L1V. III, OU A P. XIII, SILICATES DE COBALT

Ce phosphate mis en digestion avec une dissolution un peu acide de phosphate d’ammoniaque, se transforme complètement en cristaux roses très-nets et volumineux de phosphate CoO, AzH40, H0,Ph05-t-41I0.

Carbonates de cobalt.

1218. Lorsqu’on précipite un sel de cobalt, par un carbonate alcalin, on obtient comme pour la magnésie et le nickel un précipité d’hydrocarbonate de composition variable ; mais ce précipité mis en digestion prolongée à 20 ou 25°, avec un excès de bicarbonate de soude ou d’ammoniaque se transforme peu à peu en carbonate neutre hydraté 5(Coü,C02) -1-2HO (H1 Sainte-Claire Deville) .Vers 0°, le*sel contient 6 équivalents d’eau. De Senarmont a obtenu le carbonate anhydre, en petits rhomboïdes roses microscopiques, inattaquables à part par les acides azotique et chlorhydrique en chauffant en vases clos, Yers 150°, du chlorure de cobalt avec du carbonate de chaux.

M. H1 Sainte-Claire Deville a obtenu plusieurs carbonates doubles de cobalt en laissant digérer à froid pendant longtemps un sel de cobalt dans un excès de bicarbonate alcalin.

Nous n’indiquons ici que les formules de ces composés

K0,H0,2C02 -h CoO, CO2 + 8IIO KO, CO2 -j- CoO, GO2 4- 4IIO jNTa0,G02 4- CoO, CO2 4- 4HO Na0,C02 4- CoO, CO2 4- 10HO AzH40,C02 4- CoO, CO2 4-4H0 AzlI40,H0,2C02 4- CoO, CO2 4- 8HO AzII40,lI0,2C024- CoO,C02 4- 10.110

Silicates de cobalt.

1219. On obtient un beau verre bleu, en chauffant le minerai de cobalt grillé avec du sable et de la potasse. Ce verre est connu sous le nom de smalt. Réduit en poudre impalpable, il constitue Y azur avec lequel on donnait autrefois une teinte bleue au papier, au linge, etc. L’outremer a remplacé l’azur dans un grand nombre d’applications.