ACIDE PERCHLORIQUE CIO7, HO. — C104H

382. Circonstances de sa production . — F. Stadion découvrit l’acide perchlorique, en 1814, dans les produits de la réaction de l’acide sulfurique sur le chlorate de potasse (377). Le résidu salin qui reste après la volatilisation de l'acide hypochlorique, dissous dans l’eau chaude, laisse déposer par refroidissement des cristaux de perchlorate de potasse, matière très peu soluble dans l’eau froide. Plus tard, Séruilas trouva un moyen bien plus commode de préparer le perchlorate de potasse dans la calcination ménagée du chlorate de potasse (75,2°). Enfin on obtient l’acide perchlorique dans la décomposition des acides du chlore par la chaleur, en présence de l’eau (370), et dans l’électrolyse des dissolutions de chlore et d’acide chloreux. Le chlore et l’oxygène de l’eau décomposée se rencontrent au pôle positif, et s’y combinent en donnant naissance à cet acide.

383. Préparation. — On peut le retirer du perchlorate de potasse par un procédé absolument calqué sur celui qui permet d’obtenir l’acide chlorique (380), mais il est bien préférable d’utiliser la décomposition de l’acide chlorique (381) sous l’influence de la chaleur, comme l’a fait M. Roscoë. On traite d’abord du chlorate de potasse par l’acide hydrofluosilicique , comme s’il s’agissait de préparer l’acide chlorique, et on laisse déposer l’hydrofluosilicate ; le liquide décanté est évaporé jusqu’au moment où l’on voit apparaître d’épaisses fumées blanches. On chauffe alors le liquide dans un appareil