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tainement un simple fait d’accoutumance qu'il ne faut même pas confondre avec l’épuisement qui se produit à la suite de quelquesirritations non interrompues. Îl suffil, pour s’en convaincre, de remarquer, comme nous l’avons fait souvent, que pendant les grands vents, des pieds entiers de Mahonia ont leurs fleurs insensibles et ne présentent l’irritabilité que dans les parties abritées. On peut expérimentalement constater le même phénomène en produisant le mouvement, comme l’a fait Gœæppert *, par l’insufflation de l’air sur la face concave de l’étamine avec un tube effilé. Si on continue à insuffler après le retour de l'organe à la position de repos, on constate d’abord une contraction égale à la première, puis une plus faible, puis une plus faible encore, et enfin une insensibilité absolue ; et alors il faut attendre un certain temps pour que l’état d’accoutumance ou d’épuisement (il est difficile de se prononcer) soit dissipé entièrement *.

I nous à paru intéressant de connaître à combien d’irritations ordinaires successives et non interrompues résislerait l’irritabilité des Berbéridées. Pour cela, nous avons employé deux manières de procéder. Dans la première, nous irritions simultanément deux filets avec la pointe d’une aiguille dans chaque main, et, le mouvement produit, nous attendions, pour pratiquer une seconde irritation, que l'organe fût revenu au repos, c’est-à-dire en moyenne 7 à 8 minutes *. À la troisième excitation, l’espace par-

4 Loc. cil., pag. 76.

? À ce propos, M. Baillon dit (loc. cit., pag. 58.) : «L'irritabilité végétale présente enfin, dit-on, cette particularité qui lui est spéciale : c'est que les mouvements obtenus par une excitation ne peuvent se présenter qu'après un certain intervalle de temps, et que cette irritabilité va en s’affaiblissant de plus en plus, de manière qu'à un certain moment elle disparait tout à fait. Je ne pense pas que cela soit exact d'une manière absolue. Dans l'étamine, dira-t-on, le mouvement ne peut plus être obtenu au bout d’un certain temps. A cela, je répondrai que j'ai pu exciter une étamine presque toufe une journée : elle se mouvait toujours.» Il faut admettre alors que l'éxpérimentateur n'excitait pas l'organe immédiatement après son retour à la position de repos.

3 Gœppert (loc. cit., pag. 49) affirme que dans le B. vulgaire il faut tout au plus > minutes d'attente pour qu'une nouvelle excitation soit suivie d'un effet, après

couru par l'organe était moindre et diminuait ensuite insensiblement jusqu'à la onzième ou la douzième, où toute irritation était alors superflue. Dans la seconde, qui nous a donné les mêmes résultats, nous irritions avec la pointe de l’aiguille avant le parfait retour de l’étamine à la position de détente : le mouvement se produisait trois fois de suite avec une intensité décroissante ; mais l'épuisement, plus prompt, se présentait à la quatrième ou cinquième piqüre.

Ici se place une expérience qui a son importance, en tant que preuve physiologique, contre la théorie de l'expulsion de l’eau. Si on coupe à { millim. au-dessous de l’anthère une étamine séparée de la fleur, et qu'on provoque des excitations successives, comme nous l'avons indiqué ci-dessus, on remarque les mêmes phases de diminution de l'irritabilité que dans un organe intact, et l’on aboutit aussi à une insensibilité complète. Or, il est bien évident que si, ainsi que le veut Pfeffer, chaque contraction était suivie d’une issue du liquide sur la surface de la plaie, comme cette eau ne se trouverait plus abritée par l'enveloppe épidermique, elle devrait s’évaporer pendant que l’étamine revient à sa position de repos (en 7 où 8 minutes : ce temps est plus que suffisant), et il devrait arriver qu'à la seconde contraction, les cellules, ne pouvant plus emprunter de liquide à la plante dont l'organe est séparé, seraient déjà moins gorgées de liquide, et par conséquent auraient perdu une partie de leur force de tension; dès lors, le mouvement devrait aussi disparaître plus rapidement que dans un organe intact, et ce n’est pas ce que l’on observe. Ce fait vient se joindre, pour combattre la théorie de Pfelfer, à ceux que nous avons déjà signalés, plus probants encore.

