LJ

' U’ - it-

1 IJ

—le;

IJ ::;

! IJ ü

• SlJ

iS'; «. ■.

j^î|, i s îg# J 5.s

in ? * s. j '

ÊTUDBS SL'Il LE LYJIPHOCnANÜLOME MALIA

dère que l’éosinopliilje est, un des caractères liistolog-iques de l’afï'ection ; elle est en réalité, inconstante. Nous n’insisterons pas sur les formes évolutives delà maladie de Hodgkin, dépendant des groupements symptomatiques faciles à prévoir ; son évolution est essentiellement chronique et fatale, elle entraîne la mortdans un délai de 2 à 4 ans.

^ , Au point de vue anatomo-pathologique, les lésions du lymphogranulome malin se caractérisent :

1 “ Par l’existence d’un tissu inflammatoire dont la structure rappelle celle du bourgeon charnu (hyperplasie leucocytaire, hyperplasie réticulaire). Les cellules de la trame deviennent visibles et sont individualisées par leurs noyaux prolongés et fusiformes. Néoformations vasculaire.s, dilatation des vaisseaux accompagnent ces lésions. Dans les mailles du tissu réticulé, on trouve avec les leucocytes des plasmazellen, des polynucléaires neutrophiles et des cellules éosinophilesen quantité variable, suivant le moment de l’évolution.

La présence de ces éosinophiles a parn, pour certains auteurs, et notamment pour M. Favre, constituer la - signature de la maladie de Hodgkin, bien que cette éosinophilie ait une valeur considérable, elle n’apparaît que très discrètement dans nos observations personnelles.

2 “ Par l’existence au milieu du tissu inflammatoire de lésions de proliférations atypiques qui se résument dans l’existence de grandes cellules décrites sous le nom de cellules de Sternberg ; uninucléées, elles rappellent le mégacaryocyte ; polynuclées, elles figurent la cellule