DU BLED DE PRUSSE

composé et raoiené à l’état de cyanure, à une température rouge ; on délaye ce mélange dans douze ou quinze fois son poids d’eau ; on l’agite et on le filtre au bout d’une demiheure 5 la dissolution est composée de cyanure de potasse qui , suivant M. Gay-Lussac , n’a pas été décomposé (i), de l’excès de sous-carbonate de potasse , d’hydro-cblorate de potasse, de sulfite sulfuré, et d’un peu d''hydro-sulfate|sulfm’é dépotasse (2)5 on y verse un excès de dissolution aqueuse formée de 2 à 4 parties d’alun (sulfate acide d’alumine et de potasse) , et d’une partie de sulfate de fer du commerce ; il se dégage sur-le-champ du gaz aciàe carboniqii,e et de l’acide hydro-sulfurique , et il se forme un précipité brun noirâtre , dans lequel on trouve, outre le bleu de Prusse pur, de l’alumine et une petite quantité d’hydro -sulfate de fer qui lui donne la couleur noire. Il est évident que dans cette expérience l’acide de l’alun se porte sur la potasse du souscarbonate , et que l’alumine se précipite avec le bleu de Prusse et une portion d’hydro-sulfate de fer. On décante le précipité , et on le laveàplusiems reprises avec de l’eau que l’on renouvelle toutes les douze heures ; bientôt il passe du noir au brun verdâtre, au brun bleuâtre, et au bout de

(1) La décomposition du cyanure par l’eau n’a lieu que lorsqu’on verse ce liquide dans le mélange encore très-chaud j alors il se forme du sous-carbonate d’ammoniaque qui s’exhale sous forme de vapeurs blanches épaisses.

(2) L’hydro-chlorate de potasse fait partie du sous-carbonate employé j quant au sulfite et à l’bydro-sulfate sulfuré de potasse , ils proviennent évidemment de ce que , pendant la calcination , le sulfate de potasse contenu dans le sous-carbonate a été transformé en sulfure par le charbon : ce sulfure, mis dans l’eau , s’est changé en sulfite et en hydro-sulfate sulfuré. ( Voyez Action du charbon sur les sulfates , et de l’eau sur les sulfures , t. 1®*^, pag. 200 et 227.)

^’jO TROISIÈME partie,

viDgtà vingt-cinq jonrs il est bleu 5 alors on le rassemble

sur une toile et on le fait sécher,

Ve VA eide çhlofo-cjranique.

Ï066, On l’obtient en faisant passer un courant de chlore dans une dissolution d’acide hydro-^cyanique^ on suspendl’cH péfation lorsque la liqueur jouit de la propriété dé décolorer l’indigo dissous dans l’acide sulfurique 5 alors on la chauffe pour en dégager l’excès de chlore et onl’agite avec du mercure. En distillant cette dissolution , pii obtient lé gaz chloro-eyanique , mêlé , à la vérité , avec du gaz acide car-? bonique, ( Fc^ez §887, M, Gay-Lussac.)

SECTION PREMIÈRE

De l’Examen des forces d ou dépend l’action chi-^ niique des corps , et des Composés considérés; relativement à la proportion de leurs élémens.