Il faut remarquer de plus que, dans un fragment d’étamine coupé au milieu de l’organe mobile, le mouvement se produit aussi souvent et avec Ja même énergie que dans un fragment de la partie supérieure, ne portant par conséquent qu’une surface libre

que l’étamine a quitté le stigmate. Ge chiffre est trop faible pour tous les Berberis etles Mahonia que nous avons expérimentés.

ed pour l'expulsion de l’eau : il ne devrait pas en être ainsi cependant, si la théorie était vraie, car, dans le premier cas, l’évaporation est double, et les cellules, à chaque mouvement qui suit le premier, ayant deux fois moins d’eau à expulser que dans le précédent, devraient présenter une intensité d’action rapidement décroissante.

A cette étude se rattache d’une manière intime l’action des divers agents physiques et chimiques, action à laquelle nous avons fait une large part, en considération de l'importance de cette expérimentation.

Depuis longtemps, les physiologistes ont reconnu que certains tissus irritables se meuvent plus facilement quand la température s'élève, et perdent cette propriété quand elle décroit. À un certain degré correspond le maximum de sensibilité, à un autre ce que l’on a appelé l’état de rigidité transitoire. Nasse, le premier, a appliqué aux organes irritables des Berbéridées ses

recherches sur l'action de la chaleur.

Nous avons atteint les mêmes résultats en utilisant d’abord la concentration des rayons solaires, sous l'influence d’une lenlille, sur l'organe irritable lui-même, et ensuite en faisant passer successivement des fleurs épanouies, dans différents vases contenant de l’eau à des températures différentes. Dans l’un et dans l’autre cas, les résultats n’ont pas été concordants, et cela se conçoit sans peine quand on sait que par la concentration des rayons solaires on obtient de suite une température très-élevée et qui agit comme un irritant à action croissante et très-localisée. Avec l’eau à différents degrés de chaleur , nous avons constamment constaté la contraction sous l’influence des températures comprises entre 30 et 350. Quand nous nous servions des lentilles, nous avions placé au foyer de deux verres identiques, d’une part une boule de thermomètre à mercure gradué par 10° de degré, et de l’autre une de nos étamines, de façon que le faisceau lumineux concentré portàt sur la face concave de l'organe. Dès que le mouvement se produisait, et il était presque immédiat, nous lisions l'indication fournie par le mercure :

= IN elle a été comprise entre des degrés très-éloignés. Les variations que nous indiquons ne sont pas attribuables, comme ci-dessus (pour l’eau chaude), à la diversité des espèces employées. Les grosses étamines du Berberis.. sp. el Darwinii élaient plus promptement excitées que celles du YMahonia et du B. vulgaris. Ces résultats ne sont pas conformes à ceux de Nasse. |

Nous avons également voulu, en suivant la même voie, connaîlre quelle pouvait être la lempérature maximum supportée par les étamines sans que l'irritabilité füt anéantie. Pour cela, nous avons plongé des fleurs récemment épanouies et non encore irritées (cette précaution a été appliquée à toutes nos recherches), dans des mélanges d’eau bouillante ei froide, combinés en vue d’une décroissance de température bien graduée. Nous avons ainsi constitué une série comprise entre 50 et 650, avec une différence de 20 entre chaque terme. Notre température inférieure a élé fixée d’après les indications de J. Sachs, qui donne 52° centigr, comme limite supérieure de tolérance pour une Sensitive, sans perte définitive d'irritabilité. Nous avons pu atteindre avec les diverses espèces de Berberis les températures comprises entre 52 et 56°'; pour les Mahonia, nous avons été arrêté entre 93 et 55°,2. Un degré au-dessus de ces températures extrêmes, l'irritabilité avait disparu, et l'organe perdait sa couleur normale. Après ces résultats, on concevra que nous éprouvions quelque étonnement, pour ne pas dire plus, à voir J. Sachs qualifier d’incroyables ? les résultats indiqués par M. Bert sur la Sensitive Ÿ, car, eu égard à la ténuité des tissus qui sont ici mis en cause, les conséquences de nos expériences devraient être frappées d’une suspicion plus grande encore.

1 Nasse (loc. cit.) indique la température de 60v C. comme déterminant la perte irrévocable de l’irritabilité dans le B. vulgaris.

2 Loc. cit., trad. Vau Tieghem, pag. 1035. 1873.

3 Op.cit., 1er Mémoire, in Journal de Robin, pag. 541; M. Bert dit : «J'ai vu même une Sensitive rester sensible dans une étuve humide où la température prise au-dessus de la terre du pot a monté en dix-sept minutes de ?8 à 56°, et dans les huit minutes suivantes de 56 à 62°, en été.»

