XX. ACIDE SULFO-INDIGOTIQUE. XXI. ACIDE HYPOSULFO

INDIGOTIQUE.

Lorsqu'on fait digérer de la laine teinte au moyen d'une dissolution d'indigo pur dans l'acide sulfurique, avec laquelle se sont par conséquent combinés les acides formés par la dissolution de l'indigo dans l acide sulfurique, lorsque, dis-je , on fait digérer une telle laine avec une dissolution très diluée de carbonate d'ammoniaque dans l'eau, les acides quittent la laine pour se porter sur l'ammoniaque. Si l'on évapore à siccité la dissolution à une température de 6o° et qu'on verse sur le résidu de l'alcool de o,833 de densité, l'hvposulfoindigotate d'ammoniaque se dissout, et le sulfoindigotate correspondant reste. En précipitant de l'acétate d'oxide de plomb au moyen de la dissolution aqueuse du sulfoindigotate d'ammoniaque , on obtient du sulfoindigotate d'oxide de plomb; et en ajoutant la dissolu-

D'UN ACIDE AVEC UNE AUTflE SUBSTANCE. 273

ion alcoolique de l'hyposulfo-indigotate d'ammoniaque t de l'acétate d'oxide de plomb dissous dans l'alcool, on précipite de l'hyposulfo-indigotate d'oxide de plomb. )u'on délaie l'un et l'autre sel dans l'eau et qu'on fasse raverser la liqueur par un courant de gaz hydrogène ulfuré, les acides se dissoudront, et il se précipitera Ju sulfure de plomb, qu'on séparera par la filtration, pprès avoir exposé la liqueur quelque temps à l'air. Tous les deux se laissent concentrer par une évaporation nénagée , et fournissent des sels, qu'on obtient le mieux i;n saturant l'acide au moyen de la quantité nécessaire IJe base; l'une et l'autre série de sels étant évaporées Mvec précaution, donnent des masses amorphes douées l'un fort éclat de cuivre. Les sulfo-indigotates supportent une température assez élevée sans se décomposer ; ees hyposulfo-indigotates correspondans se décomposent Jéjà à une douce chaleur, en laissant dégager de l'acide uulfureux.

Les sulfo-indigotates alcalins sont très peu solubles [ans l'eau froide, mais se dissolvent aisément dans l'eau haude. On obtient du sulfo-indigotate de baryte en >i éeipitant le sel alcalin au moyen du chlorure de baium; un peu soluble dans l'eau, il s'en sépare en écailles >ar le refroidissement. Le sulfate de baryte a la plus

grande affinité pour l'indigo, de sorte qu'en ajoutant

de l'acide sulfurique et ensuite du chlorure de barium i un hyposulfo-indigotate, on produit un précipité de

uulfo-indigotate de baryte. L'hyposulfo-indigotate de baryte est très soluble dans l'eau. Le sulfo-indigotate

I l'oxide de plomb n'est que peu soluble dans ce véhicule;

f:es hyposulfo-indigotates s'y dissolvent au contraire en mondance.

Les acides sulfo-indigotique et hyposulfb-indigotiqu jj saturent précisément autant de base que s'ils ne conteJ naient point d'indigo. Celui-ci se comporte donc sous cl rapport tout-à-fait comme de l'eau de cristallisation. Lei causes désoxigénantes, par exemple, une addition dJ fer ou de zinc , ou le contact du gaz hydrogène sulfûr réduisent l'indigo et le séparent de ses combinaisons mais celles-ci se rétablissent de suite quand l'indigo vient à absorber de nouveau de l'oxigène. D'autres sel peuvent également enlever l'indigo à ses combinaisons si l'on ajoute, par exemple, du chlorure de bariurn e ensuite du phosphate de soude à de l'hyposulfo-indigo tate de baryte , le phosphate de baryte se sépare sous L forme d'un précipité bleu clair.