LIV. III, Cil AP. XXVII, SÉRIE DE GROS
On l’obtient en faisant agir le chlore sur le sel vert de Magnus (1701) jusqu’au moment où tout précipité a disparu. Le précipité vert se change d’abord en un sel rouge cristallin très-peu soluble, qui est une combinaison de bichlorure de platine et protochlorure de platine biammoniacal PtCl,2AzIlrM-PtCl2; l’action prolongée du chlore le transforme en une combinaison du chlorure de Gros PtCl2,2AzIl3 et de bichlorure de platine, isomère du chlorure de platinamine.
PtCl2,2AzH5 + PtCl2 = 2(PtCl2,AzII3).
1705. Autres composés de platinamine. — Oll connaît deux azotates de platinamine (Pt02,AzlIr>) AzOs— j— 5110 et (Pt03,AzH3) 2Az03-l-2H0 ; un bisulfate (Pt02,AzH5),2S03 et un oxalate (Pt02,AzH3) C203,2H0, tous peu solubles ; le dernier détone quand on le chauffe.
Composés du bioxyde de platine biammoniacal (Pt02,?AzH3).
1706. Bichlorure PtCl2,2AzH3 (chlorure de Gros). — On obtient ce composé en octaèdres réguliers transparents, d’un blanc légèrement jaunâtre, un peu solubles dans l’eau bouillante, en faisant passer lin courant de chlore dans une dissolution de protochlorure de platine biammoniacal, ou en versant de l’acide chlorhydrique dans l’azotate de platine biammoniacal. Gerhard t l’a également obtenu en dissolvant dans l’ammoniaque le bichlorure de platine ammoniacal et chassant l’excès d’ammoniaque par l’évaporation.
1707. Azotates. — L’azotate de protoxyde de platine biammoniacal (PtO,2AzH3)Az03 que l’on fait bouillir avec de l’acida azotique se transforme en sesquiazotate de bioxyde de platine biammoniacal (Pt02,2AzII3)2,5Az05; qui donne l’azotate ordinaire (Pt02,2AzII3)Az03, quand on le traite par l’ammoniaque. Ces deux sels sont ordinairement sous forme de poudre blanche, peu solubles dans l’eau froide. Ils servent à préparer le bichlorure.
Composés de l’oxychlorure de platine biammoniacal (PtC10,2AzH3. Série de Gros).
On doit à Gros la découverte d’une série de composés bien cristallisés dont la constitution est mal connue, mais qui, au point de vue de leur composition, peuvent être envisagés comme contenant une base différant de la précédente par la substitution d’un équivalent de chlore
à un équivalent d’oxygène (PtClO.iAzH3). On n’a pas isolé cette base ; on ne la connaît qu’à l’état d’azotate, de sulfate et d’oxalate. Le bichlorure de platine biammoniacal (PtCl2,2AzH3) appartient également à la série de Gros ; il serait le monochlorure de la base de ce chimiste.
1708. Azotate (PtC10,2AzH3),Az05. — On l’obtient en faisant chauffer le sel vert de Magnus avec de l’acide azotique concentré; ce sel devient d'abord brun, puis se change, avec dépôt de platine, en poudre cristalline incolore, qu’on dissout dans l’eau où il cristallise par refroidissement en petits prismes aplatis.
L’azotate d’argent et l’acide sulfhydrique ne précipitent le chlore et le platine de ce composé qu’avec une extrême lenteur.
1709. Sulfate (PtC10,2AzII3)S03. — Comme il est peu soluble dans l’eau froide, on peut l’obtenir par double décomposition au moyen du sel précédent; on peut aussi le préparer en chauffant le chlorure de Gros avec de l’acide sulfurique.
(PtCl2,2AzH3) + S03,H0 = HCl+(PtC10,2AzH3),S03.
La baryte ne précipite pas l’acide sulfurique de ce composé.
1710. Oxaiate (PtC10,2AzII5)C203. — On l’obtient en versant une solution d’acide oxalique ou d’oxalate alcalin dans un des sels précédents; il se forme un précipité blanc grenu d’oxalate, insoluble dans l’eau.
SELS DE RAEWSKY.
1711. Iis se forment quand on fait bouillir le protochlorure de platine ammoniacal avec un excès considérable d’acide azotique; il se dégage aussi des vapeurs rutilantes, mais les sels de Gros ne se produisent plus. On obtient deux azotates solubles qui auraient pour formules
Pl2C105,4AzH3,2Az05 et Pt2Cl204,4AzH3,2Az05.
On peut remplacer l’acide azotique dans ces composés par d’autres acides et l’on obtient ainsi des sels facilement cristallisables.
