II. BENZAMIDE

Lorsqu’on fait passer du gaz ammoniaque sec sur le chlorure de benzoïle, ce gaz est absorbé rapidement et il se forme un corps solide , qui enveloppe le chlorure de benzoïle de manière à l’empêcher de se mettre en contact avec le gaz ammoniaque, et qui fait ainsi qu’on est obligé de broyer à plusieurs reprises la matière employée pour que la décomposition soit complète. Si on verse de l’eau froide sur la niasse blanche il se dissout du sel ammoniac; le résidu, qui est la benzamide, se dissoudra dansl’eau bouillante, et se déposera en cristaux

CARBONE

de la dissolution refroidie. Presqu’insoluble dans l’eau I froide, elle se dissout facilement dans l’alcool et l’ether j î.,sa dissolution dans l’éther fournit de beaux cristaux. Elle sse fond à n 5° ; chauffée davantage , elle entre en ébüllilition et se volatilise sans se décomposer. On l’a trouvée c composée de : i4 mesures de vapeur de carbone, i4 niej sures de gaz hydrogène, 2 mesures de gaz azote, et 22 mesures de gaz oxigène. C’est ce qui fait comprendre lila formation de la benzamide; car :

tCh. de b.=i4 m. dev.dec. 1om.deg.hy.3m.deg.0x.am.deg.ch. iAmmon.= la » 4m.deg.az.

BBenzam.z=i4 m.dey.dec. i4 m.deg. hj. a m. deg.ox. am.deg. az.

SSelam. = 8 » am.de g. ch. a »

Une dissolution concentrée de potasse et de benza- Emide ne développe pas d’ammoniaque à la température cordinaire; échauffée, elle dégage de l’ammoniaque et ddonne de l’acide benzo'ique. Lorsqu’on dissout la benzarmide dans l’acide sulfurique il se forme du sulfate d’amrmoniaque et de l’acide benzoïque. La benzamide et l’eau s sont décomposées en même temps, comme dans l’expé- I rience analogue avec l’urée , car ;

tfienzamide.=i4 m.de v. de c. + i4 m. deg. hy.-pa m. de g. ox.-|-a m. de g. az. t Eau. =: a » 1 »

l Benz. d'am.= i4 m.de y. de c. + 1 6 m. de g. hy.-j-3 m. de g. ox.-|-a m. de g. az.