CAMPHRE

\. Càmphrb du Japon (Camphre ordinaire), C^®H'*02. On l'extrait en Chine et au Japon par la distillation avec l'eau, de toutes les parties du Laurus camphora. On le prépare artificiellement, en chauffant les essences de sauge ou de valériane avec de Tacide nitrique. — Masse incolore, transparente, tenace et douée d'une odeur et d'une saveur caractéristiques. Il cristallise facilement en cristaux brillants, très-réfringents, aussi bien par sublimation, que de sa dissolution dans l'alcool. Il nage à la surface de l'eau, et lorsqu'il est coupé en petits fragments, il tournoie sur ce liquide. Il fond à 175**, bouta 204**. Solide, il a pour densité 0,985 ; le poids spécifique de son gaz est 5,32. Il se volatilise déjà à la température ordinaire et peut être facilement sublimé en cristaux. Il s'enfiamme très-facilement. Il est peu soluble dans l'eau et trës-soluble dans l'alcool, Téther çt les huiles.

2. Camphre bb Bqrnéo, CH^'O^. On l'extrait à Bornéo et à Sumatra du Dryobalanops camphora. On le trouve en partie cristallisé dans les cavités médullaires des vieux arbres, accompagné d'une huile volatile que l'on trouve en plus grande quantité dans les jeunes

STÉAROPTÈNES. 377

arbres, et qui s'écoule par les incisions pratiquées dans le bois. Ce camphre a beaucoup d'analogie avec le précédent, mais il est plus cassant, d'une odeur tenant à la fois de celle du camphre et de celle du poivre; fusible à 498** et entrant en a)ullition à 2i2°. Chauffé avec de l'acide nitrique, il est transformé en camphre du Japon. Chauffé avec de l'acide phosphorique anhydre, il est décomposé en eau et en une huile qui a pour formule C-®H'* et qui est à la fois identique avec l'essence de camphre naturel et avec la partie non oxigénée de l'essence de valériane. Si Ton met en contact la partie non oxygénée de l'essence de valériane avec une lessive de potasse caustique et qu'on distille le tout, elle est transformée en camphre.

Acide camphjoliquey H -f- C'"H"0'. On l'obtient en faisant passer de la vapeur de camphre sur un mélange de chaux et d'hydrate potassique. Il cristallise dans l'alcool en prismes incolores; insoluble dans l'eau, fusible à 80* et sublimable.

Adde camphorique, H + G' "H'O*. On l'obtient en faisant digérer pendant longtemps du camphre avec de l'acide nitrique et en soumettant le tout à des distillations répétées. Il cristallise dans l'eau ei^ lamelles déliées, incolores, inodores et d^une saveur très-peu acide. Il fond à 70« et possède alors une odeur très-piquante. Il est peu soluble dans l'eau, davantage dans l'alcool. Chauffé fortement, il se décompose en eaH et en acide anhydre, qui se sublime en longs prismes brillants qui ne fondent plus qu'à 21 7<*.

Acide camphoramiqucy C^'H'«NO^. On l'obtient en faisant passer un courant de gaz ammoniac dans une dissolution alcoolique chaude d'acide camphorique anhydre, et en séparant, au moyen du chloride hydrique, Tacide du sel ammonique obtenu. Il cristallise surtout dans l'alcool, en grands prismes transparents, peu solubles dans l'eau.

Camphorimide, C^^H' 'NO*. On l'obtient en chauffant l'acide camphoramique jusqu'à 450^; c'est un corps fondu qui se solidifie en une masse vitreuse ; elle est sublimlible à une température plus élevée et cristallisable dans l'alcool.

378 STÉAROPTÉNE DE l'aNIS.

STÉAROPTÈNE DE l'ANIS.

Etat naturel. — Dans les essences d'anis^ de fenouil^ d'anîs étoile et d'estragon obtenues, les premières par la distillation des semences avec Teau, et la dernière par celle des parties vertes de ces plantes. D constitue Télément principal de cette essence concrète, et cristallise par le refroidissement. On peut Tisoler en comprimant ces cristaux entre des feuilles de papier buvard et en les faisant de nouveau cristalliser dans Talcool chaud.

Propriétés. — Lamelles cristallines, brillantes, incolores, fusibles à 20*, entrant en ébullition à 220', mais en se décomposant partiellement. Plus dense que Teau.

Acide antsique, È + C'*H^O'. On Fobtient en chauffant l'essence concrète d'anis ou son isomère, Fessence liquide d'estragon, avec l'acide nitrique ; dans le dernier cas, il se produit en même temps d'autres liquidés isomères. Grands prismes inodores, incolores et insipides ; fusibles à 475® ; susceptibles d'être sublimés sans se décomposer. Presque insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool.

Acide chloranisique, H -f C •H*€10*. On l'obtient en faisant arriver du chlore gazeux dans de l'acide anisique en fusion. Petits prismes incolores, fusibles à 180<» et sublimables. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool.

Anisol, C ^H'O^. Il résulte de la distillation de l'acide anisique avec un excès de baryte. Liquide incolore, mobile, d'une odeur aromatique, entrant en ébullition à 152*, insoluble dans l'eau.

Par l'action d'un mélange d'acide nitrique et d'acide sulfurique sur l'acide anisique, on obtient aussi un composé nitrogéné que le sulûde hydrique transforme en une base organique.

COUMARINE. 379