JAUNE
B SÏÏ3,*' "•
VALER-,. Préfixe servant à désigner les m™. j. . l’ac. valérique ou de l’hydrocarbure valérvlènî demés de mant le radical valéryle, etc. — Valéra^t™™’ °U renferpar la distillation de la gélatine avec l’ac si£ °btenu bichromate de potassium. Liquide mobile,' peu le
1 eau, miscible en toutes proportions avec l’alcool f'?' d’odeur agréable, D = 0,79, bout à 68-71- ^ très iï l'6r’ ble. Composition douteuse. Azoté. — ValéW Sv?ï~ liyde valérique, hydrurede valéryle. »0. Deuxiso'nS' L aldéhyde isovalénque s’obtient par action de l’ac S que sur 1 alcool amylique, par distillation du même S avec 1 ac. sulfurique. Liquide incolore, mobile, très réfrin gent, neutre, de saveur brûlante et amère, d’odeur né„î trante de fruit; excite la toux, brûle avec une flammé éclairante, bleue sur les bords; D = 0,8057 à 17» bout à 96-97»; très peu soluble dans l’eau, en toutes proportions dans 1 alcool, l’éther et l’ac. sulfurique concentré, dissout l’iode, le phosphore, les résines, non le soufre. Par l’action du sodium ou du carbonate de potassium, on obtient un polymère du valéral, analogue à 1 ’aldol de Würtz, le valéraldol. Le valéral fournit encore un grand nombre de dérivés. Chauffé avec l’ammoniaque alcoolique à 150°, il donne naissance à deux alcaloïdes volatils, la valèndim C’°Hl9Àz et valéritrine C‘3H27Az; le valéral-ammoniaque donne avec l’hydrogène sulfuré la valéraldine C13H31AzS‘-, base homologue de la thialdine ; ce corps résulte encore de l’action de l’ammoniaque sèche sur le thiovaléral Csfl10S. De même le sélêniovaléral C3HI0Se a pour dérivé la séléniovaléraldine C13H3tAzSe-, etc., etc. — Valéraldine (V. Valéral). — Valéraldol (V. Valéral). — Valérahide. C5ïï90. AzH2. Amide primaire de l’ac. valérique, se forme en traitant le valérate d’éthyle par l’ammoniaque (7 à 8 volumes). Belles lames brillantes, neutres, fusibles entre 126 et 128 degrés, sublimables, très solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther, bout à 230-232», se sublime à une température inférieure. — VaCé^nilide. C11H1sAz0=C5H90 (’zHC6H5). Syn . Phénylvaléramide. S’obtient en traitant lac. valérique anhydre par l’aniline. Cristallisable, peu soluble dans l’eau bouillante, mieux dans l’alcool et l’éther, fond à 115°, distille au delà de 220°. — Valérène. Syn. d 'Ancylène (V. ce mot). On a aussi donné ce nom au Bornéène (V. ce mot). — Valérianine. Syn. de Valéral fl. ce mot). — Yalérianique (V. Valérique). — Valéridine el Valéritrine (V. Valéral). — Valérine. Les valérines ou glycérides valériques sont peu stables. 1» Monovalérine. C8H1604= C3H3(0H)2(C3H902). S’obtient en chauffant à 200° l’ac. valérique avec un excès de glycérine pendant 5 heures. Neutre, huileuse, odorante, D= 1,100 à 16°. 2° Divalérine. C13E2403 = C3H3(0H) (C3H902)2. Liquide neutre, oléagineux, d’une odeur désagréable d’huile de poisson, de saveur amère; D = 1,059 à 16°. 3» Trivalérine oa Phocé-
mne.C1«Il3206=C3H3(C3H902)3. Existe dans l’huile grasse
fournie par le dauphin; se prépare en chauffant à 220° pendant 8 heures la divalérine avec 8 ou 10 fois son poids d’ac. valérique. Neutre, huileuse, d’odeur désagréable peu intense, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther.