Op: 0

La recherche de la limite inférieure de température à laquelle l’irritabilité résiste nous a donné des résultats conformes aux généralités établies par J. Sachs'. Un mélange de glace pilée et de divers sels (chlorhydrate d’ammoniaque, chlorure de sodium) nous donnait aisément une température de— 15°, que nous utilisions avec l’appareil décrit 2 IT. À mesure que le thermomètre baissait dans l’enceinte expérimentale, nous suivions les variations de l’irritabilité : à — 80, l'organe mobile, après quinze minutes d'exposition, répond assez promptement à l'irritation, qui est cependant déjà paresseuse ; à — 12, il faut une irritation profonde ; à — 159, une plus profonde et plus prolongée; à — 170 (température obtenue par un mélange de sulfate de soude et d’acide chlorhydrique), l'irritabiliié a complétement disparu, l’organe ne

répond plus ; à — 19° (sulfate de soude et acide azotique), l'organe noircit et meurt après trois minutes d'action de la tempéralure. Ces organes ne montrent donc pas une sensibilité spéciale au froid.

Les résultats intéressants qu'a obtenus M. Bert en étudiant l'action de la lwmière, de l'obscurité et des rayons diversement colorés sur les mouvements de la Sensitive, nous ont donnéle désir d'étendre ces recherches aux Berbéridées. Nous avons suivi pas à pas la méthode expérimentale indiquée par cet auteur. Des rameaux entiers de divers Berberis et Mahonia ayant leur pied immergé dans l’eau, dont les fleurs étaient récemment épanouies et dont l'irritabilité des étamines était bien constatée, furent placés, dans une obscurité complète, au fond d’un placard fermant à clé et ne recevant de l’air que par deux points placés dans l'ombre. En même temps, des rameaux témoins étaient maintenus ‘du ? au 8 avrill874) dans des conditions normales, c’est-à-dire dans une chambre souvent aérée, exposée au midi et bien éclairée.

l Loc, cil., pag. 1835, ilest dit: « Il suffit que la température ambiante descende pendant quelques heures au-dessous de 15° C. pour que, toutes les autres conditions étant favorables, les organes mobiles du Mimosa pudica entrent en état de rigidité transitoire».

Les fleurs enfermées présentaient le 3° jour (4 avril au soir) une diminution sensible de l’irritabilité, trahie par l'impossibilité de parcourir plus de la moitié du ‘chemin ordinaire sous l’influence d’une excitation prononcée. L’amplitude des mouvements est intacte dans les témoins. Le 4° jour, même état ; le 5°, insensibilité complète. Rien d’anormal n'était encore survenu dans les lémoins, si ce n'est que les pièces de la corolle étaient tombées , entrainant quelques étamines restées bien sensibles comme les autres jusqu'au 7° jour (8 avril). Des vanations insignifiantes se produisent suivant les espèces sur lesquelles on opère: le fait capital de la perte de la sensibilité par soustraction de la lumière reste, Pour être certain que la lumière seule, par son absence, produisait ce résultat, nous avons répété ces expériences en 1875 (avril et mai), et, après trois jours d’obscurité complète, nous avons replacé dans les conditions ordinaires un rameau de Mahonia aquifolium, au moment où il perdait son irritabilité assez sensiblement. Le lendemain (en douze heures), l’irritabilité avait fait retour ; elle était aussi nette que dans les organes témoins. — Mêmes observations sur le Berberis vulgaris ont été faites en mai.

Ritter', observant la nuit les étamines de l’Épine-vinette et les trouvant, dit-il, appliquées contre le pistil, en avait conclu que c'était là l'effet de l'obscurité : nous sommes loin aujourd’hui d’une pareille interprétation, après les expériences que nous venons de faire connaître. Gœppert* expérimenta méthodiquement, mais dans des conditions sans doute défectueuses, car après avoir, dit-il, couvert des fleurs de Berberis vulgaris avec une cloche qui ne laissait pas passer la lumière, elles ne perdirent rien de leur irritabilité. Il est évident pour nous que l’expérimentation a été ou défectueuse ou trop courte (il n’en fixe pas la durée), et que dès lors les conclusions ont été trop hâtives. Ge sont là toutes les données que l’on possède sur ce genre d’expériences.

1 Gehlen's Journal für Phys. 1808.

2? Loc. cit., pag. 120.

