‹ Éléments de botanique comprenant l'anatomie, l'organographie, la physiologie des plantes, les familles naturelles et la géographie botaniqueChapitre 79 sur 196 · ÀNDROGÊE: DÉVELOPPEMENT DU POLLEN · texte numérisé non relu

ÀNDROGÊE: DÉVELOPPEMENT DU POLLEN

Des observations récentes ont prouvé que les choses ne se passent pas ainsi et que, comme la généralité des cellules, l'utricule pollinique se subdivise par formation de fuseaux ou tonnelets, avec production successive de plaques nucléaire et cellulaire (voy. p. 40 et suiv.). Toutefois, d'après les descriptions de H. SiT^sbnrgev {Zellbild. u. Zelltheil, 3* édit., p. 14^2 et suiv.), la marche du phénomène diffère assez notablement chez les Monocotylédones et chez les Dicotylédones.

Â. Dans les Monocotylédones, le nucléus de la cellule mère se divise en deux selon la manière ordinaire, c'est-à-dire qu'il se forme un tonnelet à l'équateur duquel se dessine bientôt une plaque nucléaire. Les éléments de cette plaque forment d'abord, comme toujours, chacun un petit corps ovoïde ou un bâtonnet qui ne tarde pas à se diviser en deux moitiés ; celles-ci s'éloignent peu à peu Tune de l'autre (fig. 369, A, en a), et cheminent le long des fils conjonctifs du tonnelet pour se porter à ses deux pôles (fig. 369, A^ en b), où se condensent, dès cet instant, deux nucléus secondaires ; après quoi, à l'équateur de ce même tonnelet et dans ses fils conjonctifs apparaissent des granules^ éléments d'une plaque cellulaire qui ne tarde pas à devenir une cloison complète. La cellule mère ou utricule pollinique se trouve ainsi divisée en deux cellules distinctes, pourvues chacune d'un gros nucléus secondaire.

La seconde phase du phénomène consiste dans la subdivision de chacune de ces deux cellules en deux autres. Cette subdivision s'opère absolument comme la première : chacun des deux nucléus secondaires forme un tonnelet avec plaque nucléaire, dont les éléments se partagent et transportent leur substance aux deux pôles où s'organisent dès lors deux nucléus tertiaires {ù^. 369, B, en t)\ puis, à égale distance entre ceux-ci, apparaît une plaque cellulaire secondaire (dg. 369, C, pc), qui passe rapidement à l'état de cloison cellulosique, et par là chaque cellule fille se trouve subdivisée en deux cellules petites-filles; en d'aulres termes, l'utricule pollinique est ainsi subdivisée en quatre cellules petites-filles correspondant à tout auJant de grains de pollen (Ci^, 369, D, E), c'est-à-dire à une tétrade pollinique.

B. Dans les Dicotylédones (étudiées par M. Strasburger sur le Tropœolum majus), la marche des faits est d'abord semblable à la précédente : le noyau primaire de l'utricule pollinique se divise en deux secondaires à la suite de la formation d'un tonnelet; puis à l'équateur de ce tonnelet apparaissent les éléments d'une plaque cellulaire ; mais ici se montre la différence entre les deux embranchements, car cette plaque cellulaire ne passe pas à l'état de cloison cellulosique, et, par suite, la cellule mère n'est pas divisée

en deux; au contraire, cette plaque disparaît sans s'organiser, pendant que les deux nucléus secondaires se subdivisent, comme dans le cas précédent, chacun en deux nucléus tertiaires disposés comme aux quatre angles d'un tétraèdre. Des fils conjonctifs issus du plasma cellulaire venant rattacher ces quatre nucléus entre eux, à Téquateur des tonnelets qui en résultent apparaissent simultanément (fig. 369, F, pc), six plaques cellulaires qui se joignent et qyi donnent tout autant de cloisons cellulosiques en forme de quadrants de cercle. La cellule mère primitive se trouve ainsi subdivisée d'un seul coup en quatre (fig. 369, G).

Celte difTérence dans la marche générale de la division des cellules mères n'est pas aussi absolue que le pense M. Slrasburger. D'abord la situation des quatre nucléus nés dans une même cellule mère est fréquemment télraédrique chez les Monocotylédones comme chez les Dicotylédones, ainsi que Ta reconnu ce savant lui-même (ûg. 367, B et D), et que l'ont constaté plusieurs observateurs après lui. En second lieu, la division de l'utricule poUinique d'abord en deux cellules, puis en quatre, n'a pas lieu chez toutes les Monocotylédones; ainsi M. Guignard (1) a reconnu que, chez les Orchidées, les deux nucléus secondaires se divisent en nucléus tertiaires, sans qu'il se soit d'abord formé de cloison entre eux; les cloisons qui séparent les quatre cellules nouvelles apparaissent là simultanément. M. Tangl (2) a montré que l'apparition en est également simultanée dans VHemerocallis fulva L. Ces restrictions faites, et il est probable que d'autres devront y être ajoutées, à mesure que les observations se multiplieront, le principe n'en doit pas moins être maintenu, de mtMue qu'il reste établi que la disposition télraédrique des tétrades est incomparablement plus répandue chez les Dicotylédones que chez les Monocotylédones.

]!l«mbrane propre du pollen. — Chaque utricule poUinique ayant divisé sa cavité en quatre, un grain de pollen prend naissance dans chacune de ces cavités que remplit une masse de protoplasma; mais qu'est et d'où provient la membrane propre de ce grain? La réponse à cette question est encore aujourd'hui peu facile en présence de la divergence des idées déduites par des savants très autorisés des données que leur ont fournies leurs observations.

Il avait été dit jusqu'à ce jour, et, dans son mémoire tout récent,

(1) Guignard (Léon), Recherches sur le développement de l'anthère et du pollen des Orchidées (Ann. d. Se. nat., 6« série, XIV, 1882, p. 26-45, pi. 2).

(2) Tangl (Ed.), Die Kern- und Zelltheilungen bei der Bildung des Polletis von Hcmcrocallis fulva L. (Les divisions des nucléus el des cellules dans la formation du pollen de VHemerocallis fulva L.). Denkschr. d. math.-naturwiss. Classe d. k. Akad. d. Wiss. [WienJ, XLV, 1882, p. 65-86, pi. I, in-4».

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