Valérique (Acide) (V. ce mot à son rang alphabétique). — Valérobenzoïque (Anhydride). CW.O.CW. Syn. valérate benzoïque, benzoate valérique. Se produit par l’action du chlorure de benzoïle sur le valérate de potassium. Huile lourde, neutre, très réfringente, se décompose vers 260° en anhydrides valérique et benzoïque. - Valérogltcéral. • f nP; ®e forme ^ chauffant la glycérine avec le valerol Pendant 24 heures. Liquide bouillant entre 224 et 228», D = l,027 à 0»; peu odorant, insoluble dans j » ~ Valérol. C6H100 Cl). Principe neutre oxygéné de 1 essence de valériane, a été encore extrait de l’huile volatile de la lupuline. Cristallise à 0» en prismes incolores, fusiMes a 20°; plus léger que 1>eau à /état liquide, te* peu soluble dans l’eau, aisément dans l’alcool. - Valero-
lactique (Acide). CBHlo03 = OU8 (OH) (C0*H). Syn. d’ac. forte d’ac. valérique, devient phosphorescent pendant qu’on
oxiivalêrique (Y. ce mot sous le préf. Ox-). — Yalérone. le triture. S’emploie dans les mêmes cas et aux mêmes
£9gi80=C5U90.C4H9. Syn. Valéryle-butyle,valène,dibutyl- doses que le sulfate de quinine et le valérate de zinc. —
acétone, âïbulyle-carbonyle. L’acétone de l’ac. valérique Y. de zinc. (C3H903)-Zn. Se prépare en saturant une solution
s’obtient par distillation du valérate de calcium avec £ de aqueuse d’ac. yalêrique par un léger excès de carbonate ou
son poids de chaux vive. Liquide transparent, incolore, d’oxyde de zinc récemment précipité; on filtre chaud,
mobile, d’une odeur éthérée, d’une saveur brûlante ; moins Paillettes brillantes, nacrées, légères, neutres, peu solubles
dense que l’eau, y est insoluble, mais miscible à l’alcool et dans l’eau, mieux dans l’alcool, très peu dans l'éther ;
à l’éther, bout à 165°, ne s’unit pas aux bisulfites alcalins, d’une odeur valérianique particulière, d’une saveur stypti- ~
— Yaléronitrile. C4H9.CAz = CsH9Az. Syn. Cyanure de que, fond à 140°, se décompose à une température supé-
butyle ou de tétryle. S’obtient, entre autres, par distillation rieure, brûle avec flamme. Excellent antispasmodique,
de la valéramide sur de l’ac. phosphorique anhydre. Liquide paraît agir directement sur le système nerveux. Il est utile
incolore, transparent, léger, très réfringent, D = 0,813 dans la migraine, les névralgies faciales, le satyriasis, etc. ;
à 15°, bout à 125-128°, a une odeur aromatique rappelant dose, 1 à 4 décigr. par jour en poudre, potion ou pilules,
l’essence d’amandes amères et l’huile de gaulthéria, une pendant ou après l’accès.
saveur brûlante et amère ; assez soluble dans l’eau, aisément dans l’alcool et l’éther, brûle avec une flamme blan che très lumineuse. — Vàléronyle. C9fi18. Radical hypothétique dont la valérone serait l’oxyde. — Valéroxtle. Syn,
VALER1ANACEES, s. f. pl. [Valerianaceæ Lindl.]. Famille de plantes Dicotylédones, composée d’herbes annuelles ou vivaces, très rarement suffrutescentes, à rhizomes souvent charnus et exhalant une odeur forte, désagréable, très
inus. de Valéry le (V. ce mot). — Y monoatomique de l’ac. valérique ;
Valértle. C5H90. Radical pénétrante; feuilles opposées, sans stipules; fleurs herma-
de valéryle C3H90.Br, bouillant à 145°, le chlorure de valéryle C5H90.C1, bouillant à 115-120°, Viodure de Valéry le C5H9O.I, bouillant à 168% l 'hydrure de valéryle ou volerai
connaît le bromure phrodites ou diclines, à réceptacle concave ; calice remplacé
par un disque lacinié, persistant plus ou moins au-dessus du fruit et formant ce qu’on appelle V aigrette; corolle irrégulière, gamopétale, sub-bilabiée et pentamère; étami-
>tl l 'oxyde de valéryle ou anhydride valérique nés en nombre égal à celui des lobes de la corolle ou en \ ’\p npmriide de valéryle (CsH90)9, obtenu par nombre moindre, à anthères introrses, biloculaires, dehis-
Y ce motY le veroxyde de valéryle (C°II9Û)% obtenu par nombre moindre, a anthères introrses, Mocuiaires, aemsl’action du peroxyde de baryum sur l’anhydride valérique; centespar des fentes longitudinales ; ovaire mfere, umlocu-
huile lourde^ peu soluble dans l’eau, détonant faiblement laire et unilovulé; fruit see, mdehrseent, monosperme ,
nar la chaleur* agent d’oxydation en présence de l’eau.,- graine dépourvue d’albumen. Genres principaux ; Nardos-
Yalérilène C5H8^ Carbure^ d’une série isomérique de celle tachys DC., ValenawToum., Valenanella Mœnch, Un-
très mobile presque insoluble dans l’eau, d’une odeur Dicotylédones, de la famille des Yalerianacees, compose
LLW li«de (aune? ««à «MWjBg
kàatoto au* point de Vue médical estle V.