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L'action de l'éclairage continu, dont nous avons poursuivi l'étude en employant les procédés et les précautions indiqués par M. Bert, ne nous a donné auçun résultatsignificatif: si une légère surexcitation dans l’irritabilité s’est montrée quelquefois (? sur 7), et il suffisait alors de toucher avec une barbe de plume pour obtenir un mouvement, cet état n’a pas été constant. Nous avons oblenu notre éclairage nocturne avec deux lampes Carcel, dont la valeur photométrique était de treize bougies environ.

Après ces résultats, il restait à connaître quels sont, dans la lumière blanche, les rayons les plus nécessaires à l'entretien de l’étal d'irritabilité, et ceux qui peuvent nuire à cette propriété. Dans ce but, nous avons employé les petites lauternes parallélipipèdes à coulisses, indiquées par M. Bert, mesurant 0,10 de hauteur sur 0,05 de largeur, el capables de recouvrir une inflorescence de Mahonia ou de Berberis détachée de l’arbuste ou encore attenant à ses rameaux. Dans les faces de la lanterne pouvaient être glissées, par les coulisses, des lames de verre de coloration différente : l'air était renouvelé par des prises bien méragées et ne laissant pas introduire les rayons lumineux. Les couleurs suivantes ont été employées : 1° noir (à la fumée) ; 2° vert; 3° violet; 4° jaune ; 9° rouge ; 6° orangé ; T° incolore. Tous ces verres laissaient à la vérité passer des rayons de couleur autres que ceux qui les caractérisaient ; mais malgré leur imperfection il fallut, faute de mieux, les utiliser tels quels, et les résultats qu'ils nous ont donnés ne nous paraissent pas en avoir été sensiblement troublés, puisqu'ils viennent confirmer, sauf quelques variations, ceux que M. Bert a obtenus avec la Sensitive. Tous nos verres étaient de nuances foncées, et les expériences furent faites en maintenant le plus possible les rameaux au soleil (mai 1873 et 1874). Sous la lanterne noire, dès le 3° iour, affaiblissement sensible ; le 5°, insensibilité absolue. Résultat identique sous la lanterne verte : l’insensibilité a été avancée ici de 5 heures seulement. Sousles verres bleus et violets, aucun changement, rien de bien visible ne s’observe, non plus que sous les rouges et les jaunes : l'irritabilité est dans les mêmes conditions à peu près que dans les rameaux té-

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moins. En somme, après plusieurs expériences sur les Berberis et les Mahonia, nous disons : la sensibilité des Berbéridées, comme celle des Sensitives, est atteinte d’une manière égale par l’obscurité et par les rayons verts : ces derniers exercent cependant avec un peu plus de rapidité leur action dépressive.

L’électricité fut, comme nous l’avons déjà vu, le premier exeitant de l’ordre physique dont l’action ait été appliquée aux organes doués de mouvements provoqués. Rafn, Ritter et Nasse s’en occupèrent successivement, et ce dernier obtint des résultats qui, pour être quelquefois erronés, n'en indiquaient pas moins une voie à suivre. Après eux, Treviranus en dit un mot ; depuis, les physiologistes, délaissant complétement les étamines des Berbéridées, ont porté plus particulièrement leur attention sur d’autres organes irritables, et il faut arriver jusqu'à Kabsch ‘ pour trouver de nouvelles recherches surce point. Cet auteur reprit ces expériences en employant un appareil de Ruhmkorf desservi par un élément Grove. Avant lui, l’application des courants induits au cas qui nous occupe, n'avait pas été tentée. — Voici quelles furent les conclusions de cette étude : « Les étamines de Hahonia et de Berberis sont beaucoup plus sensibles à l'excitation électrique que les gynostèmes des Siylidium adnatum et graminifolium ; elles ne sont mises en mouvement que par un courant assez fort pour anéantir la sensibilité ; une fois paralysées, elles gardent la position de sommeil, tandis que les gynostèmes des Stylidiwm peuvent, dans ce cas-là, rester dansla position normale.» Bien différents sont les résultats que nous avons obtenus en employant les méthodes suivies par Jürgensen *, Becquerel*, Haidenheim”, Kabsch, Brücke * etKühne°, eten observantles précautions expérimentales

! Botanische Zeitung, 1861, pag. 358 et suivantes.

