COMBINAISON DE L'ÉTHYLE AVEC LES CORPS HALOGÈNES

Chlorure étkylique, C'H'^Cl. On sature de l'alcool avec le chloride hydrique gazeux^ on fait bouillir le liquide obtenu dans un appareil à dégagement de gaz^ on fait passer le chlorure éthylique gazeux, qui se dégage, dans de Teau à ^^"^ pour le puriûer, puis on le condense ensuite dans un récipient refroidi à 0** au moins. — Liquide incolore, très-mobile, d'une odeur agréable ; p, s. 0,874 j il bout à 42* et, par conséquent, il est gazeux à la température ordinaire. Il brûle avec une flamme bordée de vert, et en produisant du chloride hydrique gazeux. Il est peu soluble dans l'eau. Mis en contact avec une solution alcoolique de potasse caustique il se transforme en alcool et il forme en même temps du chlorure potassique.

Bromure éthylique, C^H'^Sr et lodure éthylique^ C*H'I. On les obtient comme le chlorure, ou bien en mettant en contact du phosphore, du brome ou de Fiode sous de l'alcool , soumettant à la distillafiou et séparant du produit, au moyen de l'eau, le composé qui s'est formé. Totfô deux sont incolores, d'une odeur analogue à celle du dilorure éthylique ; mais ils sont tous deux i^us lourds que Peau ; le premier bout à 40", le second à 72".

Cyanure éthylique, C*H'C*N. On î'oblîcnt en *stillaiït un mélange de cyanure et de sidfate étylico-potasâques. Liquide incolore, d'une odeiir alUaeée, vénéneux; p. s. 0,787. U bout à 82" et n'est pa% màn cible à l'eau. Chauffé avec de la potasse caustique, il se transforam en anmnoniaque et en propionate potassique (V. p. 344)^ Si on le fait tomber goutte à goutte sur du potassium, la réaction est très-énergique, et il se produit, outre du cyanure potassique, un corps volatil, la Cya* néthyline, C*®H*'N', base organique polymère du cyanure éthylique. Cette base, qui cristallise en lamelles incolores^ inodores et insipides, est peu soluble dans l'eau, fusible et satutc les acides.

Sulfocyamre éthylique, C'H'C'NS\ On l'obtient en distillant en-

COMBINAISONS DE l'ÉTHYLE AVEC LE SOUFRE, ETC. 443

aeinble des dissolulioiis concentrées de sulfoéyanure potassique et de sulfate éthylico^calciqae. Liquide d^une odeur analogue à celle du précédent; p. s. 1^020; entrant en ébullition à 446'' et non miscible à Teau.

i. COMBINAISONS DE L'ÉTHYLE AVEC LE SOUFRE, LE SÉLÉNIURE, LE TEIXURB, L'ANTIMOINE ET LES MÉTAUX.

Sulfure éthyliquey C*H^S. Le meilleur moyen pour l'obtenir consiste à faire arriérer du chlorure éthylique gazeux dans une solution alcoolique de monosulfure potassique et à distiller le produit. On sépare ensuite, par Tcau, le sulfure Jéthylique du liquide qui distille et qui /^ contient de l'alcool. Liquide incolore, mobile, d'une odeur pénétrante, / très-désagréable ; p. s. 0,835 ; il bout à VS"" ; il brûle avec une flamme bleue en répandant l'odeur de l'acide sulfureux.

Le bisulfure éthylique, C*H*S% se forme lorsqu'on distille un mélange de bisulfure potassique et de sulfate éthylico-potassique, tous deux en dissolution; liquide incolore, d'une odeur très-désagréable, d'une densité précisément égale à celle de l'eau ; insoluble dans ce liquide; entrant en ébullition à 151''. En remplaçant le bi-sulfure potassique par KS', on obtient un sulfure éthylique, C*fi'S% tout à tait analogue.

Suif hydrate éthylique,. G*H*S' (C'H'S.HS), Mercaptan (alcool dans lequel l'oxygène est remplacé par le soufre). On Tobtient en distillant un mélange de deux dissolutions concentrées de sulfhydrate po* tassique et de sulfate éthylico-potassique. On mêle pour cela, â p. d'acide sulfurique à une partie d'alcool; après 24 heures, on neutralise

le mélange a^ec ÈG, on y dissout ensuite exactement autant d'hydrate potassique qu'on a employé de carbonate, on décante la solution de

KS obtenue, on sature par le sulfide hydrique gazeux, et on soumet le tout à la distillation. Liquide mobile, incolore, d'une odeur excessivement désagréable ; p. s. 0,831 ; entrant en ébullition à 36*. On ne peut pas le mélanger avec Feau; il s'enflamme très-facilement.