?vec - VAxiBYLiQDE (Acide). Sp. d’ac.
^vTl ÊRATE ou VALÉRIANATE, s. m. Genre de sels for- C’est une herbe vivace, commune en Europe, dans les VALERATE ou y^ endroits humides des bois, dans les prairies marécageuses,
mes par 1 union de 1 ac va q vec 1 • nilh.éfac. sur u bord des eaux. Ses tiges dressées, fistuleuses, hautes
endroits humides des bois, dans les prairies marécageuses, UCsH902 (hiR*) *Se* produit dans la putréfae- sur le bord des eaux. Ses tiges dressées fistuleuses, hautes
maphrodites et disposées en cymes corymbiformes, axillaires Pt terminales. Sa souche, verticale et tronquée, est pourvue
KSSaSSSSw
Sfef’ 3 enSmlXdl Tu’en solution. - Vd d’atropine, hydrocarbonée ( Valérine ), une huile- oxygénée ( Valérol) une fiîimynsVsHioO2 -i- - H20 Se forme en mélangeant des huile volatile, une matière insoluble dans lalcoo , •
coq^Crpa? des mêmes Pr0Priétés’
contre lepilepsie, la choree, tnysie , 4 1 ^ degré moindre: telles sont notamment celles du
milligrammes en L.° ou petite valériane, F. des marais , nard
DE bismuth. Préconisé > par R ghm conto ks y’ DE champê(re (aU. wksenbaldrian, sumpfbaldrian), qui figu-
nevralgies les pa'pitaUons n e.t guere emp y ^ raienfautrefois daQS les officines sous la denommation de
m.Levàleratefernm^renJI^ form’ de poudre radix Valerianæ palmtris s. Phu minons, et ceües du toujours traitant le valérate de F. Phu L„ ou grande Valériane, F. des J^dins(^.m-
unmgramines eu , o^stralmes, les F. dioica L. ou petite valériane, V. clés marais, nuiu
DE bismuth. Préconisé > par Righm conto ks o * M ^ (alL wiesetlbaldrian, sumpfbaldrian), qui figu-
nevralgies les pa'pitaUons n e.t guere emp y ^ autrefois daûS ies officines sous la denommation de
fer. Le valerate ferrique ^ radix Yalmanæ palmtris s. Phu minons, et ceües du
toujours mélangé au sel basique sous dg y phu L ou grande Yalêriane, F. des jardins ( aü. gai-
î. 3. -5.1. j k KO «ATitiorr nar iûUr à tltl
F. celiicah. et F. saxatilis L. constituent le Nard celtique
à la dose de 15 à 50 centigr. (Y. Nard). - Y. Grecque (Y. Polémoine) neux. — V. DE quinine. C- H Az O .L • Amnlnvé en VALÉRIANE! LE, s. f. f Valenanella Tourn.]. Genre de L.-L. Bonaparte, a été le premier vali sra P - u piaates Dicotylédones, de la famille des Yalérianacées. L’es-
médecine. On l’obtient en nfiu^s^une^ à ^ ^ 7; olitoria Mœnch est bien connue sous le nom
jxssl a( ^«i ^
VALY
