DES SELS DE POTASSE

on chauffe la masse jusqu’au rouge pour détruire quelques matières charbonneuses avec lesquelles elle pourrait être mêlée 5 on donne au produit le nom de potasse du commerce.

396. Carbonate de potasse. Ce sel est un produit de l’art ; il est sous la forme de prismes tétraèdres rhomboïdaux , incolores , terminés par des sommets dièdres. Sa saveur est faible; il verdit légèrement le sirop de violette; il n’exige que£ parties d’eau à i5° pour se dissoudre ; il est inaltérable à l’air ; chauffé à l’état solide , il perd une portion d’acide carbonique ; il en perd aussi , mais moins , lorsqu’on chauffe sa dissolution. Il dissout à merveille le sous-carbonate de magnésie, ce qui explique pourquoi il ne précipite pas à froid les dissolutions de magnésie. ( Voyez § 287 .) Il est employé comme réactif. On s’en sert rarement en médecine , et cependant il devrait être préféré au précédent, x°. parce qu’il jouit des mêmes propriétés médicales à un plus haut degré; 20. parce qu’étant presque saturé d’acide carbonique , il n’agit point comme caustique. Il a été administré avec succès, ainsi que le précédent , pour prévenir la formation des calculs vésicaux , et même pour dissoudre le gravier. Il est purgatif à la dose de quelques gros.

397. Préparation. On l’obtient en faisant passer du gaz: acide carbonique à travers une dissolution concentrée de sous-carbonate de potasse. On se sert d’un appareil analogue à celui qui a déjà été décrit. '( Voy. pl. 9, fig. 57. ) On dégage le gaz dans le ballon qui contient des fragmens de marbre ( carbonate de chaux ) , et dans lequel on verse peu à peu de l’acide hydro-chlorique affaibli ; l’opération dure plusieurs jours, et elle n’est terminée que lorsqu’il se forme des cristaux dans la dissolution du souscarbonate. Si l’on veut préparer ce sel en même temps que le carbonate de soude et d’ammoniaque, on doit mettre la

dissolution de sous-carbonate d’ammoniaque dans le dernier llacon , parce qu’une portion de ce sei est entraînée par le gaz.

398. Phosphate de potasse. On le trouve dans les graines céréales; sa saveur est salée, un peu douceâtre ; il est trèssoluble dans l’eau , déliquescent et difficile à faire cristalliser; chaufié jusqu’au rouge, il éprouve d’abord la fusion aqueuse , puis la fusion ignée. Calciné dans un creuset de platine avec de la potasse pure , il devient pulvérulent, insipide, insoluble dans l’eau froide; mais il se dissout dans l’eau bouillante, et se précipite par le refroidissement sous la forme d’une poudre graveleuse. Il n’est pas employé.

399. Préparation. On verse dans une dissolution de phosphate acide de chaux un excès de soluium de sous-carbonate de potasse ; il y a effervescence , dégagement de gaz acide carbonique , formation de phosphate de potasse soluble , et précipitation de sous-phosphate de chaux. On filtre la liqueur pour la faire évaporer et cristalliser. Si les eaux-mères sont acides , on les sature par le sous-carbonate dépotasse; si elles sont avec excès de potasse, on y verse du phosphate acide de chaux , on filtre et on recommence l’évaporation.

400. Phosphate acide de potasse. Ce sel , découvert par M. Vitalis , est constamment le produit de l’art. Il cristallise en prismes à quatre pans égaux , incolores, terminés par des pyramides à quatre faces , correspondantes aux pans du prisme. Il a une saveur très-acide et rougit fortement le tournesol ; il est inaltérable à l’air ; chaufié dans un creuset, il se fond en un verre clair qui cristallise et qui devient opaque par le refroidissement : alors il ne se dissout plus aussi facilement dans l’eau. La potasse le transforme en phosphate incristallisable. 11 est sans usages.

Préparation. {V oj. § 202 , 1e1 procédé.)

401. Phosphite de potasse;. Il est constamment le produit de l’art, très-soluble dans l’eau, très -déliquescent , incristallisable.; mais il est insoluble dqjis l’alcool. Il est sans usages. (Dulong.)

Préparation. ( Voj . § 21 4.)

402. Hypo-phosphite de potasse. Ce sel ne se trouve pas dans la nature 5 il est très-soluble dans l’eau et dans l’alcool très-rectifié ; il est beaucoup plus déliquescent que le chlorure de calcium ( muriate de chaux ). Il est sans usages. (Dulong.)

Préparation ( Voy. § 212.)

