ST LENS

ricains, plus stable, moins toxique, est théoriquement un dioxydiaminobenzène - monométhylène - sulfoxylate de sodium, résultant d’une combinaison du 606 avec le méthylène-sulfoxylate de sodium (dérivé de l’action du formol sur l’hydrosulfite de soude). C’est une poudre jaune pâle, soluble dans l’eau, de composition théorique (LEBEAU) : As 32,16 (%; N 6,02 %; S 6,87 %; Na 4,94 % ; rapport As/N — 5,357.

En réalité, les produits commerciaux sont de composition quelque peu différente, la teneur en arsenic y variant de 25,74 à 23 et 20,59 %. Il s’agit en réalité de mélanges complexes, à titre en arsenic inconstant, mêlés d’impuretés diverses. Pratiquement, l’utilisation d’un novarsénobenzol devrait (de MYTTENAERE) être subordonnée à la recherche de trois facteurs chimiques : titre exact en arsenic, rapport As/N, indice DM (indice : d’arsenic faiblement minéralisable, provenant d’un oxyde d’arsine, source d’impuretés).

La solution aqueuse de novarsénobenzol jaune, neutre ou à peine alcaline, doit être injectée fraîchement préparée par voie intra-veineuse. Au contact de l’oxy-

gène de l’air, elle s’altère et devient verte, puis brune et toxique. Certains composés, tels que la vitamine C, ralentiraient « in vitro » l'oxydation assez rapide de cette solution. -

Le sulfarsénobenzol, moins couramment utilisé, est un dérivré soufré du novarsénobenzol. Il en a les mêmes usages et s'emploie à doses identiques (mais multiples de 6 et de 12 centigrammes, au lieu de 15 centigrammes) en injections sous-cutanées, intra-musculaires ou intra-veineuses. C’est également un produit de composition relativement variable, que l'analyse chimique est insuffisante à définir, tout au moins en ce qui concerne les produits commerciaux. I serait plus stable et moins toxique que le novarsénobenzol.

La.toxicité des arsénobenzènes semble due autant

AA la présence < d'impuretés qu’à leur oxydation, qui abou- tit toujours à la formation, par dédoublement de le Hvie RENE d'arsénoxyde toxique.

PE

tn RAPIDITE DE DIFFUSION DES ARSENOBENZENES INJECTES DANS L'ORGANISME 5 Selon la voie d'introduction, les arsénobenzènes ont des vitesses de dissémination fort différentes.

Par voie intra-veineuse, l'introduction de novarsé-

nobenzol ou de sulfarsénobenzol se fait directement

dans le sang et la diffusion est générale et quasi-instantanée : toute phase de résorption est évitée et, avec elle, est supprimé un facteur important d’irrégularité dans les résultats obtenus. Aussi est-ce à l'injection intra-veineuse de novarsénobenzol, voie et produit d’ail- leurs le plus constamment utilisés aujourd’hui, que nous avons eu presque uniquement recours.

Par voie intra-musculaire, utilisable pour le sulfarsénobenzol, la résorption est cependant, relativement à la voie sous-cutanée, très rapide, d'autant plus, semble- t-il, que la quantité de liquide utilisée est plus importante. Pour RIEBESs (1913), 60 % du produit sont résorbés en vingt heures : le reste demeure plus longtemps « in situ » et ne serait totalement résorbé qu’au bout de dix semaines environ.