ETC

hydraulique cl hydrobrnmique combinés à la soude, à la potasse ou A la magnésie.

Avant I8ÏB; M. Boussingaull découvrit la présence de l'iode, ou plutôt de l’hydriodatc de magnésie, dans un liquide provenant d’une saline de la province d'Anlioquia; et ce liquiile est employé avec succès contre le goitre. A cette époque, ce savant chimiste ignorait que déjà on avait reconnu l'iode dans plusieurs eaux minérales *.

Toutes celles du pays de Darmstad contiennent de l'acide hydriodique en quantité plus ou moins grande. L’eau de la saline de krculzuach (Théodorshallc ) est remarquable 1 par la grande quantité qu’elle en renferme ’.

L’iode et le brème, comme le soufre cl le carbone, doivent exister dans l’intérieur du globe, puisque les eaux les amènent à la surface; mais il faut remarquer que c’est toujours A l’hydrogène que ces corps sont unis.

Le phosphore, le fluor ne sc rencontrent qu’en quantité excessivement petite , et toujours à l’étal d'acides pbusphorique et lluorique, combinés à des bases. C’est ainsi que M. Rcrzélius a trouvé quelques-uns de cos sels dans les eaux île Carlsbad , et Jl. Girardin dans celles de St.-Alyrc.

Le fer et le manganèse existent tous deux en quantité bien différente : le fer est très-fréquent, le manganèse est très-rare. Il a été trouvé à l’étal fie carbonate, dans le dépôt des eaux chaudes de Cocouuco près du volcan do l’uracé, non loin de l’opayan, par M. Boussingault, et dans les eaux de St.-Alyrc, par M. Girardin. Le fer, au coutraire, existe dans un très-grand nombre d’eaux minérales à l’état d’oxide hydraté et peut-être de bi-carbonalc. Quelquefois il est combiné à des matières organiques , cl forme les sels que M. Rcrzélius a désignes sous les noms de chrénalc et d'apochrénate de fer. C’est ainsi qu’il existe dans l'eau de Jaude, à Clermont.

L’origine du fer et du manganèse est toujours la même que celle des autres substances. Nous ne pensons pas que les eaux chaudes, et même des eaux chargées d'acide carbonique, aient dissous le fer pendant leur

* A n uiilci de Chimie cl de f'Aÿin/uc. t. XXX,

• lilMia, A II II etc a de Chimie et de Phytiqdt , i. XXXI, p. 335.

trajet, bien que nous leur en reconnaissions la puissance ; mais nous croyons qu’il vient d’une grande profondeur, comme les autres matières contenues dans les eaux.

La soude, la chaux, la magnésie, la potasse, la baryte, qui, très-rarement A l’état caustique, mais presque toujours combinées, se trouvent si souvent dans les eaux A l’état fie carbonate, sulfate, hydrochloratc, etc., doivent provenir aussi de l’action de l’oxigène sur les métaux alcalins que le noyau du globe doit renfermer. Alais il sc présente ici une objection que l’on ne manque jamais de faire, c’est que la plupart des terrains qui sont déposés sur la terre, renferment les différents sels que nous venons de citer, et qu’il est bien naturel que l’eau qui les traverse avec une température élevée, et qui souvent est en meme temps saturée d’acide carbonique sous une forte pression, puisse dissoudre ce qu’elle trouve sur son passage, et amener ces matières A sa sortie. Cette objection devient surtout sérieuse pour le carlionate de chaux, si commun dans toutes les eaux thermales cl si répaudu dans la nature. Nous sommes loin de nier que les eaux dont nous nous occupons, puissent attaquer le sol qu’elles traversent ; mais une simple observation prouvera qu’il ne faut pas attribuer A Dette action la composition des eaux miuùralcs : c’est qu’un grand nombre d’entre elles, et ce sont ordinairement les plus chaudes, sortent immédiatement de terrains cristallisés, et déposent à leur sortie les sels quo l'on considère comme puisés dans dés terrains préexistants, et notamment du carbonate de chaux, en sorte qu’au lieu d'avoir dissous, dans les terrains de sédiment, les matières qu’elles charrient, il y a beaucoup plus de probabilité qu’elles aient déposé, au contraire, une grande partie des roches qui les composent.

La silice, que l'on rencontre du nos jours, dans une foule d’eaux thermales, n’est bien abondante que dans les Geisers d’Islande et dans les sources chaudes de Rcickum,qui sont situées dans la même contrée. Cependant presque toutes les sources thermales eu contiennent une petite quantité. Comme la soude accompagne presque toujours cette substance, on a cru que cette dissolution s'opérait à la fi)vcur de cct alcali ; mais les belles expé-

ORIGINE DES SOURCES MINÉRALES, ire.

ricnces de M. Berzélius ont suffisamment démontré que la silice à l'état naissant, c’està-dire au moment de sa création par le contact et la combinaison de l’oxigènc et du silicium, était entièrement soluble dans l'eau :

dès lors il n’y a rien d’étonnant que certaines sources en amènent en abondance. Elle perd bientôt sa solubilité, et acquiert en se déposant assez de cohésion pour rester inattaquable à l'eau pure.

Si, ensuite, nous admettons, comme tout porte à le croire, le silicium au nombre des éléments qui composent le noyau de la terre, il nous suffira de la présence dcl’oxigène pour expliquer ta transformation du métal en oxide, et dans ce cas, nous aurons encore un dégagement d'azote. Cette dernière circonstance pourra cependant ne pas avoir lieu, car, à une température aussi élevée que celle qui doit régner à ces profondeurs, une portion d'eau peut être décomposée, et tandis que son oxigéne fait la silice, son hydrogène peut, connue le suppose M. Longchamp, s'unir à du soufre, à du chlore, à de l’iode, à du brôme, et se dégager sous foruie d’hydracides ou d'hydro-sels.

Enfin, quant à la matière organique que contiennent presque toutes les eaux thermales, nous pensons qu'elle se forme dans les conduits qui les amènent au jour, ou du moins à une petite profondeur. Du moment où l'azote, l’hydrogène, le carbone et l’oxigène se

;>iévns •qjet Atè'V

rencontrent à l'état naissant et sous l'influence d’une chaleur qui est inférieure à 100”, et presque toujours même inférieure à 50”, nous croyons que ces corps, dont se composent tous les êtres organiques, la forment immédiatement par leur combinaison, et que le contact de l’air et de la lumière Unit de la constituer être vivant et organisé. Nous pensons qu'il se forme naturellement dans les eaux qui réunissent les conditions nécessaires, c’est-à-dire qui ne contiennent pas d'acide puissant, ni d’alcali libre, ni des sels trop abondants, des créations spontanées comme celles que nous obtenons à volonté arec des infusions diverses, et nous croyons que l’on doit voir dans ces créations les premiers éléments vivants des règnes animal et végétal.

La majeure partie des matières que contiennent les eaux minérales sont analogues ou identiques à celles que rejettent les volcans dans les différentes phases de leurs éruptions. Ces principes que les bouches ignivomes répandent en grande abondance, au moyen de la force des gax qui les projettent, se retrouvent en petite quantité, charriés par l'eau thermale de ces sources profondes ; et cette tendance à l’organisation, si remarquable dans les eaux de cette nature, nous en retrouvons, pour ainsi dire, l'équivalent dans la fertilité dont jouissent les contrées couvertes des débris décomposés des roches volcaniques.

DÉPÔTS FORMÉS PAR LES EAUX MINÉRALES, ne.