403. Sulfate de potasse , sel de duobus , sel polyclireste de Glazer , arcanum duplication , potasse 'vitriolée , etc. On le trouve dans les cendres des végétaux ligneux, dans les mines d’alun de la Tolfa et de Piombino, dans quelques eaux minérales et dans quelques fluides animaux. Il est sous la forme de cristaux blancs , qui sont des prismes courts a six ou à quatre pans, surmontés de pyramides à six ou à quatre faces ; sa saveur est légèrement amère. Il est inaltérable à l’air ; il fond au-dessus du rouge cerise après avoir décrépité. 16 parties d’eau à 1 5° dissolvent une partie de ce sel , tandis qu’il n’en faut que 5 d’eau bouillante. Combiné avec le sulfate acide d’alumine, il forme de l’alun; il sert encore dans la fabrication du salpêtre pour transformer le nitrate de chaux en nitrate de potasse. On l’emploie en médecine , à la dose de deux ou trois gros dissous dans une tisane acidulée, comme purgatif, principalement dans les métastases laiteuses ; on le donne aussi quelquefois en lavement, à la dose de six gros ou une once. Il fait partie de la poudre tempérante de StahL

4°4- Préparation. O11 l’obtient parle deuxième procédé ( § 202) , ou bien en chauffant jusqu’au rouge le sulfate acide de potasse , qui provient de la décomposition du nitre par l’acide sulfurique. ( Voy. pag. 225.)

3gO PREMIÈRE PARTIE.

405. Sulfate acide de potasse (sur-sulfate). Ce sel est le produit de l’art ; il a une saveur aigre, piquante; il rougit fortement les#couleurs bleues végétales; il cristallise en aiguilles fines et brillantes ; chauffé, il entre en fusion , perd une portion d’acide sulfurique et repasse à l’état de sulfate neutre; il est soluble dans 2 parties d’eau froide. Il est sans usages.

Préparation. ( Voy. pag. 225. )

406. Sulfite de potasse ( sel sulfureux de Stahl ). On ne le trouve pas dans la nature; il est sous la forme de petites aiguilles ou lames rhomboïdales, transp arentes, blanches , d’une saveur vive, piquante et corpme s ulfureuse; il s’effleuril à l’air et se transforme rapidement en sulfate , surtout s’il a été préalablement dissous dans l’eau ; il n’exige que son poids de ce liquide à la température or-, dinaire pour se dissoudre. Exposé au feu , il décrépite et perd une portion d’acide sulfureux. Il a été employé pour blanchir la soie et la laine, dont il détruit la couleur jaune; il a l’avantage de ne pas répandre de mauvaise odeur et de ne pas attaquer ces substances. On ne s’en sert plus en médecin* .

Prêparcàon. ( Voy. § 218. )

4oy. lodate de potasse. On ne le trouve pas dans la nature. II n’a été obtenu qu’en petits cristaux grenus qui se groupent à-peu-près sous la forme de cubes. Il fuse sur les chaînas comme le nitre ; chauffé un peu fortement, il se décompose , ‘donne du gaz oxigène , et se transforme en iodure de potassium. Il est inaltérable à l’air. Cent parties d’eau à i4° en dissolvent 7,43- Lorsqu’il est mélangé avec du soufre , il détonne , mais faiblement , par la percussion. La potasse le transforme en sous-iodate cristallisable. ( Gay-Lussac. ) Il est sans usages.

Préparation. (Voy. § 222.)

4o8. Chlorate de potasse ( muriate suroxigéné de po-

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tasse ). Ce sel est constamment le produit de l’art; il est sous la forme de lames rhomboïdales , fragiles , brillantes , d’une belle couleur blanche ; sa saveur est fraîche, piquante et un peu acerbe. Soumis à l’action du feu , dans une cornue de verre à laquelle on adapte un tube recourbé pour recueillir les gaz , il entre en fusion , bout , laisse dégager une très-grande quantité de gaz oxîgène , et il ne reste dans la cornue que du chlorure de potassium ; d’où il suit que l’oxigène obtenu provient à-la-fois de 1 acide chlorique et de la potasse. Cent parties de ce sel fournissent 38,88 de ce gaz. Il est inaltérable à l’air , à moins que celui-ci ne soit très- humide : dans ce cas, il s humecte un peu et jaunit. Mis sur les chai bons touges , il en active la flamme en leur cédant de loxigène. Dix-huit parties d’eau à i5° dissolvent une partie de ce sel, tandis qu’il n’en faut que deux et demie d’eau bouillante. On l’emploie, i°. pour obtenir le gaz oxigène; a0, les briquets oxigénés , qui ne sont que des allumettes soufrées avec une pâte préparée avec parties égales de ce sel et de soufra et une dissolution de gomme : il suffit de plonger l’ extrémité de ces allumettes dans de l’acide sulfurique concentré pour qu’elles prennent feu 3 3°. pour faire une poudre fulminante dont on fait usage , comme amorce , dans les armes à feu auxquelles on a ajouté de nouvelles platines : cette poudre se compose de 100 parties de chlorate de potasse, de 55 de nilre ( nitrate de potasse ),de 3dde soufre , de 17 de bois de bourdaine râpé et passé au tamis de soie, et de 19 de lycopode. 11 serait dangereux de substituer le chlorate de potasse au nitre pour préparer la poudre ordinaire, parce que le moindre choc ou le moindre flottement en déterminerait l’inflammation avec une vive explosion- 4°. Enfin , pour obtenir le gaz protoxide de chlore» On l’a proposé comme anti-syphilitique ; mais il est au-*jourd’hui généralement abandonné..