OXYDES DE COBALT
Les seuls bien connus, sont le protoxyde et le sesquioxyde.
Protoxyde CoO.
1207. Oxyde hydraté. — On l’obtient sous forme de poudre rouge rose qui se produit quand on précipite un sel de cobalt par une solution de potasse ou de soude à l’abri du contact de l’air. On a d’abord un soussel bleu qu’un excès d’alcali ramène peu à peu, surtout à chaud à l’état d’hydrate rose. Si la précipitation se fait au contact de l’air, il se forme un peu de sesquioxyde qui donne une teinte sale à la couleur ; au contact prolongé de la potasse et de l’air, il se forme une liqueur bleue qui se décolore à la longue, à froid et instantanément par l’ébullition, en laissant précipiter du sesquioxyde hydraté (Co205,2H0).
1208. Oxyde anhydre. — La calcination de l’hydrate ou du carbonate de cobalt, donne une poudre vert olive d’oxyde anhydre, qui absorbe de l’oxygène quand on le chauffe au contact de l’air. On l’obtient cristallisé par les mêmes méthodes indiquées pour l’oxyde de nickeL
11 est facilement réductible, à une température peu élevée^ parle char* bon et l’hydrogène. Il se dissout dans les fondants tels que le borax et les sels de phosphore en produisant une magnifique coloration bleue, trèsintense, ce qui permet, de reconnaître des traces de cobalt. L’oxyde de cobalt s’unit aussi par voie sèche avec divers oxydes métalliques, en donnant des combinaisons d’une belle couleur, rose avec la magnésie, verte avec l’oxyde de zinc (vert de Rinmanli) et bleu avec l’alumine. On les obtient ordinairement en précipitant par le carbonate de soude le mélange des deux sels et calcinant fortement le précipité obtenm
Sexquioxyde, Co-03.
1209. La calcination ménagée de l’azotate donne un sesquioxyde d’un brun noir foncé, qu’une température plus élevée transforme en oxyde i n l ermédia i re ( Co304 ? ) .
L’hydrate de sesquioxyde s’obtient en précipitant un sel de cobalt par un hypochloritc alcalin, ou en faisant passer un courant de chlore dans une solution de potasse tenant en suspension de l’hydrate ou du carbonate de cobalt. Desséché, il constitue une masse noire, à cassure vitreuse. Une faible élévation de température le transforme en oxyde anhydre. On ne peut le combiner aux acides minéraux sans le décomposer, il ne se