LIV. III, CHAP. XX, AZOTURES DE TUNGSTÈNE

On connaît une combinaison de ce sel avec l’azotate de potasse KS,TuS3, + K0,Az05, qui se dépose de la liqueur où l’on a dissous les deux sels en proportion convenable, en gros cristaux rouges, qui détonent, comme de la poudre à canon, quand on les chauffe.

Le sulfotungstate d'ammoniaque AzH4S,TuS3 se prépare comme le sel de potasse et lui ressemble beaucoup, le sulfotungstate de soude est beaucoup plus soluble que les précédents; on l’obtient cependant en cristaux rouges par l’évaporation de sa solution alcoolique.

Les autres sulfotungstates sont moins bien connus.

AZOTURES DE TUNGSTÈNE.

1422. Lorsqu’on soumet le chlorure de tungstène TuCl3 à l’action de l’ammoniaque, il se forme du chlorhydrate d’ammoniaque et un corps noir (TuAz)2,TuAzH2 qui résiste à l’action des acides et des alcalis étendus, mais la potasse en fusion l’attaque, en donnant du tungstate de potasse et en dégageant de l’ammoniaque et de l’hydrogène; il s’enflamme, quand on le chauffe à l’air, et se transforme en acide tungstique.

Chauffé au rouge naissant dans un courant d’hydrogène, ce composé se transforme en un autre composé Tu2Az,TuAzH2, et finalement en tungstène métallique à une plus haute température..

Le phosphure etl’arseniure de tungstène sont sans intérêt; il en est de même du carbure, qui se forme quand on chauffe à une très-haute température le tungstène avec du charbon.