles : alcalis et terres alcalines, infusions et décoctions végétales astringentes. Contre-poisons : les incompatibles, le café, le tannin ammoniacal, le quinquina, la belladone et la strychnine (1/16 de ce dernier alcali pour 1 de morphine), ont été recommandés comme antidotes physiologiques. Dose du chlorure de morphine : 0,005 à 0,025 et même 0,05. La solution de morphine de la pharmacopée britannique contient environ 8 milligrammes de morphine par centimètre cube (1/2 grain [0sr,0324] par fluid-drachma [01U, 00396]). Le sel de morphine possède les propriétés anodines et soporifiques de l’opium ; il est plus agréable et produit moins de maux de tête et de nausées ; il est de plus moins excitant que l’opium. — Chlo rures d’or. On en connaît deux, le protochlorure Au Cl et le perchlonire où trichlorure Au Cl3. Ce dernier est seul employé en médecine . — Chlorure d'or et de sodium, chloroaurate de sodium, sel de Chrestien. Préparé en mélangeant à une solution de chlorure d’or du chlorure de sodium; oh fait cristalliser. —Le cliloro-aurate d,’ ammonium s’obtient en ajoutant 2 p. de chlorure ammonique à 1 p; de chlorure d’or; la solution très acide est évaporée, a siccité à une douce chaleur. Ces composés auriques ont ete proposés comme succédanés du mercure; ils servent en frictions sur la langue et les gencives, on les emploie aussi contre la syphilis secondaire, les ulcérations syphilitiques, la scrofule, les éruptions invétérées et particulièrement celles qui ont un caractère lépreux ; cé sont des médicaments très dangereux et qui doivent être maniés avec prudence; le docteur Chrestien,, de Montpellier, qui les a préconisés, les employait en friction à la dose de 0,0o mélangés avec 0,10 de poudre d’iris privée par l’alcool de ses principes so-