LES PIGMENTS BILIAIRES
sphérique; — de même qu’il y a 2 pigments du sang, l’hémoglobine et l’oxyhémoglobinc ; l'hémoglobine transformable en oxyhémoglobine par 1 oxygène atmosphérique.
La bilirubine (C32H;)6Az10G) a pu être isolée et préparée pure, amorphe ou cristallisée. Amorphe, c’est une poudre jaune rougeâtre rappelant le sulfure d’antimoine amorphe; — cristallisée, elle se présente sous forme de tablettes rhombiques dont les angles obtus sont souvent arrondis.
La bilirubine est absolument insoluble dans l’eau, très peu soluble dans l’éther, un peu, mais peu soluble dans l’alcool ; mais elle très soluble dans le chloroforme. Les solutions chloroformiques de bilirubine ne présentent pas de spectre d’absorption, caractérisé par des bandes d’absorption; elles absorbent toutes les radiations, du rouge au violet, l’absorption allant en augmentant régulièrement du rouge vers le violet.
La bilirubine se comporte comme un acide : elle se combine avec les alcalis, donnant des bilirubinates d'alcalis solubles dans l’eau, et insolubles dans le chloroforme; — elle se combine avec les terres alcalines, donnant des bilirubinates alcalino-terreux, insolubles dans l’eau et dans le chloroforme. Par conséquent, la bilirubine se dissout, à l’état de bilirubinate alcalin, dans une solution aqueuse d’alcalis ou de carbonates alcalins; inversement, la bilirubine est précipitée de sa solution chloroformique, à l’état de bilirubinate alcalin, par agitation de celleci avec une petite quantité d’une solution alcaline.
LE FOIE ET LA BILE
Les solutions aqueuses de bilirubinates alcalins sont précipitées par les acides minéraux, l’acide décomposant le bilirubinate et mettant en liberté la bilirubine insoluble dans l’eau . — Ces mêmes solutions aqueuses de bilirubinates alcalins sont précipitées par les solutions de sels alcalino-terreux, à l’état de bilirubinates alcalino-terreux insolubles dans l’eau.
Ces différentes propositions sont résumées dans le tableau suivant :
EAU. CHLOROEOtlME.
f Bilirubine Insoluble. Soluble.
< Bilirubinates alcalins Solubles. Insolubles.
( Bilirubinates alcalino-terreux . Insolubles. Insolubles.
La bilirubine, au contact de l’air, se transforme en
biliverdine (second pigment biliaire).
Si on traite par un agent réducteur, par l’amalgame de sodium, par exemple, une solution aqueuse de bilirubinates alcalins, on transforme cette substance en hydrobilirubine :
C32H36Ai*06 -f H20 + H2 = C32H40A/AOL Bilirubine. Hydrobilirubine.
Substance qu’on considère comme identique à l’urobiline, l’une des matières colorantes de l’urine.
On peut retirer la bilirubine de la bile ; en agitant la bile fraîche aussitôt après sa sortie de la vésicule biliaire (aussitôt, afin qu’elle n’ait pas été transformée en biliverdine au contact de l’air) avec du chloroforme ; on obtient une solution chloroformique de bilirubine. Mais en opérant ainsi on n’obtient que de très petites quantités de bilirubine,
LA BILIVERDINE.
de trop petites quantités pour pouvoir faire une étude de cette matière colorante.
Pour obtenir en grande quantité la bilirubine, il faut la retirer de certains calculs biliaires. On trouve assez fréquemment chez le bœuf des calculs de bilirubinate de chaux, dans la vésicule biliaire. Ces calculs contiennent, outre le bilirubinate de chaux, d’autres substances et en particulier de la cholestérine : le bilirubinate de chaux est insoluble dans l’éther; la cholestérine est soluble dans ce dissolvant; les calculs réduits en poudre sont donc débarrassés par l’éther de la cholestérine. La poudre de bilirubinate de chaux est décomposée par l’acide chlorhydrique en bilirubine insoluble dans l’eau et chlorure de calcium soluble dans l’eau : par lavages à l’eau, on débarrasse la bilirubine de ses impuretés salines. Ainsi obtenue la bilirubine est amorphe ; pour l’obtenir cristallisée, on la dissout dans le chloroforme bouillant : elle cristallise par refroidissement.
La biliverdine, C32H36Az408, est un produit d’oxydation de la bilirubine dont elle diffère par O2 en plus.
Elle est connue à l’état amorphe; — on a également obtenu des cristaux peu nets, plaquettes rhombiques à angles émoussés, en faisant évaporer une solution de biliverdine dans l’acide acétique glacial.
Elle est insoluble dans l’eau, dans l’éther, et dans le chloroforme. Elle se dissout dans l’alcool, dans l’acide acétique glacial, dans le chloroforme additionné d’acide acétique glacial.
Remarquons que la bilirubine et la biliverdine
LE FOIE ET LA BILE
peuvent être facilement séparées l’une de l’autre grâce à leur différence de solubilité : la bilirubine étant très soluble dans le chloroforme et très peu soluble dans l’alcool, la biliverdine étant insoluble dans le chloroforme et très soluble dans l’alcool.
Les solutions alcooliques de biliverdine ne donnent pas de spectre d’absorption à bandes : elles absorbent toutes les radiations lumineuses, l’absorption étant d’autant plus marquée et d’autant plus énergique que la radiation est plus voisine de l’extrême violet.
La biliverdine, comme la billirubine, donne avec les alcalis et les terres alcalines des composés appelés biliverdinates. Les biliverdinates sont décomposés par les acides minéraux en biliverdine et sels minéraux. Les biliverdinates d’alcalis sont solubles dans l’eau, les biliverdinates alcalino -terreux sont insolubles dans l’eau. Par conséquent, labiliverdine se dissout dans les solutions d’alcalis ou de carbonates alcalins; ces solutions sont précipitées soit par les acides minéraux à l’état de biliverdine, insoluble dans l’eau, soit par les sels alcalino-terreux insolubles dans l’eau.
Les agents réducteurs transforment la biliverdine en hydirobilirubme, comme ils transforment la bilirubine :
C32H3BAzl08 + HG = C3-ni40A.z*(P + H*0.
Biliverdine. Hydrobilirubine.
11 suffit par exemple de traiter une solution de biliverdine dans l’esprit-de-vin par l’amalgame