2 Studien des physiolog. Instituts zu Breslau, 1861, HelftI, pag. 98 et suiv.

3 Comptes-rendus de l’Académie de Sc. 1837, pag. 184.

t Studien des physiolog. Instituts zu Breslau, 1863, Helft IT, pag. 65.

> Das Verhalten der sog. Protoplasmastrôme und. D.S. V., in Silzungsbericht derk. Acad. der Wiss. Wicn, 1862, pag. 46, P. 1.

6 Untlersuchungen über das Protoplasma, etc. 1864, pag. 96.

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indiquées par ces auteurs. Après avoir constaté que les courants directs agissent avec une grande activité dont il n’est pas toujours facile de mesurer l’étendue et qui trouble les résultats de l'expérience, nous nous sommes constamment servi des courants induits donnés par la pile de Ruhmkorff, au bisulfate de mercure, qui n’offrent pas le même inconvénient, par la raison qu'on peut diminuer à volonté ou augmenter leur intensité, en faisant fonctionner à souhait l'inducteur.

Nasse avait vu les étamines se mouvoir quand il mettait le pôle positif d’une pile en commuñication avec le pédoncule floral et le pôle négatif avec un pétale quelconque opposé à une étamine. Nous avons reproduit la même expérience avec un courant direct (pile au bicnromate de potasse), et nous avons observé les mêmes faits, avec cette différence qu'il est absolument indifférent pour le résultat qu’on intervertisse l’ordre des pôles. Treviranus, commentant l'expérience de Nasse, en déduit que, le fluide négatif n'agissant jamais avec plus de force que quand on le met en contact avec un corps animé de l'électricité positive, l'organe mâle, dans le cas actuel, possède l'électricité positive et l'organe femelle l'électricité négative : celte déduction manque de base.

Nous avons fait porter l’action des courants induits, tantôt sur des fleurs entières, tantôt sur des étamines détachées, sans que les résultats aient cessé d’être concordanis. Dans le premier cas, nous mettons, d’une part, un des fils en communication avec le pédoncule floral dans le tissu duquel nous l’introduisons, tandis que nous implantons l'extrémité pointue du second rhéophore dans la masse glanduleuse du stigmate : de cette façon, le torus étant traversé par le courant électrique, tous les organes qui s’y insèrent doivent en être influencés. Nous faisons passer un: courant faible d’abord, qui reste sans effet; mais, dès qu’il est devenu sensible aux mains de l’expérimentateur, les étamines en position de détente se contractent comme si elles avaient subi un ébranlement mécanique : c’est la confirmation des expériences de Nasse. Nous avons cherché à connaître, en nous servant d’un électromètre gradué avec la pile thermo-électrique ordinaire

oh. Se

(cuivre et bismuth}), à combien de divisions de cet appareil correspondait la force d’un courant capable de déterminer une contraction, et nous avons constaté qu’au moment où l’aiguille donne une déviation de 29° (correspondant à 40° C. de tempéreture pour l’arc de soudure du couple métallique), le mouvement se produit. — Les étamines élant séparées de la fleur, pour observer leur contraction sur le champ du microscope, nous avons adopté l’arrangement facile emprunté par Cohn' à Jürgensen, pour l'étude de la sensibilité des étamines de Centawrée. Nous en reproduisons ici, une fois pour toutes, la description, pour n'avoir pas à la répéter dans les nombreuses circonstances expérimentales où nous l'avons utilisé. « Sur la table du microscope est placé un anneaü de corue sur lequel sont fixés deux minces fils de cuivre courbés à angle droit. La partie la plus courte est horizontale sur l'anneau, les extrémités sont séparées par un intervalle de 0m,0005.» Nous placons dans le circuit une grosse étamine de Berberis..,.sp. qui relie ainsi les deux fils de cuivre et forme un pont entre eux, l'extrémité sensible du filet reposant sur l’un et l'anthère sur l’autre. L’organe étant à l’état de détente et se trouvant parfaitement libre d’exécuter ses mouvements, nous faisons passer un courant induit avec le même appareil que ci-dessus : lorsque l'aiguille du galvanomètre marque un écart de 26°, le mouvement se produit avec son amplitude usuelle. Pendant tout le temps que passe le courant, le filet ne tend pas à retourner à sa position de repos ; il reste en contraction, et cet état peut durer longtemps, tant que la tension du courant n’augmente pas. Si, pendant la contraction, on enlève le tissu ressort de la partie insensible. la courbure du filet devient plus grande sous l'influence du courant, eton remarque que le retour se fait plus lentément; à mesure qu’on enlève une plus grande quantité de ce tissu ressort, la courbure s’accentue davantage.