Avec beaucoup d'oxydes métalliques, le mercaptan se décompose de telle sorte que | de son hydrogène se combine avec l'oxygène de l'oxyde pour former de l'eau, et que la moitié de son soufre forme un sulfure métallique qui entre en combinaison avec le sulfure éthylique, pour

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produire des corps solides dont la composition correspond à celle de la combinaison de mercure^ qui est^ G^H'SHgS. On obtient ce dernier composé en mettant en contact de Toiyde mercuriqûe et du mercaptan qui se combinent Tun à l'autre avec un dégagement considérable de chaleur. Il cristallise dans l'alcool en lamelles blanc d'argent^ brillantes; il est très-fusible; le sulfide hydrique le fait repasser à l'état de mercaptan en produisant HgS^ et c'est un moyen qu'on peut employer pour purifier le mercaptan brut.

Sulfocarbmate éthylique, G*H'S.GS^ On l'obtient en même temps que du chlorure potassique^ en faisant arriver du chlorure éthylique gazeux dans une solution alcoolique de sulfocarbonate potassique (préparé en traitant une solution alcoolique d'hydrate potassique par le sulûde hydrique^ et en saturant avec le sulfide carbonique). — Liquide jaune^ oléagineux^ d'une odeur alliacée^ plus dense que l'eau^ dans laquelle il est insoluble. Avec le sulfure potassique^ il forme du sulfocarbonate potassique et du sulfure éthylique.

Séléniure éthyliquCy C^H'^Se. On l'obtient en distillant une solution de protoséléniure potassique avec du sulfate éthylico-potassique. Liquide jaune pâle^ plus dense que l'eau^ d'une odeur détestable. Le séléniure éthylique se comporte tout à fait comme un radical organique. L^acide nitrique l'oxyde et le transforme en nitrate éthylico-sélénique ; de la dissolution de ce dernier, le chloride hydrique précipite du chloroséléniure éthylique, C*H'*Se€l, qui est une huile dense de couleur jaune pâle.

Le sélenhydrate éthylique (mercaptan sélénié), C^H^Se'^ se comporte comme le sulfhydrate éthylique, mais il a une odeur encore plus msupportable que ce dernier.

Tellurure éthylique, C*H^Te. On l'obtient tout à fait comme le séléniure éthylique^ seulement, en raison de la facilité avec laquelle s'oxyde la dissolution pourpre de tellurure potassique, il faut remplir d'acide carbonique les vases dans lesquels on opère. C'est un liquide orange, plus lourd que l'eau et d'une odeur repoussante.

Ce tellurure se comporte tout à fait comme un radical organique. H se dissout dans l'acide nitrique qui le fait passer à l'état de nitrate telluro^'thylique, dont la base, C*H'TeO, qui a une réaction alcaline, peut être isolée et combinée avec d'autres acides avec lesquels elle

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forme des sels cristallisables. Uacide sulfureux les réduit à Tétat de tellurure éthylique oléagineux. Le chloride hydrique en précipite du chloro-tellurure éthylique incolore, G^H*Te€l, Tiodide hydrique de l'iodotellurure éthylique pulvérulent, jaune orangé, C^H'^Tel, qui fond à 50** ; il se prend par le refroidissement en une masse rouge jaunâtre, fonnée de grande lames cristallines. Avec Tammoniaque liquide le composé chloré produit instantanément du sel ammoniac et de Toxychlorure telluro-éthyhque, G^H'TeO + G*H*Te€l. Le chloride hydrique précipite de la dissolution de ce sel du chloro-tellurure éthylique. L'iodotellurure éthylique se comporte de la même manière.

ÂRSÉiai}RBS ÉTHTLiQUEs. Lorsqu'ou mêle de Tiodure éthylique avec de Tarséniure sodique, préalablement mélangé à du sable afin de diminuer ^intensité de la réaction, et qu'on distille le tout dans un appareil rempli d'acide carbonique, on obtient un liquide éminemment infect et spontanément inflammable dans l'air. C'est un mélange d'arséniure biéthylique et d'arséniure triéthylique> qu'on peut séparer par la distillation opérée avec précaution dans une atmosphère d'acide carbonique , parce que l'arséniure triéthylique , qui constitue la plus grande partie du liquide obtenu, étant le plus volatil des deux, distille le premier.

