De V éther muriatique

On a recommandé deux méthodes pour la préparation de cet éther. Dans la première , on fond du sel ordinaire pour le priver de son eau de cristallisation; on en met 20 parties dans une cornue tubulée, communiquant à un appareil de Woulf , où on a introduit 10 parties de l’alcool le plus fort. On ajoute 10 parties d’acide sulfurique concentré dans la cornue , par parties , tandis qu’on laisse dégager l’air du flacon -de Woulf; on place ce flacon dans un mélange réfrigérant , et la cornue dans un bain de sable ; 011 distille jus-

qu’à ce que l’acide hydrochlorique se dégage, et vienne saturer l’alcool; on distille de nouveau le produit jusqu’à ce qu’on en obtienne à-peu-près la moitié; enfin on lave cette dernière partie avec un alkali ; et on en sépare l’éther qui surnage.

Dans l’autre procédé, on met ensemble des proportions égales d’acide hydrochlorique et d’alcool très -forts dans une cornue. Pour diminuer la violence de l’action , on y ajoute quelques grains de sable pur; on fait communiquer par un tube à une bouteille sà trois tubulures; on place un tube de sûreté au milieu, et on conduit les gaz excédens par la troisième dans une cuve hydropneumatique. Par l’application de la chaleur, il passe dans le récipient une partie d’alcool , d’acide et d’eau ; mais l’éther se dégage à l’état de gaz , que l’on recueille dans d’autres vases.

Propriétés. — Le gaz d’éther muriatique est incolore ; il a un goût agréable et l’odeur de l’éther sulfurique. Il devient liquide à la température de 46°66 centigr. ; il est incolore, et a le goût et l’odeur semblable au gaz qui le produit. Il est extrêmement volatil, car à i7°.78 centigr., il prend la forme élastique. Il brûle avec une flamme verdâtre ; pendant la combustion, il se dégage de l’acide hydrochlorique à l’état de vapeur.

Les parties constituantes de l’éther muriatique , suivant les analyses de M. Thénard sont: acide muriatique, 29.44; carbone, 36. 61 ; oxigène, 23. 3 1 , et hydrogène, 10.64.