! Contractile Gewebe im Pflanzenreich. ( Jahrester. der schless. Gesells. für valerländ. Cultur. 1861. Cahier I, pag. 24.)

Pendant le passage du courant dans un organe intact, nous observons la face concave du filet, et, à un grossissement de 34/1, nous constatons que le seul phénomène extérieurement visible est le plissement rapide et transversal de l’épiderme dans le point de courbure qui forme la réunion du quart inférieur avec les trois quarts supérieurs ‘. Pendant le retour à la position de détente, les trois plis disparaissent insensiblement. L’étamine étant arrivée au repos, après 15 minutes d'attente, nous faisons passer un courant mesuré par un écartement de 300 à l'aiguille astatique : le mouvement se produit. Repos, puis excitation avec un courant marquant 34°-38°-42°. En augmentant ainsi l’intensité du courant de 4° environ après chaque irritation, nous arrivons, sans rien observer d’anormal, jusqu'à l’écart de 65°: à ce moment, le mouvement ne se produit plus. Comme on le voit, nos résultats ne confirment pas ceux de Kabsch; mais, si cet auteur n'a pas reconnu comme nous que les étamines sont mises en mouvement par cet agent avant de perdre leur sensibilité, du moins nos résultats concordent en un point. Nous avons vu, comme lui, un état particulier déterminé par l'excès de tension du courant, qui maintient les étamines courbées après la perte de leur irritabihté, et nous avons constaté que dans ces conditions le fluide électrique, en déterminant la contraction des cellules, les frappait de mort dans cet état.

Nous avons dit que les mouvements se produisent aussi bien dans l’eau que dans l'air; nous devons ajouter ici que les étamines conservent beaucoup plus longtemps leur irritabilité quand elles sont immergées dans l’eau , probablement parce que dans cet état elles ne subissent aucune perte d’eau par évaporation. En général, sur ces tissus délicats les effets de la dessiccation sont très-prompis : il suffit de 5 à 6 heures d'exposition à l’air ambiant (180 C.) des étamines détachées de la fleur pour que la sensibilité disparaisse complétement en apparence. On la rappelle en

! C'est probablement sur une observation semblable que repose l'erreur commise par Hoffmeister (Voir pag. 37) relativement au point où se produit le mouvement,

plongeant les étamines dans l’eau pendant 15 minutes environ. Une étamine étant coupée longitudinalement en deux parties égales (chacune d'elles couronnée par une loge d’anthère), le mouvement se retrouve dans l’un et dans l’autre fragment : or, il est à remarquer que tant que la dessiccation n’a pas produit son effet, celte motilité se conserve, malgré plusieurs irritations, dans les deux lambeaux, avec la même intensité que dans une étamine normale. Ce fait ne devrait pas se produire cependant, si, conformément à la théorie de Pfeffer, l’eau du contenu cellulaire se déversait abondamment à chaque contraction par la large surface qui est ouverte.

L'action de l'air et des différents gaz, qui a déjà fixé l’attention de quelques physiologistes, nous a paru mériter d’être reprise avec détail. — Nous avons procédé ici comme pour la lumière, c’est-à-dire en commençant par les valeurs négatives, par laction du vide. Dutrochet avait, dans ce sens, ébauché des recherches sur la Sensitive; Kabsch " les étendit à d’autres organes irritables, parmi lesquels figurent les étamines de Berberis. Ce dernier physiologiste remarqua que les filets des Hahonia et des Berberis se contractent lorsque, la pression atmosphérique diminuant, le vide est sur le point de se produire, et il précise l’apparition de ce phénomène au moment où la pression n’est plus que de 20 à 24m de mercure. Nous avons repris ces expériences et constaté avec une machine (à un seul piston de Delœæil) trèsparfaite, que le mouvement brusque ne se produit pas avant que la pression soit descendue à 1 millim. Kabsch ajoute avec raison qu'après cette dernière oscillation, les étamines restent à l’état de contraction. Nous avons observé que si on les maintient sous la cloche pendant une demi-heure environ, elles se flétrissent, et que leur irritabilité suspendue peut être rappelée par l'introduction des organes mobiles dans l’eau.

Ainsi donc, les étamines meurent ici dans l’état de contraction, c’est-à-dire dans les conditions même qui suivent l’action pro-

1 Loc, cit., 1862, pag. 342.