Arséniure biéthylique, G*H*«A8. C'est un liquide jaunâtre, d'une odeur alUacée infecte, spontanément inflammable dans l'air. Il bout à 190**; il est plus dense que l'eau, à laquelle il ne se mêle pas.. Il se comporte tout à fait comme un radical, et se combine avec 1 éq. d'oxygène, de chlore, etc.

Arséniure triéthylique, C^^W^ As. Liquide incolore, mobile, trèsréfringent, d'une odeur alliacée infecte ; p. s. 1,151. Il ne se mêle pas à l'eau ; il bout à 140**. H fume à l'air, mais ne s'enflamme que lorsqu'on le chauffe. Il se comporte aussi tout à fait comme un radical et se combine avec 2 éq. d'oxygène, de soufre, d'iode, etc.

Arséniure triéthylique, C'^H^^'As. Appelé aussi Arsénéthylium parce qu'on le considère comme de l'ammonium dont l'arsenic remplace le nitrogène, et l'éthyle l'hydrogène. On ne le connaît jusqu'à présent qu'en combinaison. On l'obtient à l'état de composé iodé,, cristallisé, en mélangeant de l'arséniure triéthylique avec de l'iodure éthylique. Si l'on traite la solution aqueuse de ce composé iodé par l'oxyde argentique.

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on obtient l'oxyde de ce corps G'^li^^AsO^ à réac^n alcaline et très* soluble dans Teau. En saturant la même dissolution par le chloride hydrique^ on se procure le composé chloré en cristaux incolores et dé-liquescenta.

AiUimmiure éthylique ou stibétkyle, C'^W '^b (= 3G*fl\ 4. Sb). On le prépare en distillant ^rantimoniure potassique avec Tiodure éthylique. La réaction est si énergique^ qu'il faut mélanger Tantimoniure potassique avec du sable. Il faut avoir soin également de remplir Tappareil à distillation d'acide carbonique. — Liquide incolore^ mobile ^ insoluble dans Feau ; p. s. 4,324 ; entrant en ébuUition à 158* et répandant une odeur d'oignon; il fume à l'air, puis s'enflamme, et brûle avec une flamme éclairante.

C'est un radical. Mis, peu à peu, en contact avec l'air il s'oxyde et se tX^miorme en oœyde stybéthy ligue y C'^H'^&bO', qui forme avec les acides des sels neutres cristallisables, renfermant 2 at. d'acide. De la dissolution de ses sels, le chloride hydrique précipite le chlorure stibé-thyliqve, C'^H'*i^b€l% liquide incolore et dense. Viodure stybéthy-lique,C*^'^W^^Wy cristallise en prismes incolores, trèft-fusibks. Le sulfure stibéthylique, C'^H' ^J^bS% est obtenu en faisant bouillir, avec du soufre, une dissolution de stibéthyle dans l'éther. Il cristallise es petits prismes brillants, fusibles et d'une odeur désagréable.

iBismutfmre éthylique, C'^H'^Bi. On l'obtient à l'aide du bismuthure potassique et de Tiodure éthylique. C'est un liquide dense, fixe et d'une odeur très-désagréable, qu'on extrait de la masse à l'aide de l'éther. Il fume à l'air et s'enflamme spontanément ; il se comporte également comme un radical. •

Stamure éthylique, C*H'Sn. C'est un liquide ^ais, dense, insoluble dans l'eau, d'une odeur très-piquanie ; il entre en â)uUition et se décompose à 150*. Il s'oxyde à l'air et passe à l'état d'oxyde stannéthylique, C*H*SnO, blanc amorphe; il est inaoluble dans l'eau, mais se combine aux acides pour former des sels. Trsûté par le chloride hydrique, il donne du chlorure stannétkyiique, C^S^Snei, cristallisé, volatil et très-odorant. Le zinc sépare de la dissolution aqueuse de ce dernier corps, du stannéthyle oléagineux.

Viodure starméthyliqu^ cristallise en longs j^ismes jaune p&le, d'une odeur très-pénétrante ; il fond facilement et bout à 240*. Il est